Składniki aktywne: Isoxysuprine (chlorowodorek izosuprine)
VASOSUPRINE ILFI 30 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Wkładki do opakowań Vasosuprine są dostępne dla wielkości opakowań:- VASOSUPRINE ILFI 30 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- VASOSUPRINE ILFI 10 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań
Dlaczego stosuje się Vasosuprine? Po co to jest?
KATEGORIA FARMAKOTERAPEUTYCZNA
Sympatykomimetyki, tokolityki-różne.
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Zagrożenie porodem przedwczesnym i aborcją.
Przeciwwskazania Kiedy nie należy stosować preparatu Vasosuprine
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Trwający krwotok tętniczy, niedawno przebyty krwotok mózgowy, bezpośredni okres poporodowy.
Środki ostrożności dotyczące stosowania Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vasosuprine
W leczeniu groźby przerwania ciąży korzystny wynik jest trudny, gdy błony są pęknięte, a rozszerzenie szyjki macicy jest większe niż 4 cm.
Interakcje Jakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Vasosuprine?
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli ostatnio przyjmowałeś jakiekolwiek inne leki, nawet te bez recepty.
Nie przeprowadzono badań interakcji.
Ostrzeżenia Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Nie zaleca się stosowania izoksysupryny podczas karmienia piersią.
Skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku:
- Jeśli masz historię choroby serca, nieregularny rytm serca lub dusznicę bolesną.
Chociaż częstość występowania nie jest dokładnie znana, niektóre osoby mogą czasami odczuwać ból w klatce piersiowej (z powodu problemów z sercem, takich jak dusznica bolesna).Należy poinformować lekarza/położną, jeśli wystąpią tego rodzaju objawy podczas stosowania leku Vasosuprine, ale nie należy przerywać stosowania leku o radzili to zrobić.
Ciąża i karmienie piersią
Izoksysupryna jest wskazana w leczeniu zagrożenia przedwczesnym porodem i aborcji, nie jest zalecana do stosowania w okresie laktacji.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wazosupryna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawka, sposób i czas podawania Jak stosować wazosuprynę: dawkowanie
W zagrożeniu porodem przedwczesnym: ciągły wlew żylny z szybkością 0,2-0,5 mg/min do ustąpienia skurczów, następnie przystąpić do podania domięśniowego 1 ampułki co 3-8 godzin oraz doustnej terapii podtrzymującej, aż do momentu porodu .
W zagrożeniu poronieniem: 1-3 tabletki dziennie.
W profilaktyce aborcji: 1-2 tabletki dziennie, począwszy od drugiego miesiąca ciąży i przez 1-2 miesiące lub dłużej.
Przedawkowanie Co zrobić, jeśli pacjent przyjął zbyt dużą dawkę leku Vasosuprine?
W przypadku przypadkowego połknięcia/przyjmowania przedawkowania Vasosuprine należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stosowania leku Vasosuprine należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie zgłoszono żadnych poważnych form przedawkowania. Płukanie żołądka jest zalecane w przypadku podania doustnego; w każdym przypadku, jeśli uzna się to za konieczne, przydatne jest wstrzyknięcie domięśniowe nieselektywnego beta-blokera.
Skutki uboczne Jakie są skutki uboczne Vasosuprine?
Jak każdy lek, lek Vasosuprine może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Szczególnie przy pozajelitowym podawaniu dużych dawek może wystąpić tachykardia, zawroty głowy i niedociśnienie tętnicze, rzadziej nudności i wymioty.
Może wystąpić ciężka wysypka. W takim przypadku leczenie należy przerwać i, jeśli to konieczne, zastosować odpowiednią terapię.
Wszelkie działania niepożądane, które nie zostały opisane w ulotce dla pacjenta, należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane nie opisane w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza.
Wygaśnięcie i przechowywanie
Termin ważności: patrz data ważności podana na opakowaniu.
Data dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, odpowiednio przechowywanego.
Ostrzeżenie: nie stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa, co pomoże chronić środowisko.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Skład i postać farmaceutyczna
KOMPOZYCJA
Każda tabletka zawiera:
Składnik aktywny: chlorowodorek izosupryny 30 mg
Substancje pomocnicze: hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, kaolin, kwas stearynowy, talk
POSTAĆ I ZAWARTOŚĆ FARMACEUTYCZNA
20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu po 30 mg do stosowania doustnego w litografowanym pudełku tekturowym
Ulotka pakietu źródłowego: AIFA (Włoska Agencja Leków). Treść opublikowana w styczniu 2016 r. Przedstawione informacje mogą być nieaktualne.
Aby mieć dostęp do najbardziej aktualnej wersji, warto wejść na stronę AIFA (Włoskiej Agencji Leków). Zastrzeżenie i przydatne informacje.
