Neurony

Neurony to komórki nerwowe przeznaczone do wytwarzania i wymiany sygnałów; reprezentują zatem funkcjonalną jednostkę układu nerwowego, czyli najmniejszą strukturę zdolną do wykonywania wszystkich funkcji, za które jest odpowiedzialna.

Nasz mózg zawiera około 100 miliardów neuronów, różniących się kształtem i położeniem, ale z pewnymi cechami. Główna osobliwość dotyczy długich wypustek, które odchodzą od ciała komórki, zwanych dendrytami, jeśli odbierają informacje i aksonami, jeśli je przekazują.

Większość neuronów charakteryzuje się trzema obszarami: ciałem komórki (zwanym również pirenoforem, perikarionem lub somą), dendrytami i aksonem (lub neurytem).

Chociaż z pewnymi wyjątkami, ciało komórki (soma) przypomina każdą inną „standardową” komórkę organizmu, często kulistą (zwoje czuciowe), piramidalną (kora mózgowa) lub gwiaździstą (neurony ruchowe), ciało komórki zawiera jądro i wszystkie organelle niezbędne do syntezy enzymów i innych cząsteczek niezbędnych do życia komórki.Szczególnie rozwinięte są szorstkie retikulum endoplazmatyczne bogate w rybosomy, które są zorganizowane w agregaty zwane ciałami Nissla lub substancją tigroidalną - oraz aparat Golgiego; mitochondria są również obfite.

Pozycja somy różni się w zależności od neuronu, często jest centralna i zwykle ma niewielkie wymiary, chociaż zdarzają się wyjątki.

Dendryty (od dendrom, drzewo) to cienkie gałęzie rurkowe, których główną funkcją jest odbieranie sygnałów przychodzących (aferentnych). Odpowiadają więc za przewodzenie bodźców z peryferii w kierunku centrum lub somy (kierunek dośrodkowy). Struktury te wzmacniają powierzchnię neuronu, pozwalając mu komunikować się z wieloma innymi komórkami nerwowymi, czasami nawet kilkoma tysiącami. Również dla tego elementu komórkowego nie brakuje zmiennych; Na przykład niektóre neurony mają tylko jeden dendryt, podczas gdy inne charakteryzują się bardzo złożonymi rozgałęzieniami. Dodatkowo powierzchnia dendrytu może być dodatkowo rozszerzona o tzw. kolce dendrytyczne (wypustki cytoplazmatyczne), na każdym z których akson z innego neuronu wchodzi w kontakt synaktyczny. W OUN funkcja dendrytów może być bardziej złożona niż opisano; w szczególności ich kolce mogą funkcjonować jako oddzielne przedziały, zdolne do wymiany sygnałów z innymi neuronami; to nie przypadek, że wiele z tych kolców ma polirybosomy i jako takie może syntetyzować własne białka.

Akson jest rodzajem rozszerzenia, rurkowatym wyrostkiem, który może przekroczyć jeden metr długości (jak to się dzieje w neuronach, które kontrolują dobrowolną muskulaturę) lub zatrzymać się w odległości kilku mikrometrów. (kierunek odśrodkowy), akson jest na ogół pojedynczy, ale może mieć boczne odgałęzienia (które rozgałęziają się w odległości od somy) lub „końcową arboryzację. Ta ostatnia cecha, dość powszechna, pozwala aksonowi na dystrybucję informacji w różnych miejscach o tym samym czasie. Dlatego zwykle na komórkę nerwową przypada tylko jeden akson z licznymi rozgałęzieniami, które pozwalają mu wpływać na sąsiednie neurony.

Akson często owinięty jest osłonką lipidową (osłonka mielinowa lub mielinowa), która pomaga izolować i chronić włókna nerwowe, a także zwiększa prędkość transmisji impulsu (od 1 m/s do 100 m/s, tj. prawie 400 km/h). Aksony zmielinizowane znajdują się na ogół w nerwach obwodowych (neuronach ruchowych i czuciowych), podczas gdy neurony niezmielinizowane znajdują się w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Osłonka mielinowa - syntetyzowana przez komórki Schwanna w SNP i oligodendrocyty w OUN - nie pokrywa jednolicie całej powierzchni aksonu, ale pozostawia odkryte niektóre jego punkty, zwane węzłami Ranviera. Ta przerwa wymusza przeskakiwanie impulsów elektrycznych z jednego węzła do drugiego, przyspieszając ich transfer.

Włókno nerwowe składa się z aksonu – który jest podstawową strukturą przewodzenia impulsów – oraz osłonki (mileine lub bezmielinowej), która je pokrywa.

Somatyczny punkt pochodzenia aksonu nazywany jest grzebieniem aksonów (lub kopcem), podczas gdy na przeciwległym końcu większość neuronów ma wybrzuszenie, zwane aksonalnym (lub synaptycznym) guzikiem (lub terminalem), który zawiera ważne mitochondria i pęcherzyki błoniaste dla funkcjonowania synapsy. Te ostatnie struktury są punktami połączenia między guzikami synaptycznymi neuronu a innymi komórkami (nerwowymi i nie), odpowiedzialnymi za przenoszenie impulsu nerwowego.Większość synaps jest typu chemicznego i jako takie wymaga uwolnienia przez guziki aksonów. , określonych substancji zwanych neuroprzekaźnikami i przechowywanych w pęcherzykach.

GŁÓWNE RÓŻNICE MIĘDZY POMOCY eDENDRYTY Zabierają informacje z ciała komórki Przenoszą informacje do ciała komórki Ich powierzchnia jest gładka Szorstka powierzchnia kolce dendrytyczne Generalnie jest tylko jeden
za komórkę Generalnie jest ich dużo na każdą komórkę Nie mają rybosomów Mają rybosomy Mogą być mielinizowane Nie są mielinizowane Odgałęziają się od ciała komórki Rozgałęziają się w pobliżu ciała komórki

Akson zawiera liczne mitochondria, neurotubule i neurofilamenty, które wspierają akson, który bywa wyjątkowo długi i umożliwiają transport substancji w jego wnętrzu. Jednak podczas gdy dendryty są bogate w rybosomy, ważną cechą aksonów jest brak ciał Nissla, a więc rybosomów i szorstkiej retikulum endoplazmatycznego. Z tego powodu każde białko przeznaczone na „akson” musi być syntetyzowane na poziomie komórki Ten ruch – zwany transportem aksonów (lub aksonów) (lub przepływem) – jest niezbędny do dostarczenia guzikowi synaptycznemu enzymów niezbędnych do syntezy neuroprzekaźników.

Transport wzdłuż aksonu jest dwukierunkowy: większość odbywa się w kierunku wstecznym, czyli od ciała komórki do zakończeń aksonów, podczas gdy w przypadku starych składników błonowych terminala synaptycznego występuje transport wsteczny, mający na celu ich recykling.

Ruch do przodu przebiega z dwiema różnymi prędkościami (szybko lub wolno). Powolny transport aksonów przenosi pierwiastki z pirenoforu do aksonu z szybkością 0,2-2,5 mm dziennie, co wpływa głównie na składniki cytoszkieletu i inne składniki, które nie są szybko zużywane przez komórkę. wpływa na pęcherzyki wydzielnicze, enzymy metabolizmu neuroprzekaźników i mitochondria, które przemieszczają się w kierunku guzika synaptycznego z prędkością od 5 do 40 cm (400 mm) na dobę.

W zależności od kształtu rozpoznawane są liczne typy neuronów. Najczęściej spotykane są wielobiegunowe, to znaczy mają pojedynczy akson i wiele dendrytów (zazwyczaj są to neurony kontrolujące mięśnie szkieletowe).

Inne neurony są dwubiegunowe, z aksonem i dendrytem, ​​jeszcze inne jednobiegunowe, prezentujące tylko akson, są też anaksonowe, bez wyraźnego aksonu i typowe dla OUN, natomiast na poziomie zwojów mózgowo-rdzeniowych występują neurony pseudounipolarne, które charakteryzują się kształtem litery T pochodzącym z połączenia pojedynczego aksonu i pojedynczego dendrytu, które następnie rozgałęziają się w przeciwnych kierunkach.

Na podstawie funkcji neurony można podzielić na:

Wrażliwe neurony (dotykowe, wzrokowe, smakowe itp.): zastępcy odbierający sygnały czuciowe;
Interneurony: zastępcy integracji sygnałów;
Neurony ruchowe: zastępcy do przesyłania sygnałów.

Neurony czuciowe (lub zmysłowe) gromadzą informacje czuciowe z zewnątrz (somatyczne neurony czuciowe) oraz z wnętrza ciała (trzewne neurony czuciowe). Oba należą do kategorii neuronów pseudojednobiegunowych; ich pyrenofor zawsze znajduje się wewnątrz zwoju (agregatu ciał komórkowych) poza OUN, podczas gdy aksony tych neuronów (włókna aferentne) rozciągają się od receptora do ośrodkowego układu nerwowego (patrz rysunek).
Neurony ruchowe (lub neurony ruchowe) mają aksony (włókna odprowadzające), które oddalają się od ośrodkowego układu nerwowego (w którym znajduje się istota szara soma) i docierają do narządów obwodowych. Dzielą się na somatyczne neurony ruchowe (dla mięśni szkieletowych) i trzewne neurony efektorowe (dla mięśni gładkich, serca i gruczołów).

Neurony asocjacyjne lub interneurony znajdują się w OUN i są najliczniejsze. Analizują przychodzące bodźce zmysłowe i koordynują wychodzące, pozwalając w ten sposób modulować reakcje nerwowe.