Edytowane przez dr Giovanniego Chetta
Sieć zewnątrzkomórkowa
ECM można zatem uznać za bardzo złożoną sieć, w której białka, PGS i GAG pełnią niezliczone funkcje, w tym funkcje wsparcia strukturalnego i regulacji każdej tkanki i aktywności organicznej. Globalną homeostazę komórkową należy rozpatrywać jako zespół mechanizmów, które mogą powstawać i rozwijać się wewnątrz komórki lub na zewnątrz w macierzy zewnątrzkomórkowej; w tym drugim przypadku komórka może stanowić pośredni lub ostateczny cel. Komponenty zewnątrzkomórkowe, oprócz reprezentowania fizycznych struktur wspierających rusztowanie komórkowe, działają również jako rzeczywiste miejsca inicjacji, rozwoju i zakończenia procesów życiowych dotyczących zarówno środowiska wewnątrzkomórkowego, jak i narządów i układów. Mamy do czynienia z nieskończoną siecią biochemiczną zdolną do generowania, modulowania, zmieniania i propagowania, nawet na odległość, milionów informacji.
Każda komórka ciała stale oddziałuje z ECM, zarówno pod względem mechanicznym, jak i chemicznym oraz energetycznym, z „dramatycznym” wpływem na statyczną i dynamiczną architekturę tkanek. Na przykład fibroblasty oddziałują zasadniczo na kolagen, który wytwarzają, przetwarzając go w sposób ciągły, tak aby móc go zagęszczać i przygotowywać w postaciach i ilościach wymaganych przez określone organiczne miejsce funkcjonalne. Jeśli dwa małe fragmenty tkanki embrionalnej zostaną umieszczone daleko od siebie, ale w tej samej kulturze żelu kolagenowego, najpierw obserwujemy tworzenie się idealnie wyrównanych włókien neokolagenu, które łączą oba kikuty. Następnie fibroblasty migrują z dwóch fragmentów wzdłuż włókien neokolagenu, kontrolując ich odkładanie i kolejno monitorując. Ta funkcjonalna syncytium jest prawdopodobnie obecna podczas procesów regeneracyjnych macierzy zewnątrzkomórkowej i stanowi odwieczne funkcjonalne kontinuum zdolne do samoregulacji poprzez radzenie sobie, w warunkach fizjologicznych, ze stałymi zmianami wymaganymi przez różne funkcje życiowe (Albergati, 2004).
Według P. A. Bacci macierz śródmiąższowa rzeczywiście reprezentuje matkę reakcji życiowych, miejsce, w którym przede wszystkim zachodzi wymiana między materią a energią. Wszystkie tkanki są połączone i funkcjonalnie zintegrowane ze sobą nie w układach zamkniętych, lecz otwartych; Zachodzą między nimi ciągłe wymiany, które mogą odbywać się zarówno lokalnie, jak i systemowo, wykorzystując wiadomości biochemiczne, biofizyczne i elektromagnetyczne, czyli wykorzystując różne formy energii. Skład jonowy zewnątrzkomórkowej przestrzeni śródmiąższowej stanowi podstawową substancję, która nie tylko umożliwia wymianę i życie, ale także wpływa na ekspresję genów każdej komórki.
Jak stwierdza F.G. Albergati, komórka i macierz zewnątrzkomórkowa reprezentują dwa światy tylko pozornie oddzielone, które siłą rzeczy przez cały czas życia, w każdej chwili, muszą ze sobą współgrać, aby prawidłowo i synergicznie funkcjonować. Wymaga to niezwykłej serii sygnałów, po której następuje równie niesamowita seria czynności biologii molekularnej.
Przebudowa MEC
ECM należy rozpatrywać jako strukturę w ciągłej i ciągłej „przebudowie morfofunkcjonalnej”, zarówno w warunkach fizjologicznych, jak i patologicznych, w oparciu o wymagania funkcjonalne pochodzące zarówno z jego własnego wnętrza (poprzez „działanie metaloproteaz), jak i komórek ( za „działanie licznych frakcji białkowych adhezji). Zmniejszona lub brak zdolności do przebudowy ECM jest śmiertelna dla komórki. Jak widzieliśmy, wszystkie funkcje komórkowe są wyrażane przez odpowiednią funkcję struktur ECM, a procesy patologiczne mogą być pierwotne lub wtórne w stosunku do modyfikacji ECM.
Wyraźnymi przykładami przebudowy ECM są naprawa warstw skórno-podskórnych (proces ten wymaga precyzyjnych sekwencji degradacji macierzy, migracji określonych komórek w tym miejscu, syntezy tymczasowej macierzy złożonej z fibronektyny, fibryny i dużych ilości kolagenu typu III, faza przebudowy tymczasowej macierzy zasadniczej dla odbudowy funkcjonalnej jej składników, a w konsekwencji odbudowy strukturalnej samej tkanki) oraz neoangiogenezy (fizjologiczny proces powstawania nowych naczyń włosowatych w tkankach i narządach w różnych sytuacjach patologicznych, w tym onkologicznych). Neoangiogeneza jest badana w celach terapeutycznych w celu przywrócenia prawidłowego dopływu krwi w tkankach niedokrwionych, np. w mięśniu sercowym lub w krążeniu obwodowym, a także w celu zahamowania tego procesu, np. w obszarze guza (Shishido i wsp., 2003 )
ten metaloproteaza (MMP) to rodzina endopeptydaz zawierających cynk i wapń, które wykazują potencjał do degradacji wszystkich białek i składników proteoglikanów ECM. Posiadają sekwencje zbliżone do kolagenu śródmiąższowego i są umieszczone na zewnętrznej stronie błony komórkowej w postaci nieaktywnej (aktywowanej w razie potrzeby). Ich działanie hamuje specyficzny środek zwany TIMP (Tissue Inhibitors of MetalloProteases).
W przeszłości nazywane kolagenazą lub żelatynazą ze względu na ich właściwości denaturujące natywny lub zdenaturowany kolagen (żelatyna) - Birkedal-Hansen. Enzymy te są zaangażowane w liczne procesy fizjologiczne i patologiczne, w tym angiogenezę, embriogenezę, reakcje zapalne, miażdżycę tętnic i liczne choroby artreumatyczne (w tym reumatoidalne zapalenie stawów - Dieppe, 1995).
Inne artykuły na temat „Znaczenie macierzy pozakomórkowej w równowadze komórkowej”
- Fibronektyna, glukozaminoglikany i proteoglikany
- Macierz zewnątrzkomórkowa
- Kolagen i elastyna, włókna kolagenowe w macierzy pozakomórkowej
- Zmiany macierzy zewnątrzkomórkowej i patologie
- Tkanka łączna i macierz zewnątrzkomórkowa
- Powięź głęboka - Tkanka łączna
- Mechanoreceptory powięziowe i miofibroblasty
- Biomechanika powięzi głębokiej
- Postawa i równowaga dynamiczna
- Tensegrity i ruchy śrubowe
- Kończyny dolne i ruch ciała
- Wsparcie zamka i aparat stomatognatyczny
- Przypadki kliniczne, zmiany postawy
- Przypadki kliniczne, postawa
- Ocena postawy - przypadek kliniczny
- Bibliografia - Od macierzy pozakomórkowej do postawy. Czy system łączności jest naszym prawdziwym Deus ex machina?
