CARNITENE ® to lek na bazie lewokarnityny
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Leki na przewód pokarmowy i metabolizm - Agonista funkcji mitochondriów.
Wskazania CARNITENE® Lewokarnityna
CARNITENE® jest wskazany w leczeniu pierwotnych i wtórnych niedoborów karnityny.
Mechanizm działania CARNITENE ® Lewokarnityna
Karnityna, składnik aktywny CARNITENE ®, jest pochodną aminokwasu syntetyzowaną w wątrobie z lizyny i metioniny w obecności witamin z grupy B.
Jeśli w warunkach fizjologicznych ilość obecna w organizmie jest wystarczająca do zaspokojenia potrzeb tej cząsteczki, w niektórych stanach patologicznych, takich jak kardiomiopatia rozstrzeniowa i zespół Reye'a, stężenia karnityny znacznie spadają, upośledzając jej aktywność biologiczną.
Jego znaczenie, z metabolicznego punktu widzenia, wynika bowiem głównie z roli nośnika długołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez błonę mitochondrialną, a więc z relatywnego transportu do środowiska mitochondrialnego, w którym zachodzi proces beta-oksydacji (seria reakcji niezbędnych do rozkładu kwasów tłuszczowych w celu wytworzenia energii).
Niedobory tej substancji zagrażają zatem metabolicznemu aspektowi ważnych tkanek, takich jak serce i podstawowych tkanek, takich jak mięśnie.
Na szczęście nawet doustna integracja z karnityną jest w stanie złagodzić objawy, mimo że biodostępność produktu wynosi 10-20% całkowitej przyjętej dawki, biorąc pod uwagę imponującą aktywność kataboliczną flory jelitowej.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
1. KARNITYNA U PACJENTÓW DZIECI
Cochrane Database Syst Rev. 2012 15 lutego; 2: CD006659.
Suplementacja karnityną przy wrodzonych wadach przemiany materii.
Nasser M, Javaheri H, Fedorowicz Z, Noorani Z.
Praca potępiająca konieczność przeprowadzenia badań związanych z badaniem skuteczności i bezpieczeństwa podawania karnityny u dzieci z wrodzonymi wadami metabolizmu.Teoretycznie przyjmowanie karnityny mogłoby w rzeczywistości zoptymalizować aktywność metaboliczną małych pacjentów, chroniąc ich przed problemy przyszłość.
2. SUPLEMENTACJA KARNITYNY W CHOROBIE HUNTINGTONA
Neurol Sci. 2012 Lut 1.
Poziom karnityny w surowicy i suplementacja lewokarnityną u pacjentów hospitalizowanych z chorobą Huntingtona.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.
Choroba Huntingtona, choroba neurologiczna o ciężkim przebiegu klinicznym i wysoce niesprawności, często wiąże się z niskimi ogólnoustrojowymi poziomami karnityny.
Wyniki tego badania sugerują, jak u tych pacjentów suplementacja karnityną może być skuteczna w łagodzeniu objawów, zapewniając lepszą kontrolę motoryczną.
3. SKUTKI KARNITYNY U PACJENTÓW ASTMATYCZNYCH
J. Alergia (Kair). 2012; 2012: 509730. Epub 2011 23 listopada.
L-karnityna poprawia kontrolę astmy u dzieci z umiarkowaną astmą przewlekłą.
Al-Biltagi M, Isa M, Bediwy AS, Helaly N, El Lebedy DD.
Interesująca praca, która poszerza potencjalne działanie terapeutyczne karnityny, eksperymentując z jej podawaniem u pacjentów pediatrycznych z przewlekłą astmą.
U tych samych pacjentów przyjmowanie L-karnityny okazało się skuteczne w poprawie ogólnoustrojowego stężenia tej cząsteczki, funkcji płuc i powiązanych objawów.
Sposób użycia i dawkowanie
KARNITEN®
Roztwór do wstrzykiwań 1 g L-karnityny na 5 ml roztworu;
Roztwór do wstrzykiwań 2 g L-karnityny na 5 ml roztworu;
Roztwór doustny 1 g L-karnityny na 10 ml roztworu;
Roztwór doustny 2 g L-karnityny na 10 ml roztworu;
Roztwór doustny 1,5 g L-karnityny na 5 ml roztworu;
Tabletki do żucia zawierające 1 g L-karnityny.
Dawkowanie doustnej karnityny stosowanej w leczeniu stanów niedoborowych różni się znacznie w zależności od wieku pacjenta, jego cech fizycznych i nasilenia obrazu klinicznego.
Zazwyczaj u dorosłych stosuje się 2-4 gramy karnityny dziennie, 75 mg/kg u dzieci w wieku od 6 do 12 lat i 100 mg/kg u dzieci w wieku od 2 do 6 lat, chociaż definicja dokładnej dawki musi być koniecznie sformułowana przez pacjenta. własny lekarz.
CARNITENE ® roztwór do wstrzykiwań jest zwykle zarezerwowany do leczenia pacjentów poddawanych hemodializie.Zalecana dawka to 2 gramy podawane powoli dożylnie pod koniec dializy. Dawkę 2,5 g można stosować u pacjentów dializowanych od ponad 1 roku.
Ostrzeżenia CARNITENE® Lewokarnityna
Przyjmowanie CARNITENE ® u pacjentów z chorobą nerek powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza, biorąc pod uwagę brak danych dotyczących bezpieczeństwa leczenia u tych pacjentów oraz zdolności niektórych potencjalnie toksycznych metabolitów do gromadzenia się w organizmie tych pacjentów.
Taką samą uwagę należy zwrócić na pacjentów poddawanych terapii hipoglikemicznej, biorąc pod uwagę zdolność karnityny do poprawy wychwytu i spożycia glukozy, zwiększając w ten sposób ryzyko hipoglikemii.
CARNITENE ® per os zawiera sacharozę, dlatego należy zachować szczególną ostrożność przy jego przyjmowaniu u pacjentów z cukrzycą lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
CARNITENE ® może być stosowany w okresie ciąży oraz w późniejszym okresie laktacji, o ile wszystkie zabiegi są nadzorowane przez lekarza.
Interakcje
Przed zażyciem CARNITENE® należy poinformować lekarza, jeśli:
- Jeśli pacjent stosuje leki zmniejszające krzepliwość krwi (leki przeciwzakrzepowe), ponieważ w bardzo rzadkich przypadkach podczas jednoczesnego leczenia karnitenem mogą wystąpić zmiany w krzepliwości krwi. W takich przypadkach lekarz zaleci okresowe kontrole krzepliwości krwi.
- Jeśli stosujesz leki na padaczkę (kwas walproinowy), antybiotyki (zawierające kwas piwalinowy, cefalosporyny), leki stosowane w leczeniu nowotworów (cisplatyna, karboplatyna i ifosfamid), ponieważ mogą zmniejszać ilość karnitenu we krwi.
Przeciwwskazania CARNITENE ® Lewokarnityna
Stosowanie CARNITENE ® jest przeciwwskazane u pacjentów nadwrażliwych na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Przyjmowanie karnityny, zwłaszcza w dużych dawkach, może powodować wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak zgaga, nudności, bóle brzucha, biegunka i wymioty.
W rzadkich przypadkach obserwowano również objawy neurologiczne, takie jak niepokój, nerwowość, bezsenność, a w najcięższych przypadkach drgawki.
Więcej informacji na temat możliwych działań niepożądanych CARNITENE® znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.
Notatka
CARNITENE® w roztworze do wstrzykiwań 1 g L-karnityny na 5 ml roztworu, roztwór do wstrzykiwań 2 g L-karnityny na 5 ml roztworu, roztwór doustny 2 g L-karnityny na 10 ml roztworu sprzedawane wyłącznie na receptę.
CARNITENE ® w roztworze doustnym 1 g L-karnityny na 10 ml roztworu, roztwór doustny 1,5 g L-karnityny na 5 ml roztworu i tabletki do żucia 1 g L-karnityny są sprzedawane bez recepty.
Informacje na temat CARNITENE ® lewokarnityny opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
