«
Proteomika
Proteomika dotyczy szeroko zakrojonych badań białka, w szczególności jego struktur i funkcji. Ta nauka ma na celu stworzenie pewnych białek od podstaw w laboratorium. Mógłby zatem być najważniejszą technologią medyczną rozwijaną w ciągu najbliższych dwudziestu „lat”.
W niezbyt odległym scenariuszu lekarz mógłby na przykład określić, którego białka pacjent potrzebuje, aby wyzdrowieć z określonej choroby, powierzając jego rozwój zespołowi proteomicznemu. Pełen wyraz tych technologii, co nastąpi nie wcześniej niż za 10 czy 15 lat, pozwoli również na poprawę szybkości i dokładności diagnoz.
Największą trudnością proteomiki jest zrozumienie, jak nadać tworzonym białkom odpowiednie konformacje trójwymiarowe. W rzeczywistości o funkcjonalności tych makrocząsteczek decyduje nie tylko sekwencja tworzących je aminokwasów, ale także i przede wszystkim sposób, w jaki te łańcuchy aminokwasów są zorganizowane w przestrzeni (termin techniczny „fałdowanie”). Obecnie wysiłki naukowców i techników komputerowych mają na celu stworzenie superkomputerów, które potrafią określić, jak organizować różne łańcuchy aminokwasów. IBM, na przykład, niedawno wprowadził superkomputer Blue/Gene L, zdolny do wykonywania 360 bilionów (360 x 1018) operacji na sekundę, w celu zrozumienia, w jaki sposób białka w naszym organizmie uzyskują trójwymiarową (fałdowaną) strukturę. .
Klonowanie
Istnieją dwa rodzaje klonowania, reprodukcyjne i terapeutyczne. W pierwszym przypadku celem jest odtworzenie organizmu genetycznie identycznego z pierwotnym. Ta technika została już z powodzeniem przetestowana na zwierzętach, ale nie na ludziach, nie tyle z powodu braku umiejętności naukowych, co w przypadku drażliwych pytań moralnych, jakie stawia ta hipoteza. Pomyśl tylko, że istnieje „prywatna firma o nazwie” Genetics Savings & Clone, Inc.”, której działalność opiera się na klonowaniu zwierząt dla ich ukochanych właścicieli.
Klonowanie terapeutyczne ma na celu stworzenie nie tyle całych organizmów, ile określonych tkanek. W tym celu wykorzystuje komórki macierzyste, które po wszczepieniu do tkanki zaczynają się dzielić, tworząc populacje komórek, które są idealnie identyczne z tymi, które charakteryzują dany narząd lub tkankę. Obecnie naukowcy są w stanie zastosować te techniki do prostszych tkanek, takich jak rogówka i pęcherz moczowy; mogą jednak wkrótce być w stanie rozszerzyć te technologie na klonowanie bardziej złożonych tkanek i narządów, takich jak skóra czy naczynia krwionośne.
Terapia genowa
Wiele obecnie dostępnych terapii obejmuje interferujący RNA (RNAi) i antysensowny RNA. Jednak nauka ta jest wciąż na prymitywnym etapie i będzie ewoluować przez kolejne lata.
Znana głównie jako „interferencja RNA”, ta technika terapeutyczna opiera się na „wstawieniu do cytoplazmy niektórych fragmentów dwuniciowego RNA, zdolnych do zakłócania (i wyłączyć) ekspresja genów W szczególności celem jest zablokowanie informacyjnego RNA wytwarzanego przez „złe” geny, a tym samym uniemożliwienie im ekspresji określonych białek (selektywne wyciszanie ekspresji genów).
Mamy nadzieję, że te nabytki utorują drogę do somatycznej terapii genowej, która jest świętym Graalem tej nauki. Celem somatycznej terapii genowej jest wprowadzenie pożądanych genów bezpośrednio do genomu. Aby ta hipoteza stała się rzeczywistością, prawdopodobnie będzie musiała poczekać kolejne 25 lat, ale kiedy naukowcy będą w stanie to wykorzystać, będą mogli przekształcić pojedynczą komórkę w ludzkim ciele (z wyjątkiem komórek rozrodczych) w dowolny inny typ ludzkiej komórki somatycznej. W rzeczywistości każda z komórek naszego organizmu zawiera całe dziedzictwo genetyczne niezbędne do ożywienia innego typu W tym momencie ludzkość byłaby w stanie przekształcić na przykład komórki tłuszczowe w komórki serca, po prostu manipulując ich genami. Ciekawych postępów w tej dziedzinie dokonano już przy wykorzystaniu dorosłych komórek macierzystych. Na przykład komórki macierzyste wątroby zostały już przekształcone w komórki trzustki, a także są zdolne do przekształcania dorosłych komórek macierzystych mięśni w komórki mięśnia sercowego, tkankę nerwową i tkankę naczyniową.
Wszystkie interesujące ewolucje naukowe i technologiczne napotkane na tej drugiej ścieżce są niczym w porównaniu z tymi, z którymi ludzkość będzie musiała się zmierzyć, wybierając za 25-30 lat trzecią drogę ku długowieczności.
Więcej artykułów na temat „Starzenie się: proteomika i terapia genowa”
- starzenie się
- starzenie się
- starzenie się
- starzenie się
- starzenie się
- starzenie się
- starzenie się