Rekompozycja ciała referencyjnego

Powrót do czytania: Trening hipertroficzny dostępność reguluje aktywność 3-kinazy fosfatydyloinozytolu, kinazy p70 S6 i kinazy 3 syntazy glikogenu w komórkach mięśniowych L6: dowody na udział ssaczego celu rapamycyny (mTOR) w indukowanej przez L-leucynę regulacji w górę amino Systemu A transport kwasu Karine PEYROLLIER, Eric HAJDUCH, Anne S. BLAIR, Russell HYDE i Harinder S. HUNDAL1

Department of Anatomy and Physiology, Medical Sciences Institute / Wellcome Trust Biocentre Complex, Dow Street, University of Dundee, Dundee DD1 5EH, Wielka Brytania. Cel szlaku rapamycyny u ssaków reguluje sygnalizację insulinową poprzez subkomórkową redystrybucję substratu 1 receptora insuliny oraz integruje sygnały żywieniowe i sygnały metaboliczne insuliny

ATSUKO TAKANO, ISAO USUI, TETSURO HARUTA*, JUNKO KAWAHARA, TATSUHITO UNO, MINORU IWATA I MASASHI KOBAYASHI

Pierwszy Wydział Lekarski, Uniwersytet Medyczny i Farmaceutyczny Toyama, Toyama 930-0194, Japonia

Skutki ograniczenia węglowodanów w diecie przy wysokim poziomie

Spożycie białka w metabolizmie białka i osi somatotropowej Matthew P. Harber, Simon Schenk, Ariel L. Barkan i Jeffrey F. Horowitz Wydziały Kinezjologii (MPH, SS, JFH) oraz Endokrynologii i Metabolizmu (ALB), University of Michigan i Veterans Centrum Medyczne Spraw, Ann Arbor, Michigan 48109

Wpływ insuliny na syntezę białek mięśni szkieletowych człowieka jest modulowany przez wywołane insuliną zmiany w przepływie krwi w mięśniach i dostępności aminokwasów. Fujita S, Rasmussen BB, Cadenas JG, Grady JJ, Volpi E. Department of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, California, USA

Krótkoterminowe dostarczanie insuliny i energii żywieniowej nie stymulują syntezy białek mięśniowych, jeśli zmniejsza się dostępność aminokwasów we krwi. Bell JA, Fujita S, Volpi E, Cadenas JG, Rasmussen BB Sealy Center on Aging & Stark Diabetes Center, Department of Physical Therapy, University of Texas Medical Branch, 301 University Blvd., Galveston, TX 77555-1144, USA

Regulacja mTOR przez aminokwasy i ćwiczenia oporowe w mięśniach szkieletowych.Deldicque L, Theisen D, Francaux M. Institut d "Education Physique et de Readaptation, Universite catholique de Louvain, Belgia

Mechanizm anabolicznego działania insuliny na mięśnie: pomiary syntezy i rozpadu białek mięśniowych za pomocą aminoacylo-tRNA i innych środków zastępczych. Chow LS, Albright RC, Bigelow ML, Toffolo G, Cobelli C, Nair KS. Oddział Endokrynologii, Mayo Clinic College of Medicine, 200 First St SW, Rochester, MN 55905, USA Działanie insuliny na kinetykę białek mięśniowych i transport aminokwasów podczas regeneracji po

Ćwiczenie z oporem Gianni Biolo, Bradley D. Williams, R.Y. Declan Fleming i Robert R. Wol f e Suga A, Hirano T, Kageyama H, Osaka T, Namba Y, Tsuji M, Miura M, Adachi M, Inoue S

Wpływ fruktozy i glukozy na leptynę w osoczu, insulinę i insulinooporność u szczupłych szczurów i otyłych szczurów z uszkodzeniem VMH. Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 Apr; 278: E677-83 Romon M, Lebel P, Velly C, Marecaux N, Fruchart JC, Dallongeville J. Odpowiedź leptyny na posiłek węglowodanowy lub tłuszczowy i związek z późniejszym uczuciem sytości i spożyciem energii. Am J Physiol 1999 Listopad; 277 (5 Pt 1): E855-61

Hawkins M, Barzilai N, Liu R, Hu M, Chen W, Rossetti L. Rola szlaku glukozaminy w indukowanej tłuszczem insulinooporności. J Clin Invest 1997 1 maja, 99: 2173-82 Wang J, Liu R, Hawkins M, Barzilai N, Rossetti L. Ścieżka wykrywania składników odżywczych reguluje ekspresję genu leptyny w mięśniach i tłuszczu. Nature 1998 18 czerwca; 393: 684-8 Drogi JF, Kolaczyński JW, Nyce MR, Ohannesian JP, Opentanova I, Goldman WH, Lynn RB, Zhang PL, Sinha MK, Considine RV. Zmniejszony stosunek płynu mózgowo-rdzeniowego do leptyny w surowicy w otyłości: możliwy mechanizm oporności na leptynę. Lancet 1996 20 lipca; 348: 159-61

Banki WA, Clever CM, Farrell CL. Częściowe nasycenie i regionalne zróżnicowanie transportu leptyny z krwi do mózgu u myszy o normalnej wadze. Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 czerwiec; 278: E1158-65

Banki WA, DiPalma CR, Farrell CL. Upośledzony transport leptyny przez barierę krew-mózg w otyłości. Peptydy 1999 Listopad; 20: 1341-5

Kastin AJ, Akerstrom V. Post, ale nie adrenalektomia, ogranicza transport leptyny do mózgu. Peptydy 2000 maj; 21: 679-82

Banki WA, DiPalma CR, Farrell CL. Upośledzony transport leptyny przez barierę krew-mózg w otyłości. Peptydy 1999 Lis; 20: 1341-5

J Endocrinol 2002 Jul;174: 121 Rola leptyny w regulacji wydzielania TSH po posiłku: badania in vivo i in vitro

Ortiga-Carvalho TM, Oliveira KJ, Soares BA, Pazos-Moura CC

Int J Mol Med 2002 Styczeń; 9: 31

Tarczyca szczura wyraża długą formę receptorów leptyny, a leptyna stymuluje funkcję gruczołu u zwierząt w stanie eutyreozy nie będących na czczo

Nowak KW, Kaczmarek P, Mackowiak P, Ziółkowska A, Albertin G, Ginda WJ, Trejter M, Nussdorfer GG, Malendowicz LK

Clin Endocrinol Metab 2002 maj; 87: 2391

Podawanie małych dawek leptyny odwraca wpływ trwałej redukcji masy ciała na wydatek energetyczny i stężenie krążącego hormonu tarczycy

Rosenbaum M, Murphy EM, Heymsfield SB, Matthews DE, Leibel RL.

J Endocrinol 2003 styczeń; 176: 7-12

TSH stymuluje wydzielanie leptyny poprzez bezpośredni wpływ na adipocyty Menendez C, Baldelli R, Camina JP, Escudero B, Peino R, Dieguez C, Casanueva FF

J Clin Endocrinol Metab 2001 Lip; 86: 3284

Transkrypcyjna regulacja genu hormonu uwalniającego tyreotropinę za pomocą sygnalizacji leptyny i melanokortyny.

Harris M, Aschkenasi C, Elias CF, Chandrankunnel A, Nillni EA, Bjoorbaek C, Elmquist JK, Flier JS, Hollenberg AN

Endokrynologia. 1998 maj; 139: 2600-4. Ekspresja kwasu rybonukleinowego receptora estrogenowego beta przekaźnikowego w neuronach oksytocyny i wazopresyny jądra nadwzrokowego i przykomorowego szczura. Hrabovszky E, Kallo I, Hajszan T, Shughrue PJ, Merchenthaler I, Lipozyty Z

J Neurobiol. 1998 5 września; 36: 357-78. Ekspresja i charakterystyka neuropeptydergiczna receptorów estrogenowych (ERalfa i ERbeta) w mózgu szczura: anatomiczne dowody na różne role każdego podtypu. Laflamme N, Nappi RE, Drolet G, Labrie C, Rivest S

Acta Neurobiol Exp (Warsz). 1996; 56: 787-96. Mechanizm neuroendokrynny pośredniczący w hamowaniu wydzielania hormonu luteinizującego u samic szczurów wywołanego głodzeniem. Maeda K, Tsukamura H

Endokrynologia. 2003 lutego; 144: 594-8. Znaczenie jądra przykomorowego podwzgórza jako składnika ścieżki nerwowej między mózgiem a jądrami, która moduluje wydzielanie testosteronu niezależnie od przysadki. Selvage DJ, Rivier C

Odwrotna korelacja między testosteronem w surowicy i leptyną w Men1 Virve Luukkaa, Ullamari Pesonen, Ilpo Huhtaniemi, Aapo Lehtonen, Reijo Tilvis, Jaakko Tuomilehto, Markku Koulu i Risto Huupponen

Czy węglowodany w diecie są niezbędne w żywieniu człowieka? Eric C. Westman

Ćwiczenia o wysokiej intensywności i dostępność glikogenu mięśniowego u ludzi. Balsom PD, Gaitanos GC, Soderlund K, Ekblom B

Metabolizm mięśniowy podczas długotrwałego wysiłku fizycznego u ludzi: wpływ dostępności węglowodanów. McConell G, Snow RJ, Projekt J, Hargreaves M

Metabolizm energetyczny mięśni szkieletowych podczas długotrwałych, męczących ćwiczeń. Mark A. Luty i Jane Dancey

Dieta ketogeniczna Lyle Mcdonald (P 120)

Glikogenoliza mięśniowa podczas ćwiczeń siłowych o różnej intensywności. R.A. Robergs, D.R. Pearson, D.L. Costill, W.J. Fink, D.D. Pascoe, M.A. Benedict, C.P. Lambert i J.J. Zachweija Human Performance Laboratory, Ball State University, Muncie, Indiana 47306

Ketoza powysiłkowa po wysiłkach posiłkowych: wpływ spożycia glukozy i alaniny u ludzi. J.H. Koeslag, LI. Levinrad, J.Dev. Lochner

Żywieniowe i wysiłkowe uwarunkowania powysiłkowej syntezy glikogenu. Robertsa RA.

Strona główna i menu Bodyrecomposition - Body Recomposition 1. Rekompozycja ciała - rekompozycja ciała 6. Bilans energetyczny w treningu 2. Termodynamika i trening 7. Letina i trening 3. Znaczenie białek w treningu 8. Trening i wrażliwość na insulinę 4. Wymagania Glucidic w treningu 9. Procedura treningu hipertroficznego 5. Dieta antoboliczna i ustawienie tkanki tłuszczowej 10. Odniesienie