Zobacz też: determinacja płci
Bazy biologiczne
Każda komórka organizmu ludzkiego, z wyjątkiem płciowych, zawiera 23 pary chromosomów, z których 22 zawierają informację o rozwoju organizmu, a 23 para zawiera sekwencje genów dla rozwoju wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych. chromosomy płci, oznaczone literami X lub Y, determinują więc płeć osobnika. U kobiety para ta składa się z dwóch stosunkowo dużych chromosomów, zwanych X, podczas gdy u mężczyzny znajduje się chromosom X obok drugiego, znacznie mniejszego i asymetrycznego, zwanego Y.
Komórki płciowe lub gamety (jajeczka u samicy i plemniki u mężczyzny) posiadają tylko połowę zestawu chromosomów, a więc 23 pojedyncze chromosomy, dzięki podziałowi mejotycznemu, który zachodzi podczas ich formowania.Dzięki temu podziałowi, gdy komórka jajowa jest plemniki łączą się, powstała komórka, zwana zygotą, zawiera kompletny zestaw 46 chromosomów (23 pary). Podczas rozmnażania gamet rozkład pojedynczych chromosomów jest LOSOWY: matka, obdarzona parą XX, zawsze i w każdym przypadku przekaże chromosom X, podczas gdy ojciec (XY) będzie produkował plemniki Y i plemniki X. .
PODSUMOWANIE: każda żeńska komórka somatyczna (wszystkie komórki organizmu z wyjątkiem płciowych) zawiera 2 chromosomy X, podczas gdy każda żeńska gameta (jajo) zawiera tylko jeden.
U ojca wszystkie komórki somatyczne charakteryzują się chromosomem X i chromosomem Y, podczas gdy komórki płciowe mogą zawierać chromosom X lub chromosom Y:
Kiedy komórka jajowa z chromosomem X połączy się z plemnikiem z chromosomem Y, narodzi się samiec; z drugiej strony, gdy komórka jajowa połączy się z plemnikiem zawierającym inny chromosom X, nienarodzone dziecko będzie płci żeńskiej.
Innymi słowy, o tym, czy rozwój płodowy będzie przebiegał odpowiednio w kierunku linii męskiej czy żeńskiej, decyduje obecność lub brak chromosomu Y w plemniku ojcowskim podczas poczęcia.Płeć nienarodzonego dziecka zależy zatem wyłącznie od wkładu genetycznego ojciec.
Ciekawość
Badania naukowe wykazały pewne różnice między plemnikami Y i X; pierwszy (samiec) byłby mniejszy i szybszy, ale niezbyt wytrzymały, natomiast drugi (samica) byłby wolniejszy, ale silniejszy i dłużej żyjący.
Zgodnie z tym założeniem pewne środki ostrożności mogą dawać większą szansę na poczęcie dziecka określonej płci. W szczególności, aby sprzyjać poczęciu chłopca, przydałoby się:
- spożywanie bliskiego stosunku płciowego ze sobą;
- skoncentruj stosunek seksualny w dniu owulacji;
- podczas stosunku przyjmij pozycję, która wymaga głębokiej penetracji.
I odwrotnie, poczęciu dziewczynki sprzyjałoby:
- rzadki stosunek seksualny;
- spożywanie stosunku płciowego w okresie przedowulacyjnym;
- przyjąć pozycję, która wymaga płytkiej penetracji podczas stosunku.
Choć oparte na założeniu naukowym, technikom tym wciąż brakuje naukowego potwierdzenia ich rzeczywistej skuteczności.
Zastosowania kliniczne
Dzięki różnicom związanym z ich specyficznym dziedzictwem genetycznym, metodami biochemicznymi można oddzielić plemniki Y od plemników X. Choroby genetyczne związane z płcią w rodzinie.
Na przykład matka ze ślepotą barw lub hemofilią będzie miała 50% szans na urodzenie chorego mężczyzny, podczas gdy córki będą zdrowe lub co najwyżej zdrowe nosicielki choroby (jeśli ojciec jest zdrowy). I odwrotnie, gdy mężczyzna dotknięty tymi chorobami ma dzieci, żadne dziecko płci męskiej nie zostanie dotknięte, podczas gdy wszystkie córki będą nosicielkami (jeśli matka jest zdrowa). Hemofilia i ślepota barw to w rzeczywistości dwie choroby dziedziczne związane z chromosomem płci X.
