LUVERIS ® jest lekiem opartym na ludzkim rekombinowanym hormonie luteinizującym
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Gonadotropiny i inne stymulatory owulacji
Wskazania LUVERIS® Hormon luteinizujący
LUVERIS ® jest stosowany w leczeniu niepłodności bezowulacyjnej związanej z niedoczynnością przysadki, aw szczególności z niskim stężeniem hormonu luteinizującego we krwi.
W połączeniu z hormonem folikulotropowym LUVERIS ® może być stosowany w stymulacji rozwoju pęcherzyka i późniejszej owulacji.
Mechanizm działania LUVERIS ® Hormon luteinizujący
Luteotropina (hormon luteinizujący), aktywny składnik preparatu LUVERIS, jest hormonem wytwarzanym w warunkach fizjologicznych przez przysadkę mózgową pod wpływem indukcji hormonu podwzgórza GnRH, który jest niezbędny w regulacji czynności gonad.
W rzeczywistości, u mężczyzn jest w stanie stymulować komórki Leydiga do produkcji testosteronu, kluczowego hormonu w regulacji rozwoju drugorzędowych cech płciowych i prawidłowym wspieraniu procesu spermatogenezy, podczas gdy u kobiet odgrywa kluczową rolę w „wywoływaniu” owulacji a jednocześnie w ochronie ciałka żółtego przed atrezją, umożliwiając mu uzyskanie funkcji endokrynnej przydatnej dla umożliwienia implantacji zarodka w błonie śluzowej macicy poprzedzającej łożysko w tej aktywności.
W świetle wspomnianej wcześniej roli biologicznej widać wyraźnie, jak egzogenne podawanie tego hormonu może przyczynić się do utrzymania zdolności rozrodczych.
Ponadto pojawienie się innowacyjnych technologii, takich jak rekombinowane DNA, umożliwiło uzyskanie hormonów pochodzenia syntetycznego, zdolnych do wyeliminowania wszystkich potencjalnych zagrożeń związanych z produktami pochodzenia ekstrakcyjnego, takich jak zanieczyszczenia lub zmiany w strukturze-funkcji.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
1. NOWE PODEJŚCIA TERAPEUTYCZNE
Reprodukcja szumu. 23 lutego 2008: 421-6. EPUB 2007 15 grudnia.
Wpływ leczenia rekombinowanym LH na folikulogenezę i odpowiedź na stymulację FSH.
Durnerin CI, Erb K, Fleming R, Hillier H, Hillier SG, Howles CM, Hugues JN, Lass A, Lyall H, Rasmussen P, Thong J, Traynor I, Westergaard L, Yates R; Grupa obróbki wstępnej Luveris.
Stymulacja LH przed FSH skutkowała wzrostem małych pęcherzyków antralnych i większą wydajnością zarówno owulowanych oocytów, jak i liczbą udanych zapłodnień.
2. PRAWDZIWA POTRZEBA STYMULACJI Z LH
Gynecol Obstet Fertil. 2002 listopada; 30: 890-5.
Stymulacja jajników: czy egzogenny LH jest konieczny u wszystkich pacjentek?
Loumaye E.
Badanie, które próbuje odróżnić przypadki rzeczywistej potrzeby spożycia LH od tych, których można uniknąć, biorąc pod uwagę pewne skutki uboczne, które wydają się pojawiać po indukcji hormonalnej w wysokich stężeniach.
3. SKUTECZNOŚĆ TERAPII ŁĄCZONEJ
Odtwórz Biomed Online. 2004 lutego; 8: 175-82.
Randomizowane badanie porównujące wpływ rekombinowanego ludzkiego FSH (folitropiny alfa) z rekombinowanym ludzkim LH lub bez rekombinowanego ludzkiego LH u kobiet poddawanych leczeniu wspomaganego rozrodu.
Marrs R, Meldrum D, Muasher S, Schoolcraft W, Werlin L, Kelly E.
Badanie to pokazuje, w jaki sposób połączenie hormonu luteinizującego ze stymulującym pęcherzykiem może gwarantować znaczące korzyści u kobiet z brakiem jajeczkowania, skutkując wzrostem liczby owulowanych oocytów i tempa zapłodnienia.
Sposób użycia i dawkowanie
LUVERIS®
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych 75 j.m./ml:
leczenie, w którym często stosuje się równoczesne przyjmowanie hormonu folikulotropowego, wymaga nadzoru lekarskiego zarówno w fazie określania dawki, jak i w całym cyklu dojrzewania pęcherzyków.
Celem u kobiet jest wywołanie dojrzewania pęcherzyków do czasu pojawienia się pęcherzyka owulacyjnego, a następnie owulacji.
Harmonogram dawkowania, sposób podawania i wszelkie niezbędne środki ostrożności powinien ustalić lekarz specjalista.
Ostrzeżenia LUVERIS ® Hormon luteinizujący
„dokładne specjalistyczne badanie lekarskie, które ustala przyczyny niepłodności i stan zdrowia kobiety, jest niezbędne przed rozpoczęciem jakiegokolwiek cyklu stymulacji jajników.
Pacjentki poddane tym praktykom medycznym powinny być monitorowane przez cały proces terapeutyczny w celu oceny skuteczności terapii i ewentualnego wystąpienia działań niepożądanych, przede wszystkim zespołu hiperstymulacji jajników.
Nadmierne cykle stymulacji jajników mogą również prowadzić do pojawienia się patologii układu płciowego, zwiększenia ryzyka zdarzeń zakrzepowo-zatorowych i możliwego zaostrzenia istniejących stanów chorobowych.
Badania epidemiologiczne wskazują, że częstość ciąż bliźniaczych jest istotnie wyższa wśród kobiet poddanych stymulacji, a także, niestety, ryzyko przerwania ciąży.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
LUVERIS ® nie powinien być podawany w okresie ciąży lub w późniejszym okresie laktacji, ze względu na brak wskazań terapeutycznych i badań mogących scharakteryzować profil bezpieczeństwa hormonu luteinizującego u płodu przyjmowanego w czasie ciąży.
Interakcje
W chwili obecnej nie jest możliwe zdefiniowanie interakcji farmakologicznych mogących znacząco zmienić profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny hormonu luteinizującego.
Zaleca się jednak unikanie mieszania różnych produktów leczniczych w tej samej strzykawce, z wyjątkiem folitropiny, której jednoczesne przyjmowanie nie wydaje się determinować zmian aktywności lub stabilności obu hormonów.
Przeciwwskazania LUVERIS® Hormon luteinizujący
LUVERIS ® jest przeciwwskazany w przypadku przedwczesnego dojrzewania, patologii nowotworowych przysadki, jajników i sutka, krwotoków z narządów płciowych o nieznanej etiologii, przedwczesnej menopauzy, patologii endokrynologicznych, braku macicy, zakrzepowego zapalenia żył i nadwrażliwości na substancję czynną lub jedną z jej substancji pomocniczych.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Terapia skojarzona między hormonem luteinizującym i stymulującym pęcherzyk nie pozwala na rozróżnienie działań niepożądanych wywoływanych przez luteotropinę lub folitropinę.
Jednak najczęściej opisywanymi działaniami niepożądanymi były: ból głowy, ból brzucha, wymioty, nudności, biegunka, skurcze, wzdęcie brzucha, torbiele jajników, trądzik i przyrost masy ciała.
Z drugiej strony bardziej niepokojący jest zespół hiperstymulacji jajników, który wiąże się z silnym bólem w okolicy miednicy i brzucha oraz zwiększonym ryzykiem wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej.
Dość często obserwuje się również łagodne do umiarkowanego podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.
Notatka
LUVERIS ® może być sprzedawany wyłącznie na receptę.
Używanie LUVERIS ® poza zaleceniem lekarskim, przed iw trakcie zawodów sportowych jest zabronione, ponieważ stanowi praktykę dopingową.
Informacje na temat hormonu luteinizującego LUVERIS ® opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
