Protoplastą organofosforu jest PARATHION. Ten ostatni musi być bioaktywowany, aby mógł wykonywać swoje toksyczne działania. Z parationu podjęto próbę wytworzenia innych syntetycznych związków, które są znacznie bardziej selektywne i mniej toksyczne dla człowieka.Jednym z tych nowo zsyntetyzowanych produktów jest MALATHION.
Mechanizm działania polega na hamowaniu AChE (acetylocholinoesterazy). Antidotum par excellence jest PRALIDOKSYM, który jest w stanie oddzielić organofosfor od miejsca esterazy. Pralidoksym należy podać jak najszybciej, ponieważ enzym przeciwdziała starzeniu bardzo stabilne wiązanie między grupą fosforową a miejscem esterazy.Wraz z hamowaniem AChE w naszym organizmie występuje większa obecność neuroprzekaźnika acetylocholiny (ACh). Toksyczne działanie fosforoorganicznego to:
- Zwiększona aktywność gruczołów (zwiększone wydzielanie śliny, pocenie się i łzawienie);
- Wskaż źrenice;
- Niezdolność do skupienia się na przedmiotach;
- Zwiększona perystaltyka jelit;
- Niedociśnienie i bradykardia;
- Skurcz oskrzeli i stymulacja wydzieliny oskrzelowej;
- Mimowolne skurcze mięśni szkieletowych.
Te związki fosforoorganiczne są bardzo lipofilowe, nie są uważane za teratogenne i / lub rakotwórcze i są bardziej odróżnialne od środowiska niż chloroorganiczne.
Kontakt organizmu z fosforoorganicznymi może odbywać się drogą ustną, inhalacyjną i skórną. Śmierć z powodu niewydolności oddechowej, jeśli nie zostanie szybko leczona, następuje w ciągu 24 godzin.
Leczenie w przypadku zatrucia fosforoorganicznego:
- Monitorowanie serca;
- Sztuczne oddychanie;
- ATROPINE, która jest blokerem receptorów muskarynowych (do 5 mg dożylnie co 20 minut) i jest antagonistą par excellence acetylocholiny. Podawanie atropiny następuje tylko w najcięższych przypadkach zatrucia.
- PRALIDOKSYM podawany szybko przed starzeniem się enzymu.
Inne artykuły na temat „Organofosfor: toksyczność fosforoorganicznego”
- Toksyczność insektycydów i chloroorganicznych
- Toksyczność i toksykologia
- Karbaminiany: toksyczność karbaminianów
