Ślepota kolorów

Co to jest ślepota barw?

Ślepota barw jest głównie defektem genetycznym, który polega na „całkowitej lub częściowej niezdolności do rozróżniania kolorów, głównie z powodu” zmiany struktur światłoczułych w siatkówce.

Chociaż jest to zaburzenie, które dotyczy niewielkiej części populacji (szacuje się, że około 8% mężczyzn i 0,5% kobiet cierpi na formy ślepoty barw), nadal jest bardzo poważną chorobą, być może dlatego, że intryguje wielu ludzie „Normalni”, którzy uważają za niewyobrażalną lub przynajmniej dziwną niezdolność do prawidłowego rozróżniania kolorów.
Termin „ślepota barw” pochodzi od chemika Johna Daltona, który jako pierwszy napisał artykuł, w którym ujawnił problem wynikający z jego ślepoty barw.

Powszechna ślepota barw

Najczęstszą formą ślepoty barw jest ślepota czerwono-zielona: osoby dotknięte chorobą nie są w stanie rozróżnić dwóch kolorów, ponieważ długości fali czerwonej i zielonej, odpowiednio średniej (700 nm) i długiej (540 nm), są postrzegane jako identyczne. obraz na czerwonym tle (jak na rysunku) w rzeczywistości nie różni się od osób nierozróżniających kolorów: ściśle mówiąc, dla osób nierozróżniających kolorów niezbędna jest szczególna kombinacja kolorów, która wyklucza „kombinację koloru czerwonego i zielonego.
Ślepota barw jest uważana za chorobę powiązaną z płcią, co oznacza, że ​​geny zlokalizowane na poziomie chromosomów płci X są odpowiedzialne za ślepotę barw: w rzeczywistości choroba dotyka głównie mężczyzn (XY) i mniej kobiet (XX).

Przyczyny genetyczne

Widzieliśmy, że gen odpowiedzialny za ślepotę barw, chorobę recesywną, znajduje się w chromosomie płci X: oznacza to, że ślepota barw nie jest przekazywana bezpośrednio z chorego ojca na syna, ale córka nosicielka może przenieść chorobę na wnuk. Aby lepiej zrozumieć: będąc chorobą sprzężoną z chromosomem X, pochodzącą od zdrowej matki i ślepego na kolory ojca, wszystkie córki będą miały jeden zdrowy chromosom X (od matki) i inny wadliwy chromosom X (od ojca). Z tego powodu ślepota barw jest zwykle przekazywana co drugie pokolenie (od dziadka do wnuka). Rzadko, ale nie jest to niemożliwe, aby choroba dotykała kobiety; jeśli matka i ojciec są daltonistami, potomstwo również będzie daltonistami, niezależnie od płci.

Pomimo tego, co zostało powiedziane, możliwe jest, że ślepota barw może wystąpić również po urodzeniu: choroby, które wpływają na oczy, siatkówkę, mózg, nerw wzrokowy i niektóre składniki chemiczne, mogą powodować mniej lub bardziej poważne formy ślepoty barw. Należy jednak podkreślić, że w przypadkach pozagenetycznej ślepoty barw postrzegana zmiana chromatyczna może być odwracalna i/lub dotyczyć tylko części pola widzenia.

Czy są lekarstwa?

Nie ma leczenia farmakologicznego w celu skorygowania wrodzonej ślepoty barw; jedyny zabieg ma charakter technologiczno-komputerowy Program przystosowany dla osób ze ślepotą barw został zaprogramowany tak, aby potrafił rozróżniać kolory (choć w nie do końca naturalny sposób): przesuwając kursor po kolorowym elemencie, oprogramowanie będzie podać nazwę koloru.