Neomendelizm to nauka o zjawiskach modyfikujących transmisję i manifestację cech dziedzicznych w odniesieniu do schematycznej jasności praw Mendla.
Postacie wybrane przez Mendla do swoich eksperymentów były dialeliczne, segregowane niezależnie i przedstawiały zjawisko dominacji. Gdyby Mendel wybrał inne postacie, prawdopodobnie znalazłby i ogłosił inne prawa.
POŚREDNIE DZIEDZICZENIE
Gdyby zamiast koloru grochu Mendel badał kolor Mirabilis jalapa, „piękna nocy”, pierwszym prawem genetyki byłoby prawo dziedziczenia pośredniego. te homozygot Krzyżując odmiany czerwone z odmianami białymi uzyskuje się wszystkie osobniki o kolorze różowym, krzyżując te ostatnie w F2 uzyskuje się stosunek 1:2:1 tj. 25% czerwonych, 50% różowych, 25% białych, wiemy, że są to proporcje między dwoma typami homozygot i heterozygot.
Z punktu widzenia fenotypu heterozygoty można założyć, że każdy z dwóch alleli przyczynia się częściowo, na przykład odpowiednio poprzez syntezę enzymów dla czerwonego pigmentu i dla białego pigmentu, wychodząc ze wspólnej substancji prekursorowej: dwóch pigmentów, gdy zmieszane, dać kolor pośredni.
ZNAKI DODATKI I POLIMERY
Gdyby Mendel badał kolor ludzkiej skóry, a nie grochu, miałby wielkie trudności w sformułowaniu prostego prawa.
Z wielu późniejszych badań wynika, że kolor naszej skóry (oprócz wpływów środowiskowych, takich jak ekspozycja na słońce) wykazuje ciągłą zmienność, ze względu na współistnienie co najmniej 4, a może nawet 9 różnych genów.
W przypadku zmienności nieciągłej (jak w przypadku wyraźnej żółtej lub zielonej alternatywy) prawa Mendla znajdują bezpośrednie zastosowanie, ale w przypadku zmienności ciągłej wymagane jest inne rozumowanie statystyczne.
Jeśli kilka par allelicznych przyczynia się do określenia charakteru w fenotypie, w każdej parze możemy założyć, że mamy allel korzystny i niekorzystny. Ponieważ zakładamy, że każda para segreguje niezależnie, każdy osobnik może losowo mieć jeden lub drugi allel dla każdej pary. Jest bardzo mało prawdopodobne, że wszystkie korzystne allele zostaną przypadkowo znalezione razem u osobnika, ponieważ jest mało prawdopodobne, aby rzucenie monetą 9 razy dało 9 głów. To samo dotyczy sytuacji przeciwnej, przy czym prawdopodobieństwo wystąpienia sytuacji pośrednich będzie maksymalne.
Można to wyrazić mówiąc, że kombinacje n par alternatywnych czynników są wyrażone wzorem (a + b) n, w którym współczynniki pojedynczych składników (tj. odpowiednie częstości pojedynczych kombinacji czynników korzystnych i niekorzystnych) , w rozwoju potęgi dwumianu, są podane przez odpowiedni rząd tak zwanego trójkąta Tartaglia. Jest to tak zwany rozkład dzwonowy, ograniczony krzywą Gaussa.
Monomer jest definiowany jako cecha regulowana przez pojedynczy gen (tj. przez dwa lub więcej alleli, które mogą alternatywnie zajmować pewne locus, czyli pewien odcinek pewnego chromosomu), jak w doświadczeniach Mendla, podczas gdy o polimerii mówimy, gdy postać jest regulowany przez wiele genów umieszczonych w różnych loci.
POLIALLELY
Charakter monomeru niekoniecznie jest diallilowy. Jeśli alternatywne allele dla pojedynczego locus są więcej niż dwa, mogą one w różny sposób oddziaływać w swoich odpowiednich heterozygotach. Taki przypadek zostanie znaleziony na przykład dla trzech alleli w locus grup krwi układu AB0, w których homozygoty trzech alleli mają odpowiedni fenotyp A, B i 0, ale u heterozygot A i B są dominujące na 0, podczas gdy w heterozygocie AB jest współdominujące. Naturalnie w przypadku poliallelia formuła matematyczna będzie bardziej złożona, a liczba genotypów i fenotypów wzrośnie.
WSPÓŁDOMINACJA
Mówi się, że dwa allele są współdominujące, gdy każdy określa odpowiedni wynik fenotypowy zarówno u homozygoty, jak i heterozygoty. Tak jest właśnie w przypadku heterozygot AB (by przytoczyć przykład grup krwi).Koncepcję tę można przedstawić myśląc, że każdy z dwóch alleli indukuje oddzielną enzymatyczną modyfikację substancji prekursorowej: dwie powstałe struktury nie wchodzą w interakcje, ani czy są one wykluczone, dla których oba przejawiają się w fenotypie heterozygoty. W rzeczywistości kodominacja i dziedziczenie pośrednie to dwa różne przejawy tego samego zjawiska, zwanego także dominacją niepełną.
PLEOTROPIA
Polimery (udział kilku genów w określeniu tego samego charakteru fenotypowego) nie należy mylić z plejotropią, która polega na mnogości przejawów fenotypowych przez ten sam gen.
W rzeczywistości można uznać, że plejotropia wynika z faktu, że enzym uwarunkowany pojedynczym genem kontroluje reakcję, która zazębia się z licznymi innymi reakcjami (sprzężonymi lub w górę lub w dół), które z kolei przejawiają ich odpowiednie modyfikacje w fenotyp .
