Składniki aktywne: Paracetamol, Propifenazon, Kofeina
NEO-OPTALIDON 200 mg + 125 mg + 25 mg tabletki powlekane
Wskazania Dlaczego stosuje się Neo Optalidon? Po co to jest?
Neo-Optalidon to lek zawierający trzy składniki aktywne, paracetamol i propifenazon, które zmniejszają gorączkę i ból oraz kofeinę, która jest klasycznym składnikiem tego typu połączenia.
Lek ten jest stosowany w objawowym leczeniu bólu (np. bólu głowy, bólu zębów, bólu nerwu, bólu menstruacyjnego) i gorączki.
Porozmawiaj z lekarzem, jeśli po 3 dniach leczenia nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej.
Przeciwwskazania Kiedy nie należy stosować Neo Optalidon
Nie należy stosować leku Neo-Optalidon, jeśli:
- pacjent ma uczulenie na paracetamol, propifenazon, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jest uczulony na inne podobne z chemicznego punktu widzenia substancje, na przykład inne środki przeciwzapalne należące do tej samej klasy (np. para-aminofenole, pirazolony);
- cierpią na niektóre zaburzenia krwi, takie jak:
- - granulocytopenia (spadek liczby niektórych krwinek);
- przerywane porfirie (choroby ze zmianami niektórych enzymów); -
- niedobór enzymu zwanego dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową (choroba znana jako fawizm lub choroba fasoli, która powoduje zmniejszenie liczby czerwonych krwinek);
- ciężka niedokrwistość hemolityczna (choroba, która niszczy czerwone krwinki);
- cierpią na wątrobowokomórkową (niedostateczną funkcję komórek wątrobowych) lub niewydolność nerek;
- są w ciąży lub karmią piersią (patrz „Ciąża i karmienie piersią”).
Neo-Optalidon nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ zawiera kofeinę.
Środki ostrożności dotyczące stosowania Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neo Optalidon
Przed rozpoczęciem stosowania leku Neo-Optalidon należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza jeśli:
- mieć zaburzenia krwi lub problemy z wątrobą lub nerkami;
- mieć „astmę” lub „zapalenie nosa” trwające dłużej niż 12 tygodni (przewlekły nieżyt nosa);
- mieć przewlekłą pokrzywkę (wysypka skórna charakteryzująca się obecnością swędzących guzków (bąbelków), które utrzymują się przez 6-12 tygodni);
- jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwzapalne (patrz „Inne leki a Neo-Optalidon”); w takich przypadkach nie zaleca się stosowania leku Neo-Optalidon.
Interakcje Jakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie Neo Optalidon
Inne leki i Neo-Optalidon
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje, ostatnio przyjmował lub może przyjmować inne leki, ponieważ jednoczesne podawanie wielu leków może wpływać na ich wchłanianie, a tym samym na ich skuteczność, a to może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
- leki hipoglikemizujące (które obniżają poziom cukru we krwi), takie jak acetoheksamid, chlorpropamid, tolbutamid;
- leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna (które rozrzedzają krew);
- chloramfenikol (przeciw infekcjom) i zydowudyna (przeciw wirusom);
- ryfampicyna (do leczenia gruźlicy);
- cymetydyna (dla wrzodów);
- fenytoina, lamotrygina, glutetymid, fenobarbital, karbamazepina (przeciw padaczce);
- NLPZ i opioidy (leki przeciwbólowe);
- etynyloestradiol (zawarty w wielu pigułkach antykoncepcyjnych);
- leki wpływające na opróżnianie żołądka (np. propantelina, metoklopramid, domperidon)
- inne leki zawierające paracetamol.
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z powyższych leków, Twój lekarz doradzi Ci, co robić.
Neo-Optalidon z jedzeniem, piciem i alkoholem
Nie należy przyjmować leku Neo-Optalidon z alkoholem, ponieważ może to zakłócać leczenie i/lub zwiększać ryzyko wystąpienia niepożądanych zdarzeń dotyczących wątroby. Neo-Optalidon zawiera kofeinę. Kofeina w dużych dawkach może powodować: podniecenie, trudności z zasypianiem (bezsenność), drżenie mięśni, wymioty, zwiększone wydalanie moczu, zmienione lub przyspieszone bicie serca (bicie pozamaciczne lub tachykardię), czarne plamki w polu widzenia (mroczki). Należy uważać, aby nie pić zbyt wielu napojów zawierających kofeinę i/lub teinę podczas przyjmowania leku Neo-Optalidon.
Ostrzeżenia Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Należy uważać, aby nie stosować leku Neo-Optalidon w dużych dawkach lub przez długi czas, ani jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane, w tym ciężkie, zwłaszcza w wątrobie, nerkach i krwi (patrz „ Inne leki i Neo-Optalidon” oraz punkt 4. Możliwe działania niepożądane)
Przestań stosować Neo-Optalidon i skonsultuj się z lekarzem:
- jeśli wystąpi gorączka, ponieważ terapia Neo-Optalidonem może nie być odpowiednia dla twojego stanu;
- jeśli u pacjenta wystąpi ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa), zmiany na skórze lub błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy reakcji alergicznej (patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane).
Ten lek może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, takich jak testy pomiaru kwasu moczowego (urykemia) i glukozy we krwi (cukru we krwi).
Dzieci
Neo-Optalidon nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ zawiera kofeinę
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Neo-Optalidon, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz „Kiedy nie stosować leku Neo-Optalidon, jeśli”)
Prowadzenie i używanie maszyn
Neo-Optalidon może powodować zawroty głowy. Zachować szczególną ostrożność przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.
Neo-Optalidon zawiera:
- sacharoza: jeśli lekarz poinformował pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skontaktować się z lekarzem;
- uwodorniony olej arachidowy: nie stosować w przypadku uczulenia na orzeszki ziemne lub soję.
Dawkowanie i sposób użycia Jak stosować Neo Optalidon: Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1-2 tabletki dziennie, popijając dużą ilością wody lub innych płynów i na pełny żołądek.
Maksymalna dawka to 4 tabletki dziennie.Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Nie należy przyjmować leku dłużej niż 3 kolejne dni. Po 3 dniach nieskutecznego leczenia, jeśli choroba powtarza się lub jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w jej charakterystyce, skonsultuj się z lekarzem.
Starsi mieszkańcy
Wskazane jest przestrzeganie minimalnych dawek wskazanych powyżej: 1 tabletka 1 razy dziennie, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Dzieci
Neo-Optalidon nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ zawiera kofeinę.
Pominięcie przyjęcia leku Neo-Optalidon
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przedawkowanie Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Neo Optalidon
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Neo-Optalidon mogą wystąpić drgawki lub problemy z wątrobą.
Również ze względu na obecność kofeiny, duże dawki tego leku mogą powodować podniecenie, bezsenność, drżenie mięśni, nudności, wymioty, zwiększone wydalanie moczu, zmienione lub przyspieszone bicie serca (bicie pozamaciczne lub tachykardię), czarne plamki w polu widzenia (mroczki). .
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Neo-Optalidon, należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Skutki uboczne Jakie są skutki uboczne Neo Optalidon
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać przyjmowanie leku Neo-Optalidon i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- wysypka, zaczerwienienie, swędzenie z plamami na skórze (pokrzywka), obrzęk twarzy, oczu, ust, trudności w oddychaniu (obrzęk krtani lub astma), ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny);
- ciężka wysypka z zaczerwienieniem i (lub) powstawaniem pęcherzy (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevena-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka);
Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
- zmiany w krwinkach: trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby granulocytów), niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek);
- zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) i zmiany w jej funkcjonalności;
- zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek) i zmiany jej funkcji (niewydolność nerek), krew w moczu (krwiomocz), brak diurezy (bezmocz);
- rozstrój żołądka lub jelit;
- zawroty głowy.
Zgłaszanie skutków ubocznych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Skutki uboczne można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania na stronie „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Zgłaszając działania niepożądane, możesz dostarczyć więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Wygaśnięcie i przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia tego miesiąca.
Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania
Nie należy wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.Pomoże to chronić środowisko.
Kompozycja
Co zawiera lek Neo-Optalidon
Aktywnymi składnikami są: paracetamol, propifenazon i kofeina.
Jedna tabletka zawiera: 200 mg paracetamolu, 125 mg propifenazonu i 25 mg kofeiny.
Pozostałe składniki to: hydroksypropyloceluloza; olej dimetylosilikonowy; krospowidon; uwodorniony olej roślinny; stearynian magnezu; dwutlenek tytanu; uwodorniony olej arachidowy; strącana krzemionka; makrogol 6000; powidon; sacharoza; kwas stearynowy; talk; celuloza mikrokrystaliczna; alkohol cetylowy; erytrozyna (E 127); Guma arabska.
Ulotka pakietu źródłowego: AIFA (Włoska Agencja Leków). Treść opublikowana w styczniu 2016 r. Przedstawione informacje mogą być nieaktualne.
Aby mieć dostęp do najbardziej aktualnej wersji, warto wejść na stronę AIFA (Włoskiej Agencji Leków). Zastrzeżenie i przydatne informacje.
