TARGOSID ® jest lekiem na bazie teikoplaniny
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Środki przeciwdrobnoustrojowe – antybiotyki do stosowania ogólnego
Wskazania TARGOSID ® - Teikoplanina
TARGOSID ® jest wskazany w leczeniu infekcji wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na glikopeptydy, aw szczególności na Teikoplaninę.
Wykazano dużą skuteczność w leczeniu i profilaktyce zapalenia kości i szpiku oraz zapalenia wsierdzia wywołanego przez gronkowce, paciorkowce i enterokoki, również w połączeniu z innymi antybiotykami.Mechanizm działania TARGOSID ® - Teikoplanina
Teikoplanina, składnik aktywny TARGOSID ®, jest tetracyklicznym glikopeptydowym metabolitem wtórnym Actinoplanes teichomyceticus, charakteryzującym się strukturą aminokwasową, z którą związane są różne reszty glukozy, co wpływa na jego właściwości farmakokinetyczne.
Podawana dożylnie lub domięśniowo Teikoplanina jest szybko rozprowadzana w kierunku obwodowym, łatwo przenikając przez ścianę bakteryjną drobnoustrojów Gram-dodatnich i wywierając na nie imponującą aktywność bakteriobójczą gwarantowaną przez zdolność do tworzenia kompleksu molekularnego o wysokim powinowactwie z dimerem dekstroalaniny. końca pentapeptydu glikanu, zapobiegając w ten sposób funkcji transglikozylazy i transpeptydazy, fundamentalnej w budowaniu ściany bakteryjnej.
Wspomniany mechanizm działania związany z aktywacją hydrolaz ciemieniowych warunkuje większą kruchość ściany bakteryjnej, co warunkuje bakteriolizę poprzez wstrząs osmotyczny.
Pomimo dużej skuteczności działania tych antybiotyków, z biegiem czasu zaobserwowano szereg zmian w normalnym fenotypie bakteryjnym, które determinowały początek mechanizmów oporności, takich jak te obserwowane dla E.faecalis i E.faecium, zdolnych do całkowitego unicestwienia działanie bakteriobójcze zarówno teikoplaniny, jak i innych glikopeptydów, takich jak wankomycyna.
Po ustaniu aktywności biologicznej, obecnej również w jamach surowiczych, ale nie w płynie mózgowo-rdzeniowym, teikoplanina jest wydalana głównie w postaci niezmienionej, po przesączeniu kłębuszkowym, z moczem.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
ZDOLNOŚĆ ANTYWIRUSOWA TEOPLANY
J Chemother przeciwdrobnoustrojowy. Październik 2012; 67: 2537-8.
Terapia teikoplaniną prowadząca do znacznego zmniejszenia miana wirusa u pacjenta z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
Mairon A, Kerschner H.
Badanie, które wykazuje skuteczność półsyntetycznego antybiotyku, takiego jak teikoplanina, w hamowaniu replikacji wirusa, zmniejszając w ten sposób miano wirusa u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
WIĘKSZA WRAŻLIWOŚĆ „STAFILOCOCUS AUREUS NA TEICOPLANINA
J Chemother. 2012 sierpnia 24: 187-90.
Porównanie aktywności teikoplaniny i wankomycyny in vitro na izolatach klinicznych Staphylococcus aureus.
Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.
Włoskie badanie, które wykazało większą obecność szczepów Staphylococcus aureus opornych na wankomycynę niż na teikoplaninę. Te dowody mają fundamentalne znaczenie dla prawidłowego dostosowania terapii antybiotykowej, unikania pojawienia się dalszej oporności, a tym samym utrzymania dobrej skuteczności terapeutycznej.
BLOK TEOLOGICZNY I PRZEDsionkowy
J Clin Pharm Ther. 28 grudnia 2012 r.
Całkowity blok serca u pacjenta z ostrą białaczką limfoblastyczną: teikoplanina jako możliwa przyczyna i przegląd piśmiennictwa.
Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.
Badanie opisujące wystąpienie bloku przedsionkowo-komorowego u pacjenta cierpiącego na ostrą białaczkę limfoblastyczną i jednocześnie poddawanego terapii teikoplaniną.
Te opisy przypadków podkreślają znaczenie stałego nadzoru medycznego nad terapiami lekowymi, takimi jak teikoplanina.
Sposób użycia i dawkowanie
TARGOSID®
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań do podawania domięśniowego i dożylnego 200 - 400 mg teikoplaniny.
Biorąc pod uwagę specjalistyczne stosowanie tego antybiotyku, zarówno dawkowanie, jak i sposób podawania powinny być ustalane i nadzorowane przez personel medyczny, który oprócz ustalenia optymalnej dawki w zależności od stanu klinicznego pacjenta, powinien również wybrać najlepszą możliwą drogę podania.
Ostrzeżenia TARGOSID ® - Teikoplanina
Stosowanie TARGOSID ® musi być koniecznie nadzorowane przez personel medyczny, aby zoptymalizować skuteczność terapeutyczną i jednocześnie kontrolować potencjalne skutki uboczne.
W rzeczywistości wskazane jest korygowanie dawek u pacjentów cierpiących na choroby nerek lub przechodzących inne kontekstowe leczenie antybiotykami.
Długotrwałe stosowanie w czasie może determinować pojawienie się mechanizmów oporności, odpowiedzialnych za nadkażenia bakteryjne i wynikające z tego pogorszenie obrazu klinicznego, z pojawieniem się toksyczności słuchowej, hematologicznej, wątrobowej i nerkowej.
Zaleca się trzymanie leku w miejscu niedostępnym dla dzieci.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Biorąc pod uwagę brak badań klinicznych, które byłyby w stanie w pełni scharakteryzować profil bezpieczeństwa antybiotyku dla zdrowia płodu i niemowlęcia, zaleca się unikanie stosowania TARGOSID ® w czasie ciąży i w późniejszym okresie karmienia piersią.
Interakcje
W celu zminimalizowania potencjalnych skutków ubocznych Teikoplaniny wskazane byłoby unikanie jednoczesnego przyjmowania leków lub składników aktywnych o potencjale ototoksycznym, nefrotoksycznym, hepatotoksycznym i kardiotoksycznym.
Przeciwwskazania TARGOSID ® - Teikoplanina
Stosowanie TARGOSID ® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Chociaż terapia TARGOSID® jest ogólnie dobrze tolerowana, różne badania i liczne dowody z powszechnej praktyki ambulatoryjnej wykazały wystąpienie bólu w miejscu wstrzyknięcia, reakcje nadwrażliwości z wysypką skórną i swędzeniem, zmiany obrazu hematologicznego i rzadko zaburzenia żołądkowo-jelitowe. wątrobowo-nerkowy.
Notatka
TARGOSID ® jest lekiem na receptę.
Informacje na temat TARGOSID ® - Teicoplanin opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
