Podawanie przezskórne opiera się głównie na miejscowym zastosowaniu postaci farmaceutycznej.Najczęściej stosowane do tego typu podawania są substancje oleiste, kremy, maści, pudry, lotiony i spraye.
Drogi Administracji
- WPROWADŹ
- Doustny
- Podjęzykowy
- Odbytniczy
- RODZICIELE
- Dożylny
- Domięśniowy
- Podskórny
- INHALACJA
- PRZEZSKÓRNE
Dzięki tym formom farmaceutycznym możliwe jest uzyskanie efektu miejscowego (lek niewchłaniający się) lub ogólnoustrojowego (lek o właściwościach odpowiednich do wchłaniania).
Przezskórna droga podania może być stosowana do leków przeciwcynetozycznych (leki zwalczające chorobę lokomocyjną), ale także do wszystkich tych leków, które nie mogą być degradowane podczas pierwszego przejścia przez wątrobę, dzięki czemu docierają bez szwanku do miejsca działania (na przykład nitrogliceryna stosowana przeciwko dusznica bolesna).
Chłonna powierzchnia skóry (u dorosłych) wynosi około 1,7 m2.
Dzięki szczególnym właściwościom odpowiednim do wchłaniania (lipofilowość) oraz otworom znajdującym się na skórze, np. mieszkom włosowym czy gruczołom potowym, lek jest w stanie przenikać przez skórę. skóra krwioobieg.
Podawanie leku przez skórę daje ważne i wyjątkowe korzyści:
- bezpośrednie zastosowanie w obszarze anatomicznym dotkniętym patologią;
- możliwość wprowadzenia składnika aktywnego bez substancji pomocniczych;
- wchłanianie w określonym obszarze anatomicznym w znacznie większej ilości niż wchłanianie ogólnoustrojowe.
Wchłanianie skóry można określić za pomocą PRAWA FICKA, które później zilustrujemy aspektami wchłaniania. Bardzo ważny przy tworzeniu postaci farmaceutycznej jest wybór najodpowiedniejszego nośnika, w którym składnik aktywny jest rozpuszczony lub zawieszony, w celu uzyskania stabilnej postaci farmaceutycznej. Inną cechą, którą musi posiadać nośnik, oprócz tego, że jest bardzo odpowiedni do rozpuszczania składnika aktywnego, jest jego zdolność do uwalniania go, gdy wchodzi w kontakt z warstwą skóry.W rzeczywistości, jeśli składnik aktywny jest zbyt trwały w farmaceutyce postaci, jest mało prawdopodobne, że zostanie uwolniony do warstwy rogowej naskórka.
Biodostępność drogi przezskórnej zależy zatem od wielu czynników:
- rodzaj preparatu nakładanego na skórę
- właściwości chemiczno-fizyczne leku
- stan skóry
- zmienność grubości skóry
- przepuszczalność obszaru skóry (im mniejsza grubość, tym większa przepuszczalność i odwrotnie). Na przykład podeszwa stopy i dłoń mają większą grubość niż inne części ciała.
Inne artykuły na temat „Przezskórna droga podania”
- Droga wziewna podania
- Wchłanianie leku