Byk, którego widzisz na zdjęciu, nie musi spędzać całych dni na siłowni ani przestrzegać specjalnych diet, aby zachować formę. Jego niezwykły rozwój mięśni wynika po prostu z mutacji w genie kodującym miostatynę.
Co to jest miostatyna?
Miostatyna to białko odkryte w 1997 roku przez naukowców McPherrona i Se-Jin Lee podczas badań nad różnicowaniem i proliferacją komórek. Aby zrozumieć, jaka jest jego prawdziwa funkcja, stworzono myszy do kojarzenia, w których gen kodujący miostatynę został zahamowany.
Homozygotyczne potomstwo, niosące oba zmutowane geny, miało lepszy rozwój mięśni w porównaniu z myszami heterozygotycznymi (niosącymi tylko jeden zmutowany gen) i normalnymi myszami. Wielkość ciała była o 30% większa, mięsień przerostowy, a waga 2 lub 3 razy większa niż u naturalnych świnek morskich. Następnie analiza histologiczna wykazała wzrost zarówno wielkości pojedynczych komórek mięśniowych (hipertrofia), jak i ich liczby (hiperplazja).
Badając dwie konkretne rasy bydła uzyskane przez skrzyżowanie szczególnie muskularnych głów, naukowcy odkryli obecność mutacji w genie kodującym miostatynę. „Dalsze potwierdzenie jego funkcji pochodzi z badań nad ekspresją genu u innych gatunków zwierząt, takich jak kot, kurczak i świnia; potwierdzono hipotezę, że miostatyna oddziałuje na rozwój mięśni, hamując go.
Rola miostatyny w rozwoju mięśni
Dziś, 10 lat po jej odkryciu, wiadomo, że miostatyna produkowana jest głównie przez komórki mięśni szkieletowych (niektóre badania wykazały również jej obecność w tkance tłuszczowej, sercowej i kostnej). Jego działanie jest regulowane przez obecność inhibitora zwanego folistatyną. Im wyższy poziom folistatyny, tym większy rozwój mięśni. Wydaje się, że folistatyna jest zdolna do interakcji z komórkami satelitarnymi poprzez stymulowanie proliferacji nowych komórek mięśniowych (hiperplazja). Normalnie wzrost masy mięśniowej spowodowany jest jedynie wzrostem wielkości komórek (hipertrofia), natomiast niewielki hiperplazja może wystąpić tylko w szczególnych przypadkach (uszkodzenia mięśni).
Z chemicznego punktu widzenia miostatyna jest białkiem złożonym z dwóch podjednostek utworzonych przez sekwencję 110 aminokwasów i należy do większej grupy czynników wzrostu i różnicowania beta (TGF-B).
Jego odkrycie otworzyło nowe horyzonty w leczeniu chorób mięśni i serca, w sporcie i hodowli bydła, myślimy na przykład o możliwej regeneracji mięśni po kontuzji lub regeneracji mięśnia sercowego po zawale.
W ostatnim czasie szczególne zainteresowanie wzbudziło zastosowanie inhibitorów miostatyny w leczeniu dystrofii mięśniowej, chociaż niektóre badania osłabiły początkowy optymizm.
Obecne badania koncentrują się na badaniu i rozwoju tych potencjałów, ale wciąż istnieje wiele hipotez i niewiele pewników. Badania nad rolą miostatyny w organizmie człowieka są nieliczne, często sprzeczne i wciąż oczekują na potwierdzenie.
W 2004 roku, badając 5-letniego chłopca z Niemiec, u którego stwierdzono nieprawidłowy rozwój siły i masy mięśniowej, naukowcy odkryli po raz pierwszy u ludzi obecność mutacji w genach kodujących miostatynę.Wpływ na ekspresję fenotypową był identyczny do tej obserwowanej u myszy laboratoryjnych i badanych ras bydła tak, że siła mięśni dziecka była podobna lub nawet większa niż u dorosłego.Bardzo ciekawe jest to, że matka dziecka, po której odziedziczył jedną z dwóch zmutowane allele, była zawodową sprinterką, a niektórzy z jej przodków są pamiętani ze względu na ich niezwykłą siłę
Z kolejnych analiz wynikało, że brak miostatyny był jedyną przyczyną nadmiernego rozwoju mięśni, a wszystkie inne czynniki anaboliczne, takie jak testosteron, GH i IGF-1, również biorąc pod uwagę młody wiek osoby, były zupełnie normalne.
Można zatem postawić hipotezę, że brak miostatyny stymuluje hipertrofię i hiperplazję mięśni niezależnie od obecności hormonów anabolicznych.Hipoteza ta, wciąż oczekująca na potwierdzenie, wydaje się nieco optymistyczna.W rzeczywistości wzrost mięśni jest wynikiem subtelnej równowagi między czynnikami anabolicznymi i katabolicznymi a pojedynczy hormon, gen lub konkretna substancja nie wystarczy, aby znacząco na nią wpłynąć. Na potwierdzenie tego istnieją badania w literaturze, które pokazują, że nie ma istotnych różnic w wielkości masy mięśniowej między osobami zdrowymi a innymi z miostatyną niedobór.
Pewne jest, że w 2005 roku duża amerykańska firma farmaceutyczna Wyeth złożyła wniosek o patent na odkrycie przeciwciała zdolnego do neutralizacji miostatyny.
W ostatnich latach niektóre firmy zajmujące się suplementami wprowadziły na rynek produkty, które obiecują naturalne zahamowanie produkcji miostatyny. Poza kosztami skuteczność omawianych produktów jest bardzo niska i najprawdopodobniej nic, a badania przeprowadzone na profesjonalnych kulturystach wykazały całkowicie normalne wartości miostatyny w mięśniach.
W każdym razie, dopóki dokładnie nie zostaną określone skutki uboczne i korzyści wynikające z hamowania miostatyny, należy zachować ostrożność. Jeśli więc myślisz, że brak wyników jest spowodowany nadmierną ekspresją miostatyny, spróbuj zmienić zdanie i trenuj wytrwale i z determinacją, wyniki i tak przyjdą!
