Układ odpornościowy

, grzyby i pasożyty), które mogą przedostać się do środka poprzez wdychane powietrze, spożytą żywność, stosunek płciowy, rany itp. Oprócz patogenów (mikroorganizmów potencjalnie zdolnych do wywoływania chorób) układ odpornościowy zwalcza również komórki organizmu, które mają anomalie, takie jak jako guzy, uszkodzone lub zakażone wirusami.

Słowo kluczowe

Funkcje układu odpornościowego; pierwotne i wtórne narządy limfatyczne (lub limfoidalne); Białe krwinki; antygeny; makrofagi; neutrofile; naturalny zabójca; komórki dendrytyczne; układ dopełniacza; interferony; Odporność humoralna; odporność komórkowa; przeciwciała; limfocyty B; limfocyty T; główny układ zgodności tkankowej.

w wieku

rozpoznaje i usuwa nieprawidłowe komórki, takie jak komórki nowotworowe (nowotworowe)

Rozpatrywany jako całość, układ odpornościowy stanowi złożoną zintegrowaną sieć składającą się z trzech podstawowych elementów, które przyczyniają się do odporności:

1. organy
2. komórki
3. mediatory chemiczne

Przeczytaj także: Naturalne suplementy wzmacniające obronę immunologiczną

• narządy zlokalizowane w różnych częściach ciała (śledziona, grasica, węzły chłonne, migdałki, wyrostek robaczkowy) oraz tkanki limfatyczne. Wyróżniają się:
  • pierwotne narządy limfatyczne (szpik kostny, aw przypadku limfocytów T grasica) są miejscem rozwoju i dojrzewania leukocytów (białych krwinek).
  • wtórne narządy limfatyczne wychwytują antygen i stanowią miejsce, w którym limfocyty mogą się z nim spotykać i oddziaływać; w rzeczywistości mają one strukturę siateczkową, która wychwytuje obcy materiał obecny we krwi (śledziona), w limfie (węzły chłonne), w powietrzu ( migdałki i migdałki) oraz w jedzeniu i wodzie (wyrostek robaczkowy i blaszki Peyera w jelicie).
    Pogłębianie: ten węzły chłonne odgrywają bardzo ważną rolę w przetwarzaniu odpowiedzi immunologicznej, ponieważ są w stanie wyłapywać i niszczyć bakterie i złośliwe komórki nowotworowe przenoszone przez naczynia limfatyczne, wzdłuż których są rozmieszczone.
• izolowane komórki obecne we krwi i tkankach: główne nazywane są krwinkami białymi lub leukocytami, z których rozpoznawane są różne subpopulacje (eozynofile, bazofile/komórki tuczne, neutrofile, monocyty/makrofagi, limfocyty/komórki plazmatyczne i komórki dendrytyczne).

Limfocyty Pośredniczą nabytą odporność, zwalczają określone czynniki wirusowe i komórki nowotworowe (cytotoksyczne limfocyty T) oraz koordynują aktywność całego układu odpornościowego (pomocnicze limfocyty T) Monocyty Dojrzewają, stając się makrofagami obdarzonymi aktywnością fagocytarną i bodźcem do limfocytów T Neutrofile Pochłaniają bakterie i uwalniają cytokiny Bazofile Uwalniają histaminę, heparynę (antykoagulant), cytokiny i inne substancje chemiczne zaangażowane w reakcję alergiczną i immunologiczną Komórki tuczne Białe krwinki bazofili zaangażowane w reakcję alergiczną, astmę i odporność na pasożyty Eozynofile Zwalczają pasożyty i uczestniczą w reakcjach alergicznych Komórki dendrytyczne Białe krwinki, które aktywują układ odpornościowy poprzez wychwytywanie antygenów i wystawianie ich na „działanie” komórek „zabójczych” (limfocytów T). Komórki dendrytyczne są skoncentrowane w tkankach, które działają jak bariera ze środowiskiem zewnętrznym, gdzie odgrywają rolę prawdziwych „strażników”. Po zetknięciu się z porcjami obcych czynników i odsłonięciu ich na ich powierzchni, migrują do poziomu węzłów chłonnych, gdzie dochodzi do spotkania z limfocytami T.

• substancje chemiczne, które koordynują i przeprowadzają reakcje odpornościowe: dzięki tym cząsteczkom komórki układu odpornościowego są w stanie oddziaływać, wymieniając sygnały, które wzajemnie regulują poziom ich aktywności; Ta interakcja jest możliwa dzięki specyficznym receptorom rozpoznającym i wydzielaniu substancji, ogólnie znanych jako cytokiny, które działają jako sygnały regulacyjne.

Bardzo ważne działanie ochronne układu odpornościowego realizowane jest poprzez: potrójna linia obronna co gwarantuje odporność, czyli umiejętność obrony przed agresją wirusów, bakterii i innych jednostek chorobotwórczych, przeciwdziałania uszkodzeniom lub chorobom.

1. Bariery mechaniczne i chemiczne
2. Odporność wrodzona lub niespecyficzna
3. Odporność nabyta lub swoista

obecna w najbardziej powierzchownej części naskórka (warstwa rogowa), nie może być trawiona ani przepuszczana przez większość drobnoustrojów.

Pocić się

Kwaśne pH potu, nadawane przez obecność kwasu mlekowego, związanego z niewielką ilością przeciwciał, ma „skuteczne działanie przeciwbakteryjne.

Lizozym

Enzym obecny we łzach, wydzielinie z nosa i ślinie, zdolny do niszczenia błony komórkowej bakterii.

Sebum

Olejek wytwarzany przez gruczoły łojowe skóry działa ochronnie na samą skórę, zwiększając jej nieprzepuszczalność i wywierając łagodne działanie antybakteryjne (wzmocnione kwaśnym pH potu).

Śluz

Lepka, biaława substancja wydzielana z błon śluzowych układu pokarmowego, oddechowego, moczowego i narządów płciowych.Ochrania nas przed drobnoustrojami poprzez wbudowywanie ich i maskowanie receptorów komórkowych, z którymi współdziałają w celu wywołania swojej patogennej aktywności.

Nabłonek rzęskowy

Jest w stanie utrwalić i zatrzymać ciała obce, filtrując powietrze. Ponadto ułatwia wydalanie flegmy i zawartych w niej mikroorganizmów.

Wirusy przeziębienia wykorzystują hamujące działanie przeziębienia na ruchliwość tych rzęsek, infekując górne drogi oddechowe.

kwaśne pH żołądka Pełni funkcję dezynfekującą, ponieważ niszczy wiele mikroorganizmów wprowadzonych z pożywieniem. Mikroorganizmy komensalne jelitowe

Zapobiegają namnażaniu się chorobotwórczych szczepów bakteryjnych, odejmując ich pożywienie, zajmując możliwe miejsca adhezji do ścian jelit i wytwarzając aktywne substancje antybiotyczne hamujące ich replikację.

Spermina Wydzieliny gruczołu krokowego mają działanie bakteriobójcze. Mikroorganizmy komensalne pochwy

W normalnych warunkach w pochwie występuje saprofityczna flora bakteryjna, która wraz z lekko kwaśnym pH zapobiega nadmiernemu rozwojowi drobnoustrojów chorobotwórczych.

Temperatura ciała

Normalna temperatura hamuje wzrost niektórych patogenów, co jest jeszcze bardziej hamowane w obecności gorączki, co również sprzyja interwencji komórek odpornościowych.

• Neutrofile
• Bazofile
• Eozynofile

Limfocyty Natural Killers

• Limfocyty
  • Limfocyty B
    • Odporność humoralna (przeciwciała)
  • Limfocyty T
    • Odporność komórkowa

Uwaga: wiele tekstów zawiera fizyczne i chemiczne bariery w obrębie odporności wrodzonej, potraktowaliśmy je osobno, aby dać lepszy przegląd układu odpornościowego.

Należy od razu zauważyć, że oba rodzaje odpowiedzi immunologicznych są ściśle ze sobą powiązane i skoordynowane; na przykład odpowiedź wrodzona jest wzmacniana przez nabytą odpowiedź swoistą dla antygenu, co zwiększa jej „skuteczność. Ogólnie” uzyskana odpowiedź immunologiczna przebiega zgodnie z następującymi podstawowymi etapami:

1. FAZA ROZPOZNAWANIA ANTYGENU: identyfikacja i identyfikacja substancji obcej
2. FAZA AKTYWACJI: przekazywanie zagrożenia innym komórkom układu odpornościowego; rekrutacja innych aktorów układu odpornościowego i koordynacja ogólnej aktywności immunologicznej
3. FAZA EFEKTYWNA: atak na najeźdźcę z zniszczeniem lub stłumieniem patogenu.

obecne w błonie bakterii Gram-ujemnych) i wykorzystuje mechanizmy obecne od urodzenia.

Pojęcie antygenu: sama funkcjonalność układu odpornościowego implikuje zdolność do odróżniania nieszkodliwych komórek od niebezpiecznych, oszczędzając te pierwsze i atakując te drugie. Tam rozróżnienie między jaźnią (lub jaźnią) a nie-ja (lub nie-ja)między nieszkodliwymi a niebezpiecznymi umożliwia rozpoznawanie poszczególnych makrocząsteczek powierzchniowych, zwanych antygenami, które mają unikalną i dobrze zdefiniowaną strukturę.Na przykład, jak widzieliśmy, wrodzony układ odpornościowy potrafi rozpoznać strukturę lipopolisacharydową zewnętrzna ściana bakterii.

Przyjrzyjmy się teraz kilku ważnym definicjom.

• Antygeny to substancje uznawane za obce (nie własne), a zatem zdolne do wywoływania odpowiedzi immunologicznej i interakcji z układem odpornościowym.
• Epitop to specyficzna część antygenu rozpoznawana przez przeciwciało.
• Hapten jest małym antygenem zdolnym do wywołania odpowiedzi immunologicznej tylko wtedy, gdy jest sprzężony z nośnikiem.
• Alergen jest pierwiastkiem obcym dla samego organizmu, niepatogennym, ale nadal zdolnym do wywoływania u niektórych osób choroby alergicznej w wyniku wywołania odpowiedzi immunologicznej, np. roztocza kurzu domowego, pyłki i pleśnie.
• Autoprzeciwciała to anomalne przeciwciała skierowane przeciwko sobie lub przeciwko jednej lub kilku substancjom organizmu, są podstawowym elementem chorób autoimmunologicznych, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów, stwardnienia rozsianego i tocznia rumieniowatego układowego.

Obecna od urodzenia i dlatego nazywana odpornością wrodzoną, nieswoistą, NIE ma żadnej pamięci na temat wcześniejszych spotkań z patogenami, ani też NIE jest wzmacniana po nowych i dalszych kontaktach z tym samym patogenem.

Gdy tylko mikroorganizmy zdołają pokonać bariery mechaniczno-chemiczne, nieswoista odporność jest SZYBKO aktywowana i pomaga je zneutralizować, blokując wiele infekcji i zapobiegając ich przekształceniu w chorobę. Ta umiejętność jest powiązana z obecnością:

1. z jednej strony konkretnych komórek, takich jak granulocyty neutrofilowe i monocyty;
2. z drugiej z niektórych wytwarzanych przez nie określonych substancji, które przyciągają inne komórki układu odpornościowego.

1) CZYNNIKI KOMÓRKOWE

KOMÓRKI WRODZONEJ ODPORNOŚCI

1. Fagocyty lub makrofagi i neutrofile: szczątki fagocytów / patogeny.
2. Natural Killer: wpływa na komórki zakażone wirusem i komórki rakowe.
3. Komórki dendrytyczne: prezentują antygen (komórki APC) poprzez aktywację cytotoksycznych limfocytów T
4. Eozynofile: Działają na pasożyty.
5. Bazofile: podobne do komórek tucznych; zaangażowane w reakcje zapalne i alergiczne.

1. Fagocyty: rozpoznają najeźdźców poprzez specyficzne receptory powierzchniowe, otaczają je i niszczą poprzez trawienie w lizosomach (fagocytoza); dodatkowo przyciągają inne komórki układu odpornościowego wydzielając cytokiny.
   Głównymi fagocytami są makrofagi tkankowe i neutrofile.
   • Makrofagi: obdarzone znaczną aktywnością fagocytarną, pochodzą z monocytów wytwarzanych w szpiku kostnym i krążących we krwi. Są obecne we wszystkich tkankach, a szczególnie skoncentrowane w tych najbardziej narażonych na możliwe infekcje, takich jak pęcherzyki płucne. Z drugiej strony neutrofile krążą we krwi i penetrują tylko zakażone tkanki.
     Oprócz aktywności fagocytarnej, w odpowiedzi na obecność bakterii makrofagi wydzielają rozpuszczalne białka, zwane cytokinami, mediatorami chemicznymi, które rekrutują inne komórki układu odpornościowego:
     • Chemotaksyny: przyciągają inne fagocyty, niektóre stymulują proliferację limfocytów B i T, inne wywołują senność
     • Prostaglandyny: powodują wzrost temperatury ciała do poziomu nie tolerowanego przez patogeny i który stymuluje obronę: GORĄCZKA.
     Makrofagi, po fagocytowaniu i zniszczeniu obcych cząstek, przerabiają niektóre fragmenty i prezentują je na swojej powierzchni wraz z białkami głównego układu zgodności tkankowej (MHC-II); z tego powodu należą one do grupy tzw. APC, komórek prezentujących antygen (patrz niżej).
   • Granulocyty neutrofili lub leukocyty (polimorficzne) jądrzaste (PMN): są to komórki krwi zdolne do wyjścia z naczyń w celu migracji do tkanek, w których nastąpiła infekcja i pochłonięcia, niszcząc je, mikroorganizmy, szczątki i komórki rakowe. Są zdolne do działania nawet w warunki umierają w miejscu infekcji, tworząc ropę.
2. Limfocyty NK - Synonimy: komórki naturalnych zabójców (NK): tak definiuje się limfocyty T, które po aktywacji emitują substancje zdolne do neutralizacji komórek zakażonych wirusem i komórek nowotworowych. Pobudzone przez niektóre cytokiny, limfocyty NK powodują, że zakażone wirusem lub nieprawidłowe komórki „popełniają samobójstwo” w mechanizmie znanym jako apoptoza.
   Limfocyty NK mają również zdolność wydzielania różnych cytokin przeciwwirusowych, w tym interferonów.
   W przeciwieństwie do innych typów limfocytów (B i T), charakterystycznych dla nabytej odpowiedzi immunologicznej, limfocyty NK nie rozpoznają swoiście antygenu (nie mają swoistych receptorów) i dlatego są częścią odporności wrodzonej.
3. Komórki dendrytyczne: w przeciwieństwie do makrofagów i neutrofili nie są w stanie fagocytować antygenu, ale wychwytują go i eksponują na swojej powierzchni po interakcji z nim (z tego powodu należą do grupy komórek APC, prezentujących „antygen”) W ten sposób ujawniony antygen jest rozpoznawany przez komórki „zabójcy”, cytotoksyczne limfocyty T, które inicjują specyficzną odpowiedź immunologiczną. Nic dziwnego, że komórki dendrytyczne są skoncentrowane na poziomie tych tkanek, które stanowią barierę dla środowiska zewnętrznego, takiego jak skóra i wewnętrzna wyściółka nosa, płuc, żołądka i jelit.
   UWAGA: po odegraniu roli „wartowników” (przechwytywanie antygenów i eksponowanie ich na ich powierzchni), komórki dendrytyczne migrują do węzłów chłonnych, w których spotykają się limfocyty T.

PROSZĘ ZANOTOWAĆ:

Komórki odporności wrodzonej konstytutywnie wyrażają na swojej powierzchni wiele receptorów, z których każdy rozpoznaje więcej niż jedną dobrze określoną strukturę drobnoustrojów, stąd ich zdolność do wielokrotnego niespecyficznego rozpoznawania.

2) CZYNNIKI HUMORALNE

• Układ dopełniacza: białka osocza wytwarzane przez wątrobę, zwykle obecne w postaci nieaktywnej; są podobne do posłańców, które synchronizują komunikację między różnymi elementami układu odpornościowego. Cytokiny krążą we krwi i są aktywowane sekwencyjnie, w mechanizmie kaskadowym (aktywacja jednej wyzwala aktywację pozostałych), w obecności odpowiednich bodźców.
  Po aktywacji cytokiny wyzwalają serię enzymatycznych reakcji łańcuchowych, które sprawiają, że niektóre elementy układu odpornościowego nabierają określonych cech. Na przykład przyciągają fagocyty oraz limfocyty B i T do miejsca infekcji poprzez mechanizm zwany chemotaksją. Układ dopełniacza ma również wrodzoną zdolność do uszkadzania błon patogenów poprzez tworzenie na nich porów, które prowadzą do lizy. Wreszcie dopełniacz obejmuje komórki bakteryjne „znakując” je (opsonizacja) jako patogen, ułatwiający działanie fagocytów (makrofagów i neutrofili), które je rozpoznają i niszczą.

Opsoniny to makrocząsteczki, które, jeśli okrywają mikroorganizm, ogromnie zwiększają efektywność fagocytozy, ponieważ są rozpoznawane przez receptory wyrażane na błonie fagocytów.Oprócz opsonin pochodzących z aktywacji dopełniacza (najbardziej poznana to C3b), jedna z najpotężniejsze systemy opsonizacji są reprezentowane przez specyficzne przeciwciała, które pokrywają mikroorganizm i które są rozpoznawane przez receptor fagocytowy Fc. Przeciwciała (lub immunoglobuliny) reprezentują humoralny mechanizm obronny odporności nabytej.

PROSZĘ ZANOTOWAĆ: aktywacja dopełniacza jest mechanizmem wspólnym zarówno dla odporności wrodzonej, jak i nabytej. W rzeczywistości istnieją trzy różne szlaki aktywacji dopełniacza: 1) szlak klasyczny, w którym pośredniczą przeciwciała (odporność swoista); 2) szlak alternatywny, aktywowany bezpośrednio przez niektóre białka błon komórkowych drobnoustrojów (odporność wrodzona); 3) szlak lektynowy (wykorzystuje mannozę jako miejsce przyłączenia do błon patogenów).

• Interferon System (IFN): Cytokiny wytwarzane przez limfocyty NK i inne typy komórek, nazwane tak ze względu na ich zdolność do zakłócania reprodukcji wirusa. Interferony ułatwiają interwencję komórek biorących udział w obronie immunologicznej i reakcji zapalnej.
  Istnieją różne typy interferonu (IFN-α IFN-β IFN-γ), produkowane przez niektóre limfocyty T po rozpoznaniu antygenu. Interferony działają przeciwko wirusom, ale nie atakują ich bezpośrednio, lecz stymulują inne komórki do stawiania im oporu; w szczególności:
  • działają na komórki jeszcze niezakażone wywołując stan odporności na atak wirusa (interferon alfa i interferon beta);
  • pomagają aktywować komórki naturalnych zabójców (NK);
  • stymulować makrofagi do zabijania komórek nowotworowych lub komórek zakażonych wirusami (interferon gamma);
  • hamują wzrost niektórych komórek nowotworowych.
• Interleukiny: działają jako przekaźniki chemiczne „krótkiego zasięgu”, działające zwłaszcza między sąsiednimi komórkami:
• Czynniki martwicy nowotworu: wydzielane przez makrofagi i limfocyty T w odpowiedzi na działanie interleukin IL-1 i IL-6, pozwalają na podniesienie temperatury ciała, rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększenie tempa katabolizmu.

Zapalenie to charakterystyczna reakcja odporności wrodzonej, bardzo ważna w zwalczaniu infekcji w uszkodzonej tkance:

1. przyciąga substancje i komórki odpornościowe do miejsca infekcji;
2. wytwarza fizyczną barierę, która opóźnia rozprzestrzenianie się infekcji;
3. gdy infekcja zostanie rozwiązana, promuje procesy naprawcze uszkodzonej tkanki.

Reakcja zapalna jest wywoływana przez tzw. degranulację komórek tucznych, komórek obecnych w tkance łącznej, które po urazie uwalniają histaminę i inne substancje chemiczne, które zwiększają przepływ krwi i przepuszczalność naczyń włosowatych i stymulują interwencję białych krwinek . Typowe objawy zapalenia to zaczerwienienie, ból, ciepło i obrzęk obszaru objętego stanem zapalnym.

UWAGA: oprócz infekcji reakcję zapalną mogą wywoływać również użądlenia, oparzenia, urazy i inne bodźce uszkadzające tkanki.

Głównymi aktorami komórkowymi układu odpornościowego biorącymi udział w zapaleniu są neutrofile i makrofagi.

, w szczególności wobec niektórych bardzo specyficznych cząsteczek (antygenów) patogenu.

Odporność nabyta ulega wzmocnieniu po kolejnych kontaktach z tym samym patogenem (pojawienie się w pamięci przeprowadzonego rozpoznania).

Odporność nabyta interweniuje tylko wtedy, gdy inne linie obrony nie są w stanie skutecznie przeciwdziałać patogenowi, pokrywa się z odpornością wrodzoną, wzmacniając odpowiedź immunologiczną: cytokiny zapalne przyciągają limfocyty do miejsca reakcji immunologicznej, a te z kolei uwalniają własne, napędzając i wzmocnienie specyficznej odpowiedzi zapalnej.

Istnieją dwa rodzaje nabytej odpowiedzi immunologicznej:

• odporność humoralna (lub za pośrednictwem przeciwciał): pośredniczą w niej limfocyty B, które przekształcają się w komórki plazmatyczne, które syntetyzują i wydzielają przeciwciała
• komórkowa (lub komórkowa): pośredniczona głównie przez limfocyty T, które bezpośrednio atakują inwazyjny antygen (interwencja pomocniczych i cytotoksycznych limfocytów T)

Nabytą odporność humoralną można również podzielić na aktywną (sam organizm wytwarza przeciwciała w odpowiedzi na ekspozycję na patogeny) i bierną (przeciwciała pozyskuje się z innego organizmu, np. od matki w okresie życia płodowego lub poprzez szczepienie).

1) CZYNNIKI HUMORALNE

• Immunoglobuliny (przeciwciała): niektóre mikroorganizmy rozwinęły sztuczki, aby zmienić swoje markery powierzchniowe, stając się „niewidzialne” dla oczu fagocytów i tracąc zdolność do aktywacji dopełniacza. Aby zwalczyć te patogeny, układ odpornościowy wytwarza przeciwko nim specyficzne przeciwciała, oznaczając je jako niebezpieczne dla oczu fagocytów (opsonizacja). Przeciwciała pokrywają antygeny ułatwiając ich rozpoznanie i fagocytozę przez komórki układu odpornościowego. Funkcją przeciwciał jest zatem przekształcanie nierozpoznawalnych cząstek w „pokarm” dla fagocytów.
  Przeciwciała są częścią globulin (globulinowych białek osocza) obecnych we krwi i nazywane są immunoglobulinami. Są one skatalogowane w 5 klasach, a mianowicie: IgA, IgD, IgE, IgG i IgM.Przeciwciała mogą również wiązać i dezaktywować niektóre toksyny bakteryjne i wspomagać stan zapalny poprzez aktywację dopełniacza i komórek tucznych.
  Antygeny immunogenne to cząsteczki zdolne do stymulowania syntezy przeciwciał; w szczególności wszystkie te cząsteczki mają niewielką część zdolną do wiązania się ze swoim specyficznym przeciwciałem. Ta część, zwana epitopem, generalnie różni się w zależności od antygenu. Wynika z tego, że każde przeciwciało rozpoznaje i jest wrażliwe tylko na jeden lub więcej specyficznych epitopów, a nie na cały antygen.

2) CZYNNIKI KOMÓRKOWE

Komórkami zaangażowanymi głównie w tworzenie odporności nabytej są komórki prezentujące antygen (tzw. APC, komórki prezentujące antygen) oraz limfocyty.

LIMFOCYTY

• Limfocyty B i T: Limfocyty B powstają i dojrzewają w szpiku kostnym, podczas gdy limfocyty T powstają w szpiku kostnym, ale migrują i dojrzewają w grasicy. Jak widzieliśmy, narządy te nazywane są pierwotnymi narządami limfatycznymi i oprócz produkcji są również odpowiedzialne za dojrzewanie tych limfocytów.
  Podczas swojego rozwoju każdy limfocyt syntetyzuje rodzaj receptora błonowego, który może wiązać się tylko z określonym antygenem. Połączenie między antygenem a receptorem powoduje zatem aktywację limfocytu, który w tym momencie zaczyna się wielokrotnie dzielić, w ten sposób powstają limfocyty z receptorami identycznymi jak ten, który rozpoznał antygen: limfocyty te nazywają się KLONAMI, a proces, za pomocą którego powstają, nazywa się WYBÓR KLONALNY.
  UWAGA: w wyniku aktywacji limfocytów powstają zarówno KOMÓRKI SKUTECZNE, które będą aktywnie uczestniczyć w odpowiedzi immunologicznej, jak i KOMÓRKI PAMIĘCI, które mają za zadanie rozpoznać antygen w przypadku późniejszej inwazji.
  • SKUTECZNE KOMÓRKI: gotowe stawić czoła wrogowi i go zniszczyć
  • KOMÓRKI PAMIĘCI: nie atakują obcego agenta, ale wchodzą w stan spoczynku, gotowy do interwencji w kolejnym ataku TEGO SAMEGO SAMEGO ANTYGENU
  Śledziona, migdałki, węzły chłonne i tkanka limfatyczna związana z błonami śluzowymi układu oddechowego i pokarmowego stanowią wtórne narządy limfatyczne. Są gospodarzem makrofagów i limfocytów T i B, które tymczasowo pozostają tam podczas procesu krążenia krwi. Limfocyty T i B wchodzą w kontakt z antygenami podczas ich pobytu we wtórnych narządach limfatycznych.
  Limfocyty B wyrażają immunogobuliny (przeciwciała, Ab), podczas gdy limfocyty T wyrażają receptory; oba działają jako receptory błonowe.
• LIMFOCYTY B: bezpośrednio rozpoznają antygen poprzez przeciwciała powierzchniowe; po aktywacji częściowo proliferują i dojrzewają w wyspecjalizowanych komórkach wydzielających przeciwciała (zwanych komórkami plazmatycznymi, prawdziwymi „fabrykami przeciwciał”) i częściowo w komórkach pamięci (które pełnią taką samą funkcję jak poprzednie, ale są trwalsze iz tego powodu krążą znacznie dłużej niż komórki plazmatyczne, czasami nawet przez całe życie organizmu). Jak widzieliśmy, komórki pamięci zapewniają szybką produkcję przeciwciał w przypadku ponownego pojawienia się określonego patogenu.
  Każdy limfocyt B wyraża na swojej błonie około 150 000 identycznych i specyficznych przeciwciał (receptorów) dla tego samego antygenu. Wiązanie antygen-przeciwciało jest niezwykle specyficzne: istnieje przeciwciało dla każdego możliwego antygenu. Dojrzała komórka plazmatyczna może wytworzyć do 30 000 cząsteczek przeciwciał na sekundę.
  PROSZĘ ZANOTOWAĆ: aktywacja limfocytów B wymaga stymulacji limfocytów T pomocniczych. Limfocyty B rozpoznają antygen w postaci natywnej, podczas gdy limfocyty T rozpoznają antygen przetworzony przez komórki pomocnicze (APC)

• LIMFOCYTY T: oddziałują bezpośrednio z komórkami naszego ciała, które są zakażone lub zmienione. Przyczyniają się do eliminacji antygenu:
  • bezpośrednio, działanie cytotoksyczne wobec komórek zakażonych wirusem;
  • pośrednio, poprzez aktywację limfocytów B lub makrofagów.
  Występują w dwóch głównych subpopulacjach: Thelper (TH) (CD4 +) i cytotoksyczny T (TC) (CD8 +).
  • TEN Limfocyty pomocnicze T regulują one regulację wszystkich odpowiedzi immunologicznych poprzez uwalnianie cytokin, które pomagają cytotoksycznym limfocytom B i limfocytom T. Pełnią zatem FUNKCJĘ KOORDYNACJI:
    • mają receptory błonowe CD4;
    • rozpoznawać antygeny prezentowane przez MHC II;
    • indukują różnicowanie limfocytów B w komórki plazmatyczne (te ostatnie wytwarzają przeciwciała);
    • regulują aktywność cytotoksycznych limfocytów T;
    • aktywować makrofagi;
    • wydzielają cytokiny (interleukiny);
    • istnieje kilka podtypów pomocniczych limfocytów T; na przykład Th1s są ważne w kontroli wewnątrzkomórkowych bakterii chorobotwórczych poprzez aktywację makrofagów.
  • TEN cytotoksyczne limfocyty T (TC) (CD8 +) regulują komórkową odpowiedź immunologiczną i wywierają „toksyczne działanie przeciwko swoim specyficznym komórkom docelowym (zainfekowane komórki i komórki rakowe). Pełnią zatem funkcję ROZBIÓRKI OBCYCH KOMÓREK:
    • przedstawić cząsteczkę błonową CD8;
    • rozpoznać antygeny prezentowane przez MHC I;
    • selektywnie celują w komórki zakażone wirusem i powodujące raka;
    • regulowane przez T Helper.
  Cytotoksyczne limfocyty T uwalniają również silne związki chemiczne LIMFINY, które przyciągają makrofagi oraz stymulują i ułatwiają fagocytozę (bezpośrednio atakują obcą komórkę, powodując dziury, co ułatwia pracę makrofagów).
  Kiedy infekcja została pokonana, aktywność limfocytów B i T zostaje zablokowana dzięki działaniu innych limfocytów T zwanych supresorami, które w rzeczywistości tłumią odpowiedź immunologiczną: jednak proces ten nie jest do końca jasny i jest obecnie źródłem kilku badań
  UWAGA: Limfocyty B rozpoznają antygeny w fazie rozpuszczalnej, podczas gdy limfocyty T nie mogą wiązać się z antygenami, chyba że wykazują na swoich błonach komórkowych sekwencje białek MHC klasy I. Limfocyty T zatem rozpoznają antygeny prezentowane przez „APC” (komórki prezentujące antygen).

Narzędzia nabytego układu odpornościowego do rozpoznawania określonych antygenów są zatem trzy:

• Immunoglobuliny lub przeciwciała
• Receptory komórek T
• Główny kompleks zgodności tkankowej i białka MHC na APC (komórki prezentujące antygen).

aktywowany dopełniacz (dzięki opsoninom C3b). Mikroorganizmy, które NIE aktywują dopełniacza są opsonizowane (znakowane) przez przeciwciała, które mogą wiązać się z receptorem Fc fagocytu. Przeciwciała mogą również aktywować dopełniacz, a jeśli zarówno przeciwciała, jak i dopełniacz (C3b) opsonizują patogen, wiązanie staje się jeszcze mocniejsze (pamiętaj, że opsonizacja, niezależnie od jej pochodzenia, znacznie zwiększa skuteczność fagocytozy).

Z fagocytozy obcych cząsteczek powstają fragmenty antygenu, które wewnątrz fagocytu łączą się z określonymi białkami należącymi do tzw.główny kompleks niezgodności„(MHC, główny kompleks zgodności tkankowej, który u ludzi nazywa się HLA, ludzki antygen leukocytowy). Główny układ zgodności tkankowej - pierwotnie odkryte, ponieważ zaangażowane w "wszczepianie i odrzucanie przeszczepów narządów" - pozwala odróżnić siebie od nie-ja. Są to wszechobecne białka, które mają zdolność wiązania się z cząsteczkami wewnątrz komórki i eksponowania ich na zewnątrz błony.
Kompleksy molekularne (fragmenty antygenu + cząsteczki MHC II) są eksponowane na powierzchni niektórych komórek, które dlatego nazywane są komórkami prezentującymi antygen (APC).Komórki APC (komórki dendrytyczne, makrofagi i limfocyty B) można porównać do czółenek obecne na powierzchni komórki fragmenty białek pochodzące z trawienia białek internalizowanych przez fagocyty w połączeniu z głównym kompleksem zgodności tkankowej klasy 2.
W tym miejscu konieczne jest sprecyzowanie, że istnieją dwa rodzaje cząsteczek MHC:

• Cząsteczki MHC klasy I znajdują się na powierzchni prawie wszystkie komórki jądrzaste i upewnić się, że komórki „nieprawidłowego” ciała są rozpoznawane przez receptory CD8 cytotoksycznych limfocytów T; można zatem „uniknąć masakry", czyli uniemożliwić cytotoksycznym limfocytom atakowanie zdrowych komórek organizmu. Na przykład limfocyty NK rozpoznają, w jaki sposób nie-ja komórki o niskiej ekspresji MHC-I (komórki nowotworowe), podczas gdy cytotoksyczne limfocyty T atakują tylko komórki, które posiadają wirusowe kompleksy antygenowe - MHC-I.
• Natomiast cząsteczki MHC klasy II znajdują się tylko na komórkach APC układu odpornościowego, głównie na makrofagi, limfocyty B i komórki dendrytyczne. Wykaz MHC klasy II peptydy egzogenne (pochodzące z trawienia antygenu) i są rozpoznawane przez receptory CD4 limfocytów T pomocniczych.

Peptydy eksponowane na powierzchni komórki dzięki MHC są przekazywane do badań przesiewowych komórek układu odpornościowego, które interweniują tylko wtedy, gdy rozpoznają te kompleksy jako „nie siebie”.

Po ekspozycji kompleksu antygen-MHC komórki migrują naczyniami limfatycznymi do węzłów chłonnych, gdzie aktywują innych protagonistów układu odpornościowego, w szczególności:

• Jeśli cytotoksyczna komórka T napotka komórkę docelową, która eksponuje fragmenty antygenu na swoim MHC-I (komórki jądrzaste lub zakażone wirusem), zabija ją, aby zapobiec rozmnażaniu;
• Jeśli pomocnicza komórka T napotka komórkę docelową, która eksponuje egzogenne fragmenty antygenu na swoim MHC-II (fagocyty i komórki dendrytyczne), wydziela cytokiny zwiększające odpowiedź immunologiczną (np. poprzez aktywację makrofagów lub limfocytów B prezentujących antygen).