Ogólność
Alfafetoproteina (AFP) jest substancją glikoproteinową wytwarzaną od najwcześniejszych etapów ciąży najpierw przez woreczek żółtkowy, a następnie przez płód.
W okresie wewnątrzmacicznym nienarodzone dziecko syntetyzuje AFP głównie w wątrobie, z marginalnym udziałem nerek i układu pokarmowego.Po urodzeniu poziom alfa-fetoproteiny zaczyna spadać osiągając wartości typowe dla osoby dorosłej przez okres roku .
Co to jest
Alfafetoproteina jest białkiem syntetyzowanym przez wątrobę i worek żółtkowy na etapach rozwoju płodowego i embrionalnego.Białko to jest obecne w osoczu nienarodzonego dziecka w dużych ilościach, począwszy od drugiego trymestru ciąży, dzięki czemu jest objawia się również we krwi matki.
Od momentu porodu poziom alfa-fetoproteiny gwałtownie spada, do tego stopnia, że u zdrowych kobiet i dzieci można ją znaleźć tylko w niewielkich ilościach.
Obecnie funkcja tego białka u osób dorosłych i podczas rozwoju płodowego pozostaje niejasna.
Gen odpowiedzialny za jego ekspresję to gen AFP zlokalizowany na ramieniu q chromosomu 4.
Ponieważ jest mierzony
U kobiet w ciąży oznaczenie alfa-fetoproteiny we krwi jest stosowane jako kontrolne badanie przesiewowe pod kątem wszelkich wrodzonych wad cewy nerwowej (takich jak rozszczep kręgosłupa lub bezmózgowie). Ponadto test jest przydatny w diagnostyce trisomii 21 (lub zespołu Downa).
Test alfafetoproteiny przeprowadza się razem z estriolem i β-hCG; połączenie tych trzech ocen nazywa się tri-testem i wykonuje się je między piętnastym a dwudziestym tygodniem ciąży.
Jeśli płód ma wadę zamknięcia cewy nerwowej, oznacza to, że istnieje „otwór w rdzeniu kręgowym, głowie lub ścianie jamy brzusznej. Te wady powodują, że wyższe niż normalnie stężenia AFP przenikają przez łożysko i ponownie znajdują się w nadmiarze. krew matczyna.
