Edytowane przez dr Sarah Beggiato
Wśród receptorów kannabinoidowych zidentyfikowano i sklonowano dwa różne podtypy w CB1 i CB2 zarówno u ludzi, jak i w mysich modelach zwierzęcych. Oba są sprzężone z hamującymi białkami G. Składają się z łańcucha polipeptydowego utworzonego przez siedem segmentów transbłonowych, które przecinają podwójną warstwę lipidową błony komórkowej.
Poprzez badania wiązania i autoradiograficzne zidentyfikowano różne lokalizacje CB1 i CB2. W szczególności CB1 znajdują się głównie na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, podczas gdy CB2 znajdują się głównie na poziomie obwodowym, w szczególności w komórkach układu odpornościowego ssaków.
CB1
Wykazano, że regiony, które najbardziej wyrażają receptory CB1 to zwoje podstawy odpowiedzialne za kontrolę motoryczną, ale znaleziono je również w móżdżku.
Ekspresja tego podtypu receptora w tych obszarach mózgu jest zgodna z wpływem kannabinoidów na aktywność lokomotoryczną i wytwarzanie katalepsji, szczególnie u gryzoni. Wykazano również, że genetyczne usunięcie receptorów CB1 w móżdżku myszy powoduje zmiany w nauce motorycznej.Ponadto wysokie stężenia tych receptorów stwierdzono również w innych obszarach mózgu, takich jak hipokamp i kora mózgowa, które jako Wiadomo, że odgrywają one ważną rolę w regulacji funkcji poznawczych oraz w procesach zapamiętywania.Receptory CB1 znajdują się również w szlakach bólowych, w mózgu i rdzeniu kręgowym, stąd przyjmuje się, że pełnią funkcję pośredniczenia w kannabinoidach analgezja indukowana.
Receptory CB1 znajdują się głównie w neuronach, zwłaszcza w końcowej części aksonów, co wskazuje na ważną rolę tych receptorów w modulacji neuroprzekaźnictwa w określonych synapsach.
Stymulacja receptorów CB1 uwzględnia euforyczne działanie kannabinoidów, ale także ich działanie przeciwwymiotne, antyoksydacyjne, hipotensyjne, immunosupresyjne, przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwskurczowe i pobudzające apetyt.
CB2
Jeśli chodzi o receptory CB2, można powiedzieć, że mają podobną strukturę do receptorów CB1. Największą różnicę reprezentuje inny rozkład CB2. W rzeczywistości są one bardziej wyrażane na poziomie obwodowym, w szczególności w śledzionie, migdałkach, komórkach układu odpornościowego. Ostatnie badania wykazały również obecność tych receptorów w niektórych obszarach ośrodkowego układu nerwowego.
Dzisiejsze badania spekulują na temat możliwej roli receptorów CB2 w leczeniu bólu neuropatycznego. W rzeczywistości wydaje się, że stymulacja tych receptorów indukuje uwalnianie z keratynocytów endogennych opioidów, takich jak β-endorfiny, z globalnym efektem „przeciwbólowym”.
