Składniki aktywne: Kwas salicylowy, Kwas mlekowy
VERUNEC 15 g + 15 g / 100 g kolodion
Dlaczego stosuje się Verunec? Po co to jest?
Verunec to lepki roztwór (kolodion) do nakładania na skórę zawierający aktywne składniki: kwas salicylowy i kwas mlekowy, które należą do kategorii środków keratolitycznych. Keratolityki działają poprzez zmiękczanie twardej i zgrubiałej (zrogowaciałej) skóry oraz sprzyjają jej eliminacji.
Verunec jest wskazany do leczenia:
- brodawki wulgarne, podeszwowe, mozaikowe. Przez brodawkę rozumiemy charakterystyczny naskórek różnie sklasyfikowany w zależności od obszaru wyglądu i odpowiedzialnego wirusa
- odciski i modzele (twarde i grube opuszki z powodu nacisku i tarcia skóry).
Porozmawiaj z lekarzem, jeśli po krótkim okresie leczenia nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej.
Przeciwwskazania Kiedy nie należy stosować leku Verunec
Nie używaj Verunec
- jeśli pacjent ma uczulenie na kwas salicylowy, kwas mlekowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli masz cukrzycę
- jeśli cierpisz na zaburzenia krążenia krwi
- na twarz i okolice odbytu, jak w przypadku wszystkich produktów z wysoką zawartością kwasu salicylowego ze względu na jego działanie drażniące.
Środki ostrożności dotyczące stosowania Informacje ważne przed przyjęciem leku Verunec
Przed rozpoczęciem stosowania leku Verunec należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Nie należy stosować leku na: brodawki łojotokowe, brodawki na twarzy, brodawki narządów płciowych (kłykciny), znamiona skórne.
- Należy unikać kontaktu tego leku z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi przemyć wodą, usunąć powstałe pozostałości i ponownie przemyć wodą przez 15 minut.
- Unikaj nakładania Verunec na normalną skórę otaczającą zrogowaciały obszar.
- Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów do nanoszenia na skórę może wywołać zjawisko uczulenia (alergia na jeden lub więcej składników).W takim przypadku należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem, który zastosuje odpowiednią terapię.
- Nie używaj Verunec, aby zapobiec tworzeniu się brodawek.
- Nie należy stosować tego leku w przypadku długotrwałego leczenia; po krótkim okresie leczenia bez widocznych rezultatów skonsultuj się z lekarzem.
Interakcje Jakie leki lub pokarmy mogą zmienić działanie leku Verunec
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent stosuje, ostatnio stosował lub może stosować jakiekolwiek inne leki.
Nie używaj innych keratolityków jednocześnie z Verunec, ponieważ mogą one zwiększyć agresywne działanie składników aktywnych.
Ostrzeżenia Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania tego leku w czasie ciąży, należy go stosować tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne i pod nadzorem lekarza.
Prowadzenie i używanie maszyn
Verunec nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawka, metoda i czas podawania Jak stosować Verunec: dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Niewielką ilość leku nanieść na dotknięty obszar 2 razy dziennie (rano i wieczorem) specjalną szpatułką i pozostawić na kilka minut do odparowania.
Verunec pozostawia warstwę ochronną, która nie wymaga szczególnej uwagi i którą można łatwo usunąć, gdy konieczne jest wykonanie kolejnych aplikacji.
Przed zastosowaniem tego leku zaleca się następującą procedurę: zwilż miejsce aplikacji przez około 5 minut w gorącej wodzie i pocieraj go kamieniem ściernym lub pilnikiem od czasu do czasu (2-3 razy w tygodniu).
Kontynuuj leczenie, aż kalus zostanie całkowicie usunięty.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Przedawkowanie Co zrobić w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Verunec
Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Jeśli jednak zaaplikowałeś zbyt dużą ilość leku, natychmiast przemyj dokładnie wodą i skonsultuj się z lekarzem.
Verunec jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie połykać tego leku. W przypadku przypadkowego połknięcia/przyjmowania leku Verunec należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Skutki uboczne Jakie są skutki uboczne Verunec
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli zdarzy się, że nałożysz lek na skórę otaczającą hiperkeratozę (brodawkę lub kalus), może wystąpić „miejscowe podrażnienie, które można kontrolować, tymczasowo przerywając” aplikację. Po wznowieniu leczenia należy uważać, aby nałożyć lek tylko na dotknięty obszar.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie skutków ubocznych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Wygaśnięcie i przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Produkt jest łatwopalny, przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą i z dala od ognia lub źródeł ciepła.
Nie należy wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.Pomoże to chronić środowisko.
Termin ">Inne informacje
Co zawiera lek Verunec
- Aktywnymi składnikami są kwas salicylowy i kwas mlekowy. 100 g kolodionu zawiera 15 g kwasu salicylowego i 15 g kwasu mlekowego.
- Pozostałe składniki to: mocznik, gliceryna, kolodion elastyczny USP (złożony z kamfory, oleju rycynowego, piroksyliny, eteru etylowego, alkoholu etylowego).
Jak wygląda lek Verunec i co zawiera opakowanie
Verunec to kolodion zawarty w 10 gramowej szklanej butelce z nakrętką z aplikatorem.
Ulotka pakietu źródłowego: AIFA (Włoska Agencja Leków). Treść opublikowana w styczniu 2016 r. Przedstawione informacje mogą być nieaktualne.
Aby mieć dostęp do najbardziej aktualnej wersji, warto wejść na stronę AIFA (Włoskiej Agencji Leków). Zastrzeżenie i przydatne informacje.
01.0 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO -
VERUNEC 15 G + 15 G / 100 G KOLODU
02.0 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY -
100 g kolodionu zawiera:
Składniki aktywne: KWAS SALICYLOWY 15 g, KWAS MLEKOWY 15 g.
03.0 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA -
Kleina
04.0 INFORMACJE KLINICZNE -
04.1 Wskazania terapeutyczne -
Leczenie brodawek wulgarnych, podeszwowych, mozaikowych; odciski i modzele.
04.2 Dawkowanie i sposób podawania -
Niewielką ilość produktu nanosić na dotknięty obszar dwa razy dziennie (rano i wieczorem) za pomocą specjalnej szpatułki.
Pozwól mu odparować przez kilka minut.
VERUNEC pozostawia folię ochronną, która nie wymaga szczególnej uwagi i jest łatwa do usunięcia przy kolejnych aplikacjach.
Przed użyciem produktu wskazane jest zwilżenie miejsca aplikacji przez około 5 minut w gorącej wodzie i co jakiś czas (2-3 razy w tygodniu) przetarcie go kamieniem ściernym lub pilnikiem.
Zabieg należy kontynuować aż do całkowitego usunięcia zrogowaciałego naskórka.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
04.3 Przeciwwskazania -
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
VERUNEC nie powinien być stosowany przez diabetyków lub pacjentów z zaburzeniami krążenia krwi.
VERUNEC jak wszystkie produkty z wysoką zawartością kwasu salicylowego nie powinien być stosowany na twarz i okolice anogenitalne.
04.4 Specjalne ostrzeżenia i odpowiednie środki ostrożności dotyczące stosowania -
Produktu nie wolno stosować na: brodawki łojotokowe, brodawki na twarzy, brodawki, znamiona skórne.
Unikaj kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.
W przypadku rozlania produktu do oczu lub błon śluzowych należy przemyć wodą, usunąć wytrącony kolodion i ponownie przemyć wodą przez 15 minut.
Unikaj nakładania na normalną skórę wokół kalusa.
Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego.
Stosowanie, szczególnie przedłużone, produktów do stosowania miejscowego może wywołać zjawisko uczulenia.W takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniej terapii.
Nie połykaj. W przypadku przypadkowego połknięcia produktu należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Produkt nie powinien być stosowany w celu zapobiegania powstawaniu brodawek.
Trzymać poza zasięgiem dzieci.
Nie stosować w przypadku długotrwałych zabiegów; po krótkim okresie leczenia bez widocznych rezultatów skonsultuj się z lekarzem.
04.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji -
Należy unikać jednoczesnego stosowania innych środków keratolitycznych, aby nie zwiększać żrącego działania substancji czynnych.
04.6 Ciąża i karmienie piersią -
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży nie zostało ustalone, dlatego produkt należy stosować wyłącznie w przypadku rzeczywistej potrzeby i pod nadzorem lekarza.
04.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn -
Nie jest znany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
04.8 Działania niepożądane -
Miejscowe podrażnienie może wystąpić, jeśli produkt zostanie nałożony na skórę otaczającą tworzenie się hiperkeratozy.
Zwykle podrażnienie powinno być kontrolowane przez tymczasowe zawieszenie i nałożenie produktu tylko na zaatakowany obszar po wznowieniu leczenia.
04.9 Przedawkowanie -
Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania. Jednak w przypadku zastosowania nadmiernej dawki preparatu należy natychmiast dokładnie zmyć wodą i skonsultować się z lekarzem.
05.0 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE -
05.1 "Właściwości farmakodynamiczne -
Kwas salicylowy jest lekiem drażniącym błonę śluzową żołądka i tkanki i może być stosowany tylko miejscowo.
Jest skutecznym i szeroko stosowanym środkiem keratolitycznym, powoduje złuszczanie i niszczenie nabłonka poprzez solubilizację cementu międzykomórkowego warstwy rogowej naskórka, ma również właściwości grzybobójcze.
Kwas mlekowy interweniuje w proces keratynizacji zmniejszając nadmierne rogowacenie, a ponadto będąc żrącym warunkuje destrukcję tkanki hiperkeratotycznej.
05.2 "Właściwości farmakokinetyczne -
Jest to preparat do stosowania miejscowego, do stosowania na powierzchnie skóry o bardzo ograniczonych rozmiarach.
W normalnych warunkach stosowania u pacjentów cierpiących na brodawki wchłanianie przezskórne składników jest całkowicie znikome.
05.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie -
W przypadku kwasu salicylowego LD50 u królików wynosi 1,3 g/kg na os. Minimalna dawka śmiertelna to 15 g.
Dla kwasu mlekowego LD50 wynosi 3,73 g/kg doustnie u szczura.
06.0 INFORMACJE FARMACEUTYCZNE -
06.1 Substancje pomocnicze -
Mocznik, gliceryna, kolodion elastyczny USP (złożony z kamfory, oleju rycynowego, piroksyliny, eteru etylowego, alkoholu etylowego).
06.2 Niezgodność "-
Kwas salicylowy jest niezgodny z: solami żelaza, azotynem etylu, roztworem alkoholowym, octanem ołowiu, jodem.
Kwas mlekowy jest niezgodny z: utleniaczami, jodkami, kwasem azotowym, albuminą.
06.3 Okres ważności "-
Dwa lata.
06.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu -
Produkt jest łatwopalny, przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą i z dala od ognia lub źródeł ciepła.
06.5 Rodzaj opakowania bezpośredniego i zawartość opakowania -
Butelka szklana 10g z nakrętką z aplikatorem.
06.6 Instrukcje użytkowania i obsługi -
Brak w szczególności.
07.0 POSIADACZ „POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU” -
SAVOMA MEDICINALI S.p.A. - Via Baganza N.2 / A - 43125 PARMA
08.0 NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU -
Kod: 034603011
09.0 DATA PIERWSZEGO ZEZWOLENIA LUB PRZEDŁUŻENIA ZEZWOLENIA -
Odnowienie AIC: kwiecień 2011
10.0 DATA ZMIAN TEKSTU -
kwiecień 2011
