Składniki aktywne: Lacydypina
Lacirex 4 mg tabletki powlekane
Lacirex 6 mg tabletki powlekane
Wskazania Dlaczego stosuje się Lacirex? Po co to jest?
Lacirex stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia). Należy do klasy leków zwanych blokerami kanału wapniowego.” Lacirex ma właściwość rozszerzania (rozszerzania) naczyń krwionośnych, ułatwiania przepływu krwi i obniżania ciśnienia krwi.
Przeciwwskazania Kiedy nie należy stosować produktu Lacirex
Nie należy przyjmować leku Lacirex:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Lacirex;
- jeśli u pacjenta występuje choroba serca zwana zwężeniem zastawki aortalnej. Ta choroba to zwężenie zastawki, które umożliwia wypompowanie krwi z serca
- jeśli uważasz, że którekolwiek z powyższych dotyczy Ciebie, nie należy przyjmować leku Lacirex, dopóki nie porozmawiasz z lekarzem.
Środki ostrożności dotyczące stosowania Informacje ważne przed przyjęciem leku Lacirex
Przed leczeniem lekiem Lacirex lekarz powinien wiedzieć:
- jeśli masz problemy z sercem
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby
Interakcje Jakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Lacirex
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub ostatnio przyjmował jakiekolwiek inne leki, w tym leki wydawane bez recepty.
Niektóre leki mogą zmieniać sposób działania leku Lacirex lub nasilać jego działanie, powodując działania niepożądane.Lacirex może również zmieniać sposób działania niektórych innych leków. Łącznie z:
- inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, takie jak furosemid, propanolol lub kaptopryl
- cymetydyna (stosowana w leczeniu wrzodów żołądka)
- cyklosporyna (stosowana w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionego narządu lub w niektórych chorobach autoimmunologicznych).
Jednoczesne stosowanie lacydypiny i kortykosteroidów lub tetrakozaktydu może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe.
- Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków.
Przyjmowanie leku Lacirex z jedzeniem lub piciem
Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Lacirex.
Ostrzeżenia Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Ciąża i karmienie piersią
Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Brak informacji na temat bezpiecznego stosowania produktu Lacirex w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, nie należy przyjmować leku Lacirex bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Lekarz rozważy ryzyko i korzyści wynikające ze stosowania leku Lacirex dla Ciebie i Twojego dziecka.
Substancja czynna i składniki Lacirexu mogą przenikać do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią, przed rozpoczęciem leczenia lekiem Lacirex należy skonsultować się z lekarzem.
Prowadzenie i używanie maszyn
Lacirex może powodować zawroty głowy. Należy pouczyć pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli występują zawroty głowy lub towarzyszące im objawy.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Lacirex
Lacirex zawiera laktozę. Jeśli pacjent został poinformowany przez lekarza, że nie toleruje niektórych cukrów, powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego produktu leczniczego.
Dawka, sposób i czas podawania Jak stosować Lacirex: Dawkowanie
Ile wziąć
Lacirex należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku Lacirex to 2 mg raz na dobę rano.
Lekarz może zdecydować, czy zwiększyć dawkę do 4 lub 6 mg raz na dobę rano po około 3-4 tygodniach leczenia.
Jak to wziąć
Tabletkę połknąć, popijając wodą.
Zaleca się przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze.
Lacirex można przyjmować z jedzeniem lub bez.
Przedawkowanie Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Lacirex
Pominięcie przyjęcia leku Lacirex
W przypadku pominięcia dawki, następną należy przyjąć w tym samym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Lacirex
W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek Lacirex jest bardzo prawdopodobne, że nastąpi spadek ciśnienia krwi i zmiana częstości akcji serca, która może się zwiększyć lub zmniejszyć.
- Zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę o poradę.
Przerwanie stosowania leku Lacirex
Lek Lacirex należy przyjmować przez czas zalecany przez lekarza. Nie należy przerywać przyjmowania leku Lacirex bez porady lekarza.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania leku Lacirex należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Skutki uboczne Jakie są skutki uboczne Lacirexu?
Jak każdy lek, Lacirex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste skutki uboczne
Mogą dotyczyć od 1 do 10 osób:
- nieregularne bicie serca (palpitacje)
- szybsze bicie serca (tachykardia)
- obrzęk spowodowany płynami
- zawroty głowy
- częste oddawanie moczu
- bół głowy
- wysypki skórne (w tym zaczerwienienie skóry i swędzenie)
- uderzenia gorąca
- zaburzenia żołądkowe
- mdłości
- zmęczenie
Częste działania niepożądane, które mogą ujawnić się w badaniach krwi:
- odwracalny wzrost poziomu enzymu zwanego fosfatazą alkaliczną
Niezbyt częste skutki uboczne
Mogą one dotyczyć od 1 do 100 osób:
- nasilenie bólu w klatce piersiowej (pogorszenie istniejącej dławicy piersiowej)
- bladość
- obniżenie ciśnienia krwi
- krwawienie, ból dziąseł
- omdlenie
- niedociśnienie
Rzadkie skutki uboczne
Mogą one dotyczyć od 1 do 1000 osób:
- ciężkie reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, języka lub gardła, które mogą powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu
- swędząca wysypka na skórze
Bardzo rzadkie skutki uboczne
Mogą one dotyczyć od 1 do 10 000 osób
- drżenie lub drżenie rąk i nóg
- depresja
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych skutków ubocznych
- Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Wygaśnięcie i przechowywanie
Przechowywać Lacirex w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Lacirex po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Przechowywać Lacirex w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie należy wyjmować tabletki z blistra, dopóki nie będzie trzeba jej wziąć.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa, co pomoże chronić środowisko.
Co zawiera Lacirex
Substancją czynną jest lacydypina. Tabletki Lacirex występują w różnych dawkach.
Każda tabletka zawiera:
4 mg lacydypiny 6 mg lacydypiny
Zaróbki to:
Laktoza Powidon Magnezu stearynian Hypromeloza Tytanu dwutlenek (E 171) Glikol polietylenowy (PEG) 400 Polisorbat 80
Opis, jak wygląda Lacirex i co zawiera opakowanie
Tabletki Lacirex 4 mg są białe, owalne, z linią podziału po obu stronach i wytłoczonymi literami „GS” i „3MS” po drugiej stronie.Opakowanie zawiera 28 tabletek.
Tabletki Lacirex 6 mg są białe, owalne, z „GXCX3” wytłoczonym po jednej stronie. Opakowania po 14 i 28 tabletek.
Ulotka pakietu źródłowego: AIFA (Włoska Agencja Leków). Treść opublikowana w styczniu 2016 r. Przedstawione informacje mogą być nieaktualne.
Aby mieć dostęp do najbardziej aktualnej wersji, warto wejść na stronę AIFA (Włoskiej Agencji Leków). Zastrzeżenie i przydatne informacje.
01.0 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TABLETKI LACIREX POWLEKANE FOLIĄ
02.0 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
LACIREX 4 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana z linią podziału zawiera:
Składnik aktywny: Lacydypina 4,00 mg
LACIREX 6 mg tabletki powlekane
Jedna tabletka powlekana zawiera:
Składnik aktywny: lacydypina 6,00 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
03.0 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
04.0 INFORMACJE KLINICZNE
04.1 Wskazania terapeutyczne
Leczenie nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w połączeniu z trzema lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak beta-blokery, diuretyki, inhibitory ACE.
04.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli ludzie:
Dawka początkowa wynosi 2 mg (pół tabletki 4 mg) raz na dobę.
Leczenie powinno być w miarę możliwości dostosowane do ciężkości choroby nadciśnieniowej zgodnie z indywidualnymi potrzebami i odpowiedzią indywidualnego pacjenta.
Dawkę można zwiększyć do 4 mg, a w razie potrzeby do 6 mg, po uprzednim odczekaniu odpowiedniego czasu do uzyskania pełnego efektu farmakologicznego.W praktyce czas ten nie powinien być krótszy niż 3-4 tygodnie, chyba że stan kliniczny nie wymaga szybsze przejście na wyższą dawkę.
LACIREX należy przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej rano, przed posiłkiem lub po posiłku.
Niewydolność wątroby
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
Dostępne dane są niewystarczające, aby wydać zalecenie dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.4).
Niewydolność nerek
Ponieważ lacydypina nie jest wydalana przez nerki, dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek nie wymaga żadnej modyfikacji.
Dzieci
Brak danych dotyczących stosowania LACIREX u dzieci.
Starsi pacjenci
Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania.
Leczenie można kontynuować bezterminowo.
04.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Podobnie jak w przypadku innych dihydropirydyn, lacydypina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkim zwężeniem aorty.
Ponieważ brakuje danych eksperymentalnych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży i laktacji, lek jest przeciwwskazany w tych warunkach.
04.4 Specjalne ostrzeżenia i odpowiednie środki ostrożności dotyczące stosowania
W przeprowadzonych badaniach specjalistycznych wykazano, że lacydypina nie zmienia samoistnej czynności węzła zatokowo-przedsionkowego ani nie wydłuża czasu przewodzenia na poziomie węzła przedsionkowo-komorowego. Należy jednak wziąć pod uwagę teoretyczny wpływ blokerów kanału wapniowego na aktywność węzłów SA i AV i dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania lacydypiny w leczeniu pacjentów z istniejącymi wcześniej nieprawidłowościami w aktywności węzłów SA i AV.
Jak doniesiono dla innych dihydropirydynowych blokerów kanału wapniowego, lacydypinę należy stosować ostrożnie u pacjentów z wrodzonym lub nabytym i udokumentowanym wydłużeniem odstępu QT Lacydypinę należy również stosować ostrożnie u pacjentów jednocześnie leczonych lekami wydłużającymi odstęp QT. I i III leki przeciwarytmiczne, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwpsychotyczne, antybiotyki (np. erytromycyna) i niektóre leki przeciwhistaminowe (np. terfenadyna).
Podobnie jak w przypadku innych antagonistów kanałów wapniowych, LACIREX należy stosować ostrożnie u pacjentów ze zmniejszoną rezerwą serca.
Podobnie jak w przypadku innych dihydropirydynowych blokerów kanału wapniowego, LACIREX należy stosować ostrożnie u pacjentów z wcześniej rozpoznaną dusznicą bolesną, jak również u pacjentów, u których podczas leczenia rozwinie się niestabilna dusznica bolesna.
LACIREX należy stosować ostrożnie u pacjentów ze świeżo przebytym zawałem mięśnia sercowego. Nie ma danych do udokumentowania, że lacydypina jest przydatna we wtórnej prewencji zawału mięśnia sercowego.
Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa lacydypiny w leczeniu nadciśnienia złośliwego.
LACIREX należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ działanie przeciwnadciśnieniowe może ulec nasileniu.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Lacirex
Lacirex zawiera laktozę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
04.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji
Jednoczesne podawanie produktu LACIREX z innymi środkami, o których wiadomo, że mają działanie hipotensyjne, w tym lekami przeciwnadciśnieniowymi (takimi jak leki moczopędne, beta-adrenolityki lub inhibitory ACE), może nasilać ich działanie hipotensyjne.
Stężenie lacydypiny w osoczu można zwiększyć przy jednoczesnym podawaniu cymetydyny.
Lacydypina silnie wiąże białka (> 95%) z albuminą i alfa-1-glikoproteiną.
W badaniach z powszechnie stosowanymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak beta-blokery i diuretyki lub z digoksyną, tolbutamidem lub warfaryną, nie zidentyfikowano żadnych szczególnych problemów dotyczących interakcji.
Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających dihydropirydynę, LACIREX nie powinien być przyjmowany z sokiem grejpfrutowym, ponieważ jego biodostępność może ulec zmianie.
Badania kliniczne z udziałem pacjentów otrzymujących cyklosporynę po przeszczepieniu nerki wykazały, że lacydypina odwraca wywołane przez cyklosporynę zmniejszenie przepływu krwi przez nerki i szybkości przesączania kłębuszkowego.
Wiadomo, że lacydypina jest metabolizowana przez cytochrom CYP3A4 i dlatego substancje, które mają istotne działanie hamujące i indukujące CYP3A4 (np. ryfampicyna, itrakonazol) podawane jednocześnie, mogą wchodzić w interakcje z metabolizmem i eliminacją lacydypiny.
Jednoczesne stosowanie lacydypiny i kortykosteroidów lub tetrakozaktydu może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe.
04.6 Ciąża i laktacja
Ciąża
Brak danych eksperymentalnych dotyczących bezpiecznego stosowania lacydypiny w ciąży.
Badania na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego lub uszkodzenie wzrostu (patrz punkt 5.3). Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie).
Lacydypinę należy stosować w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwość wystąpienia działań niepożądanych na płód lub noworodka.
Należy wziąć pod uwagę możliwość, że lacydypina powoduje zwiotczenie ściany mięśnia macicy w okresie ciąży (patrz punkt 5.3). Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa).
Czas karmienia
Badania na zwierzętach wykazały, że lacydypina (lub jej metabolity) mogą przenikać przez barierę łożyskową i być wydzielane z mlekiem matki.
Lacydypinę należy stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwość niekorzystnego wpływu na płód lub noworodka.
04.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
LACIREX może powodować zawroty głowy. Należy pouczyć pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, jeśli występują zawroty głowy lub towarzyszące im objawy.
04.8 Działania niepożądane
W celu określenia częstości występowania bardzo częstych lub niezbyt częstych działań niepożądanych wykorzystano dane z dużych badań klinicznych (zarówno wewnętrznych, jak i opublikowanych).
Do klasyfikacji częstości zastosowano następującą konwencję: bardzo często ≥ 1/10, często ≥ 1/100 e
Lacydypina jest ogólnie dobrze tolerowana. U niektórych osób mogą wystąpić niewielkie skutki uboczne, które są związane ze znanym działaniem farmakologicznym rozszerzania naczyń obwodowych.Działania te, oznaczone symbolem #, są zwykle przemijające i zwykle ustępują wraz z kontynuacją leczenia lacydypiną w tej samej dawce.
Zaburzenia psychiczne
Bardzo rzadko: depresja
Zaburzenia układu nerwowego
Często: # ból głowy, # zawroty głowy
Bardzo rzadko: drżenie
Patologie serca
Często: # kołatanie serca, tachykardia
Niezbyt często: zaostrzenie wcześniej istniejącej dławicy piersiowej, omdlenie, niedociśnienie
Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających dihydropirydynę, u niewielkiej liczby pacjentów, zwłaszcza po rozpoczęciu leczenia, zgłaszano zaostrzenie wcześniej istniejącej dławicy piersiowej.Obserwacja ta jest bardziej prawdopodobna u pacjentów z objawową chorobą niedokrwienną serca.
Patologie naczyniowe
Często: # spłukiwanie
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Często: zaburzenia żołądkowe, nudności
Niezbyt często: przerost dziąseł
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: wysypka skórna (w tym rumień i świąd)
Rzadko: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Często: wielomocz
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często: astenia, # obrzęk
Testy diagnostyczne
Często: odwracalny wzrost fosfatazy alkalicznej (niezbyt często)
04.9 Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku LACIREX.
Objawy i oznaki
Najbardziej prawdopodobnym objawem może być przedłużone rozszerzenie naczyń obwodowych związane z niedociśnieniem i tachykardią. Teoretycznie można wykryć bradykardię lub wydłużony czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego.
Leczenie
Nie ma swoistego antidotum. Należy zastosować odpowiednie środki wspomagające i odpowiednie monitorowanie czynności serca.
05.0 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
05.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: selektywne przeciwnadciśnieniowe blokery kanału wapniowego – pochodne dihydropirydyny.
Kod ATC: C08CA09
Lacydypina jest pochodną 1-4 dihydropirydyny o silnym i specyficznym działaniu antagonistycznym wobec wapnia, szczególnie selektywnym wobec receptorów kanałów jonów wapniowych mięśni gładkich naczyń.
Jego główne działanie polega na rozszerzeniu tętniczek obwodowych, a w konsekwencji zmniejszeniu obwodowego oporu naczyniowego, a tym samym ciśnienia tętniczego. Podstawową cechą cząsteczki jest jej długi czas działania.
05.2 „Właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu doustnym lacydypina jest szybko, ale słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i wykazuje znaczny metabolizm pierwszego przejścia w wątrobie. Całkowita biodostępność wynosi średnio 10%.
Poziomy w osoczu osiągają maksymalne stężenie między 30 a 150 minutami po przyjęciu leku.
Lek jest eliminowany głównie w wyniku metabolizmu wątrobowego (wpływając na cytochrom P450 CYP3A4). Nie stwierdzono, aby lacydypina wywoływała lub hamowała działanie enzymów wątrobowych. Cztery główne metabolity wykazują niewielką lub żadną aktywność farmakodynamiczną.
Około 70% podanej dawki jest wydalane w postaci metabolitów z kałem, a pozostała część w postaci metabolitów z moczem.
Końcowy średni okres półtrwania lacydypiny wynosi od 13 do 19 godzin w stanie stacjonarnym.
05.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego lub uszkodzenie wzrostu.
Badania na zwierzętach wykazały, że lacydypina (lub jej metabolity) mogą przenikać przez barierę łożyskową i być wydzielane z mlekiem matki.
06.0 INFORMACJE FARMACEUTYCZNE
06.1 Zaróbki
Laktoza, powidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), glikol polietylenowy (PEG) 400, polisorbat 80.
06.2 Niezgodność
Nieistotne
06.3 Okres ważności
2 lata
06.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Tabletki LACIREX należy chronić przed światłem i przechowywać w pojemniku do czasu ich przyjęcia. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
W przypadku zażycia połowy tabletki 4 mg, pozostałą połowę należy umieścić z powrotem w blistrze i ponownie w pudełku w celu ochrony przed światłem i przyjąć w ciągu 48 godzin.
06.5 Rodzaj opakowania bezpośredniego i zawartość opakowania
Blister z polikaproamidu zorientowanego Al-PVC / PVC-Al.
28 tabletek powlekanych z linią podziału 4 mg
14 tabletek powlekanych po 6 mg
28 tabletek powlekanych 6 mg
06.6 Instrukcje użytkowania i obsługi
Nie należy wyjmować tabletek z blistra z wyjątkiem momentu zażycia.
07.0 PODMIOT POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Laboratori Guidotti S.p.A. - Via Livornese, 897 - PISA - La Vettola
Licencjonowane przez GlaxoSmithKline S.p.A.
08.0 NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
LACIREX 4 mg tabletki powlekane
28 tabletek powlekanych z rowkiem dzielącym - A.I.C.: 027831039
LACIREX 6 mg tabletki powlekane
14 tabletek powlekanych - A.I.C.: 027831041
LACIREX 6 mg tabletki powlekane
28 tabletek powlekanych - A.I.C.: 027831054
09.0 DATA PIERWSZEGO ZEZWOLENIA LUB PRZEDŁUŻENIA ZEZWOLENIA
28 tabletek powlekanych 4 mg z linią podziału: 18 maja 1998 / czerwiec 2009
14 i 28 tabletki powlekane 6 mg: 10.11.1998 / czerwiec 2009
10.0 DATA ZMIAN TEKSTU
Grudzień 2012
.jpg)
