ISOTREXIN® to lek na bazie izotretinoniny i erytromycyny
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Preparaty przeciwtrądzikowe do stosowania miejscowego
Wskazania ISOTREXIN® Izotretynoina + Erytromycyna
ISOTREXIN® stosuje się w leczeniu łagodnego i umiarkowanego trądziku.
Mechanizm działania ISOTREXIN® Izotretynoina + Erytromycyna
ISOTREXIN® to lek składający się z dwóch różnych składników aktywnych o uzupełniających się działaniach terapeutycznych, zdolnych do optymalizacji skuteczności klinicznej leku w najlepszy możliwy sposób.
Dokładniej, izotretinonina, kwasowa pochodna witaminy A, działa keratolitycznie i proliferująco, złuszczając najbardziej powierzchowne zrogowaciałe warstwy i kontrolując wydzielanie łojowe gruczołu, co w konsekwencji umożliwia re-epitelializację, przydatną do ujednolicenia powierzchniowej warstwy skóry.
Z drugiej strony erytromycyna, makrolid zdolny do hamowania syntezy białek bakteryjnych poprzez strukturalne ingerowanie w podjednostkę rybosomalną 50S, jest w stanie kontrolować proliferację Proprionibacterium acnes, mikroorganizmu zaangażowanego w patogenezę trądziku i częściowo odpowiedzialnego za ewolucję zapalną zmiany skórne zaskórnikowe.
Połączenie dwóch aktywnych zasad pozwala zatem zoptymalizować skuteczność terapeutyczną leku, jednocześnie gwarantując odpowiednią kontrolę potencjalnych skutków ubocznych, klasycznie związanych z terapią ogólnoustrojową, a zamiast tego minimalizowanych przez stosowanie miejscowe.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
IZOTRETINONINA I ANTYBIOTYK: WSPANIAŁA SKUTECZNOŚĆ KLINICZNA
Badanie leków Clin. 2011; 31: 599-604. doi: 10.2165 / 11539570-000000000-00000.
Połączenie małej dawki izotretynoiny i doustnej pulsacyjnej azytromycyny w leczeniu trądziku o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego: wstępne, otwarte, prospektywne, nieporównawcze, jednoośrodkowe badanie.
De D, Kanwar AJ.
Praca ta pokazuje, w jaki sposób dodanie antybiotyku do izotretynoniny może zagwarantować lepszą skuteczność kliniczną, znacznie zmniejszając zakres zmian zapalnych i ciężkość samej choroby.
IZOTRETINONINA I ODPORNE MIKROORGANIZMY
Br J Dermatol. 2005 grudzień; 153: 1126-36.
Skuteczność doustnej izotretynoiny w kontroli kolonizacji skóry i nosa przez oporne na antybiotyki propionibakterie u pacjentów z trądzikiem.
Coates P, Vyakrnam S, Ravenscroft JC, Stables GI, Cunliffe WJ, Leyden JJ, Johnson J, Eady EA, Cove JH.
Interesująca praca, która pokazuje, jak doustne leczenie izotretinoniną może być również tak skuteczne, aby kontrolować proliferację bakterii opornych na antybiotyki, znacznie poprawiając jakość życia pacjentów cierpiących na trądzik.
Erytromycyna i światło pulsacyjne w leczeniu trądziku
Adv Biomed Res. 2012; 1: 70. doi: 10.4103 / 2277-9175.102974. Epub 2012 31 października.
Skuteczność intensywnego światła pulsacyjnego w połączeniu z miejscowym roztworem erytromycyny 2% w porównaniu z samym miejscowym roztworem erytromycyny 2% w leczeniu przetrwałych plamek rumieniowych trądziku na twarzy.
Faghihi G, Isfahani AK, Hosseini SM, Radan MR.
Badanie, które pokazuje, w jaki sposób połączenie światła pulsacyjnego z miejscowym leczeniem antybiotykami erytromycyną może znacząco poprawić rozległość zmian zapalnych występujących u pacjentów z trądzikiem o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim
Sposób użycia i dawkowanie
IZOTREXIN®
Żel do stosowania miejscowego z 0,05% izotretinoniną i 2% erytromycyną.
Prawidłowe stosowanie leku, które zawsze powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską, polega na ogół na nakładaniu odpowiedniej ilości żelu bezpośrednio na obszar skóry dotknięty zdarzeniem patologicznym raz lub dwa razy dziennie przez kilka tygodni.
Ostrzeżenia ISOTREXIN® Izotretynoina + Erytromycyna
Stosowanie ISOTREXIN® musi koniecznie być poprzedzone starannym badaniem lekarskim, przydatnym do wyjaśnienia trwającego zdarzenia patologicznego i wszelkich stosowności nakazu.
Aby uniknąć możliwego wystąpienia działań niepożądanych, pacjent przyjmujący ISOTREXIN® powinien:
- unikać spożycia i kontaktu żelu z oczami i błonami śluzowymi;
- dokładnie umyj ręce po użyciu leku;
- unikać ekspozycji leczonego obszaru na promienie ultrafioletowe;
- unikaj stosowania leku w przypadku oparzeń lub innych patologii dermatologicznych.
Zaleca się również przechowywanie leku w miejscu niedostępnym dla dzieci.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Biorąc pod uwagę brak badań klinicznych mogących w pełni wyjaśnić potencjalne działanie teratogenne lub toksyczne składników aktywnych zawartych w ISOTREXIN® na płód oraz znane są szczególnie niepokojące wyniki niektórych badań eksperymentalnych, należałoby rozszerzyć wyżej wymienione przeciwwskazania na stosowanie leku również w okresie ciąży i późniejszego okresu karmienia piersią.
Interakcje
Pacjent otrzymujący ISOTREXIN® powinien unikać jednoczesnego przyjmowania leków kortyzonowych i stosowania innych produktów miejscowych, zwłaszcza tych o działaniu keratolitycznym.
Przeciwwskazania ISOTREXIN® Izotretynoina + Erytromycyna
Stosowanie ISOTREXIN® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jedną z jej substancji pomocniczych oraz u pacjentów ze schorzeniami dermatologicznymi.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Liczne badania kliniczne i rozległe doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu wykazały, że stosowanie izotretynoniny, zwłaszcza u osób predysponowanych lub długotrwałe przez szczególnie długi okres, może determinować wystąpienie miejscowych działań niepożądanych, takich jak pieczenie, podrażnienie, rumień, ból i swędzenie.
Na szczęście najistotniejsze klinicznie zdarzenia i ogólnie związane z reakcjami nadwrażliwości na lek są rzadsze.
Notatka
ISOTREXIN® jest lekiem wydawanym na obowiązkową receptę lekarską.
Informacje na temat ISOTREXIN ® Izotretynoina + Erytromycyna opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
.jpg)
