Pramipeksol jest dostępny w postaci wielu leków doustnych, które mogą być formułowane w postaci tabletek lub tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Takie leki wymagałyby wydawania powtarzalnej recepty (RR), jednak jako leki klasy A, ich koszt może być refundowany przez Narodowej Służby Zdrowia (SSN), w całości lub w części w zależności od przypadku (może być konieczne opłacenie biletu).
Przykłady leków zawierających pramipeksol
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipeksol Eg®
- Pramipeksol Mylan®
- Pramipeksol Sandoz®
- Pramipeksol Teva®
- Pramipeksol Zentiva®
Notatka: wskazania terapeutyczne mogą się różnić w zależności od rodzaju leku i stężenia zawartego pramipeksolu. Więcej szczegółowych informacji można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania produktu.
o naczynia krwionośne;Ponadto należy poinformować lekarza, jeśli w trakcie leczenia pojawią się zaburzenia kontroli impulsów, które mogą obejmować np.: uzależnienie od hazardu, jedzenie, nadmierne wydatki, wyjątkowo wysokie popędy seksualne itp. W takich przypadkach lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać terapia.
Jednocześnie należy poinformować lekarza, jeśli podczas terapii pramipeksolem u pacjenta rozwinie się mania (pobudzenie, uczucie euforii lub nadmiernego pobudzenia) lub majaczenie (zmniejszona świadomość, splątanie lub utrata poczucia rzeczywistości). Ponownie lekarz może interweniować, dostosowując dawkę leku lub przerywając leczenie.
W przypadku zmniejszenia podawanej dawki pramipeksolu lub przerwania leczenia, należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpią objawy takie jak depresja, apatia, lęk, zmęczenie, pocenie się lub ból.
PROSZĘ ZANOTOWAĆ
- Nie zaleca się stosowania pramipeksolu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
- Pramipeksol może powodować działania niepożądane (omamy, senność itp.), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia wszelkiego rodzaju pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego zaleca się unikanie takich działań w przypadku pojawienia się podobnych efektów.
Ponadto przed rozpoczęciem stosowania wyżej wymienionej substancji czynnej należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje lub ostatnio przyjmował leki, takie jak:
- Amantadinę;
- Cymetydyna;
- meksyletyna;
- zydowudyna;
- cisplatyna;
- Chinina;
- Prokainamid.
Ponadto należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent przyjmuje leki uspokajające, ponieważ w takich przypadkach zwiększa się prawdopodobieństwo, że pramipeksol może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jeśli pacjent już przyjmuje lewodopę, zaleca się, aby lekarz zmniejszył dawkę przed rozpoczęciem przyjmowania pramipeksolu.
Jednak zanim zaczniesz brać pramipeksol, powinieneś powiedzieć swojemu lekarzowi, jeśli bierzesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować jakiekolwiek leki lub produkty wszelkiego rodzaju, w tym leki bez recepty (SOP), leki dostępne bez recepty (OTC). , produkty ziołowe i fitoterapeutyczne, produkty homeopatyczne itp.
W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Pramipeksol z alkoholem
Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania pramipeksolu powinno odbywać się z dużą ostrożnością i zaleca się zasięgnięcie porady lekarza.
, wykazując niepożądane skutki różniące się rodzajem i intensywnością lub w ogóle ich nie manifestując.Poniżej przedstawiono niektóre działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania różnych leków zawierających pramipeksol.W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta przyjmowanego leku.
Działania niepożądane u pacjentów z chorobą Parkinsona
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić u pacjentów, u których pramipeksol jest stosowany w leczeniu objawów choroby Parkinsona:
Bardzo częste i częste działania niepożądane
- Dyskineza;
- Zawroty głowy
- Mdłości;
- senność;
- Impulsy prowadzące do nietypowego zachowania;
- halucynacje;
- Dezorientacja;
- Sny zwierząt;
- Bezsenność;
- Bół głowy;
- Zatrzymanie płynów;
- niedociśnienie;
- Zmiany w wizji
- Zaparcie;
- Utrata masy ciała związana z utratą apetytu.
Niezwykłe działania niepożądane
- Delirium;
- Paranoja;
- Amnezja;
- Nadmierna senność i epizody snu z nagłym początkiem;
- Hiperkinezja;
- Przybranie na wadze
- Półomdlały
- Niewydolność serca;
- Niepokój;
- duszność;
- Niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego;
- Czkawka;
- Zapalenie płuc;
- Zaburzenia kontroli impulsów;
- delirium (zmniejszona świadomość, dezorientacja, utrata poczucia rzeczywistości);
- Reakcje alergiczne.
Działania niepożądane Rzadkie i o nieznanej częstości
- Mania;
- Depresja, lęk, apatia, zmęczenie, pocenie się lub ból (objawy zespołu odstawienia agonisty dopaminy) po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki pramipeksolu.
Działania niepożądane u pacjentów z zespołem niespokojnych nóg
Jednak u pacjentów, u których pramipeksol jest stosowany w leczeniu objawów zespołu niespokojnych nóg, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo częste i częste działania niepożądane
- Mdłości;
- Wymiotował;
- Zmęczenie;
- Zaburzenia snu, takie jak bezsenność lub senność
- Bół głowy;
- Nienormalne sny
- Zawroty głowy
- Zaparcie.
Niezwykłe działania niepożądane
- Impulsy prowadzące do nietypowego zachowania;
- Dyskineza;
- Hiperkinezja;
- Niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego;
- Przybranie na wadze
- Amnezja;
- halucynacje;
- Delirium;
- Dezorientacja;
- Nadmierna senność i epizody snu z nagłym początkiem;
- niedociśnienie;
- Półomdlały
- Czkawka;
- duszność;
- Zapalenie płuc;
- Zaburzenia kontroli impulsów;
- Mania;
- delirium (zmniejszona świadomość, dezorientacja, utrata poczucia rzeczywistości);
- Reakcje alergiczne.
Działania niepożądane Rzadko i o nieznanej częstości
- Depresja, lęk, apatia, zmęczenie, pocenie się lub ból (objawy zespołu odstawienia agonisty dopaminy) po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki pramipeksolu.
Przedawkowanie pramipeksolu
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki pramipeksolu mogą wystąpić objawy, takie jak: wymioty, uczucie niepokoju lub którekolwiek z wymienionych powyżej działań niepożądanych. Dlatego w przypadku przedawkowania pramipeksolu – znanego lub podejrzewanego – należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala, dbając o zabranie ze sobą opakowania leku.
dopamina typu 2 (D2).U pacjentów z chorobą Parkinsona występuje poważny niedobór tego neuroprzekaźnika w istocie czarnej. Dzięki agonistycznemu działaniu pramipeksol jest w stanie naśladować działanie dopaminy poprzez stymulację jej receptorów na poziomie prążkowia (do którego zalicza się również istota czarna), co skutkuje złagodzeniem parkinsonowskich deficytów motorycznych.
W przypadku zespołu niespokojnych nóg mechanizm działania, za pomocą którego pramipeksol może wywoływać swoje działanie terapeutyczne, nie jest znany, chociaż dowody neurofarmakologiczne sugerują udział pierwotnego układu dopaminergicznego.
.
W leczeniu zespołu niespokojnych nóg pramipeksol przyjmuje się zwykle wieczorem, na dwie do trzech godzin przed snem.
PROSZĘ ZANOTOWAĆ
Nie należy nagle przerywać leczenia choroby Parkinsona pramipeksolem, ponieważ nagłe przerwanie może wywołać rozwój złośliwego zespołu neuroleptycznego (charakteryzującego się takimi objawami, jak sztywność mięśni, bezruch, gorączka, niestabilność ciśnienia krwi, tachykardia, splątanie, utrata świadomości lub śpiączka). narażenie pacjenta na poważne zagrożenie dla zdrowia.
Ponadto nagłe przerwanie leczenia pramipeksolem może sprzyjać rozwojowi „innego stanu chorobowego zwanego zespołem odstawienia agonisty dopaminy, którego objawy obejmują: depresję, apatię, lęk, zmęczenie, pocenie się lub ból. z dala.
i może przenikać do mleka matki, a tym samym dotrzeć do dziecka. Z tych powodów nie powinno się go stosować u matek karmiących piersią. Jeśli leczenie pramipeksolem jest absolutnie konieczne, należy przerwać karmienie piersią.Dlatego w świetle powyższego, w przypadku konieczności rozpoczęcia terapii pramipeksolem, istotne jest, aby kobiety w ciąży i matki karmiące piersią niezwłocznie poinformowały lekarza o swoim stanie zdrowia.
.jpg)
