Dibromoetan: skutki zdrowotne

Pozostając w temacie metabolizmu ksenobiotyków, teraz zilustrujemy metabolizm związku stosowanego w rolnictwie jako fumigant owadobójczy, w przemyśle chemicznym do produkcji barwników oraz w przemyśle farmaceutycznym.

Obserwowanym związkiem jest DIBROMETAN. Związek ten jest metabolizowany przez sprzęganie z glutationem. Glutation transportuje glutation na koniec łańcucha alkilowego, który na początku i końcu ma dwie cząsteczki bromu. W tym momencie pierścień się zamyka, tracąc również drugą cząsteczkę bromu i powstaje jon znany jako EPISULPHONE ION, który jest bardzo reaktywny z zasadami DNA i który z tego powodu – jak wszystkie gatunki reagujące z DNA – sprzyja „początkowi nowotworów .

Wszystkie analizowane do tej pory cząsteczki są silnie elektrofilowe i jako takie oddziałują z grupami nukleofilowymi obecnymi w komórce.

Ta szczególna interakcja potwierdza sformułowaną kilka lat temu teorię, znaną jako elektrofilowa teoria chemicznych czynników rakotwórczych. Większość z tych syntetycznych związków chemicznych (a więc uwzględnia się zarówno pierwotną cząsteczkę, jak i metabolity) jest wysoce elektrofilowych. Aby przywrócić równowagę ładunku, te elektrofilowe związki muszą zatem reagować z grupami nukleofilowymi, które można znaleźć na przykład w DNA. Teoria ta na przestrzeni lat została dodatkowo potwierdzona licznymi badaniami.