2-naftyloamina

2-naftyloamina powstaje w wyniku produkcji znanego barwnika, jakim jest anilina, znajduje się również w dymie papierosowym.

Gdy 2-naftyloamina dotrze do wątroby, jest inaktywowana przez działanie Cyt P450 i specyficznych enzymów (gluronozylotransferazy), które sprzęgają się z grupą glukuronową.

Nieaktywny związek glukuronian jest transportowany do naszego organizmu przez krwioobieg i eliminowany w kanalikach nerkowych. W tym momencie jednak pojawia się problem; w kwaśnym środowisku moczu (niższym niż pH krwi) następuje oderwanie grupy glukuronowej; praktycznie jest to tak, jakby reakcja przebiegała wstecz, z wytworzeniem wysoce reaktywnego nitrojonu, który wiąże się z DNA komórek kanalików nerkowych, sprzyjając powstawaniu guzów pęcherza moczowego.

Inne artykuły na temat „2-Naftyloaminy i raka pęcherza moczowego”

1. Aminy aromatyczne i gotowanie żywności
2. Toksyczność i toksykologia
3. Furosemid i uszkodzenie wątroby