Są to związki pochodzenia naturalnego; dokładniej, teikoplanina jest wytwarzana przez promieniowce promieniowce teichomyceticus. Szczerze mówiąc, teikoplanina nie jest „pojedynczą cząsteczką, ale jest związkiem składającym się z mieszaniny pięciu różnych produktów fermentacji (teikoplanina A2-1, teikoplanina A2-2, teikoplanina A2-3, teikoplanina A2-4, teikoplanina A2- 5) wytwarzana przez wspomnianą bakterię, jednakże mającą wspólne jądro centralne.Tym, co odróżnia różne produkty, jest jeden z łańcuchów bocznych (część zmienna jest oznaczona literą „R” w strukturze chemicznej poniżej).
Redakcja Teikoplanina - Struktura chemiczna jądra centralnego (R = zmienny łańcuch boczny)W celu realizacji działania antybiotycznego teikoplaninę można podawać pozajelitowo (w postaci iniekcji lub infuzji) lub doustnie.
Leki na bazie teikoplaniny dostępne obecnie na rynku włoskim mogą zawierać substancję czynną w różnych stężeniach (200 mg i 400 mg). Leki z niższą dawką mogą być wydawane za okazaniem powtarzalnej recepty lekarskiej (RR), ale ponieważ są one zaliczane do leków grupy A – jeśli istnieją ku temu przesłanki (zwolnienie dla patologii) – ich koszt może być refundowany przez narodowy system zdrowia ( Numer SSN). Wręcz przeciwnie, produkty lecznicze zawierające teikoplaninę w dużych dawkach zaliczane są do grupy H, wymagają przedstawienia jednorazowej, ograniczonej recepty lekarskiej (RNRL – sprzedawanej ludności na receptę szpitalną lub specjalistyczną), a ich koszt jest w pełni ponoszony. obywatela.
Przykłady leków zawierających teikoplaninę
- Targocid®
- Targosid®
- Teikoplanina Hikma®
- Teikoplanina Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teikoplanina jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci (w tym niemowląt) w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje mające wpływ na:
- Skóra i tkanki podskórne;
- Kości i stawy;
- Serce;
- Płuca;
- Dróg moczowych;
- Brzuch (zapalenie otrzewnej);
- Krew (bakteremia i posocznica wywołana przez którąkolwiek z wymienionych powyżej infekcji).
Ponadto teikoplanina może być stosowana w leczeniu niektórych infekcji jelitowych wywołanych przez: Clostridium difficile (w tym przypadku składnik aktywny podaje się doustnie).
Czy wiedziałeś, że ...
Teikoplanina jest jednym z antybiotyków, które można stosować w leczeniu zakażeń wywołanych przez szczepy Staphylococcus aureus oporny na metycylinę (MRSA).
w oparciu o teikoplaninę, należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje jeden lub więcej z następujących stanów:- Jeśli jesteś uczulony na wankomycynę (inny glikopeptyd o działaniu antybiotykowym), ponieważ ryzyko uczulenia na teikoplaninę jest również wysokie;
- Jeśli cierpiałeś na zespół czerwonej szyi;
- jeśli cierpisz na problemy z nerkami;
- Jeśli masz małopłytkowość;
- Jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą powodować uszkodzenie słuchu i (lub) nerek (leki ototoksyczne i leki nefrotoksyczne).
W każdym razie przed przyjęciem jakiegokolwiek leku opartego na teikoplaninie należy poinformować lekarza o swoim stanie zdrowia, uświadamiając mu możliwość występowania dolegliwości lub chorób wszelkiego rodzaju, nawet jeśli nie są wymienione w powyższym wykazie.
Podczas leczenia teikoplaniną lekarz może zdecydować o regularnym wykonywaniu u pacjenta badań krwi i badań sprawdzających czynność nerek i słuchu, zwłaszcza jeśli leczenie będzie trwało przez długi czas lub jeśli występują wcześniej problemy z nerkami.
Proszę zanotować
Podawanie teikoplaniny może powodować działania niepożądane, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn. W takim przypadku należy unikać takich działań.
;W każdym przypadku przed rozpoczęciem terapii teikoplaniną należy poinformować lekarza o przyjmowaniu lub ostatnio przyjmowaniu jakichkolwiek leków lub produktów, w tym leków bez recepty (SOP), bez recepty (OTC). leki, produkty ziołowe i fitoterapeutyczne oraz produkty homeopatyczne.
doświadczanie niepożądanych efektów, różniących się rodzajem i intensywnością, lub nieujawnianie ich w ogóle.Poniżej wymieniono niektóre z działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas leczenia teikoplaniną.
Poważne skutki uboczne
Leczenie teikoplaniną może powodować poważne działania niepożądane, które wymagają natychmiastowego przerwania podawania.Skutki te obejmują:
- Ciężkie i nagłe reakcje alergiczne;
- Płukanie w górnej części ciała
- zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka;
- Reakcja lekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS).
Inne poważne skutki uboczne wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej to:
- skurcz oskrzeli;
- agranulocytoza;
- Zmniejszenie wszystkich komórek krwi
- Zmiany w czynności nerek;
- Napady padaczkowe.
Inne skutki uboczne
Inne możliwe działania niepożądane wywołane leczeniem teikoplaniną to:
- Wysypka i wysypki skórne;
- Swędzący;
- Gorączka;
- Boleć;
- złe samopoczucie i wymioty;
- Bół głowy;
- Zawroty głowy
- Utrata słuchu, zawroty głowy i/lub szum w uszach;
- Zmniejszenie liczby płytek krwi;
- Zwiększony poziom enzymów wątrobowych we krwi;
- Wzrost poziomu kreatyniny we krwi;
- ropnie;
- W przypadku podawania pozajelitowego reakcje w miejscu podania.
Przedawkować
Ponieważ leki zawierające teikoplaninę są zwykle podawane w warunkach szpitalnych przez lekarzy lub pracowników służby zdrowia, przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ale nie niemożliwe. Nie ma swoistych odtrutek, dlatego w przypadku przedawkowania leczenie będzie objawowe i podtrzymujące.
. Cel teikoplaniny różni się od celu antybiotyków beta-laktamowych; szczegółowo, synteza bakteryjnych peptydoglikanów jest blokowana przez specyficzne wiązanie z resztami D-alanylo-D-alaniny.Niestety należy zauważyć, że niektóre bakterie są w stanie – poprzez różne mechanizmy działania – wytworzyć odporność na tę substancję czynną.
lub dożylnie lub we wlewie dożylnym (podawanym przez lekarza lub pracownika służby zdrowia), jak również może być przyjmowany doustnie. Lekarz musi ustalić dawkowanie i sposób stosowania leków na bazie teikoplaniny w zależności od rodzaju zakażenia, które ma być leczone.Jednak dawki zwykle stosowane w terapii zostaną podane poniżej.
Dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat lub starszych:
- Zakażenia skóry i tkanki podskórnej, płuc i dróg moczowych:
- Dawka początkowa (pierwsze trzy dawki): 400 mg co 12 godzin (co odpowiada 6 mg na kg masy ciała) podawane we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym.
- Dawka podtrzymująca: 400 mg (co odpowiada 6 mg na kg masy ciała) podawane raz dziennie we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym.
- Infekcje kości i stawów oraz serca:
- Dawka początkowa (dla pierwszych 3-5 dawek): 800 mg (co odpowiada 12 mg na kg masy ciała), podawane co 12 godzin we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym.
- Dawka podtrzymująca: 800 mg (co odpowiada 12 mg na kg masy ciała), podawane raz dziennie we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym.
- Infekcje jelitowe wywołane przez Clostridium difficile:
- W takich przypadkach teikoplaninę należy przyjmować doustnie. Zwykle stosowana dawka to 100-200 mg dwa razy na dobę przez 7-14 dni.
W przypadku dzieci w wieku od 2 miesięcy do 12 lat zwykle stosowana dawka jest następująca:
- Dawka początkowa (dla pierwszych 3 dawek): 10 mg na kg masy ciała, podawane co 12 godzin we wstrzyknięciu dożylnym.
- Dawka podtrzymująca: 6-10 mg na kg masy ciała, podawane raz na dobę we wstrzyknięciu dożylnym.
Jednak w przypadku niemowląt (od urodzenia do 2 miesiąca życia) zwykle stosuje się następujące dawki:
- Dawka początkowa (pierwszego dnia): 16 mg na kg masy ciała w infuzji kroplowej do żyły.
- Dawka podtrzymująca: 8 mg na kg masy ciała, podawane w kroplowym wlewie dożylnym raz na dobę.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej podawane dawki mogą być zmniejszone. Lekarz zadecyduje, jak i ile leku podać.
?Stosowanie teikoplaniny podczas ciąży naraża płód na potencjalne ryzyko uszkodzenia nerek i ucha wewnętrznego. Dlatego składnik aktywny powinien być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne i tylko pod ścisłym nadzorem lekarza.
Jeśli chodzi o karmienie piersią, nie wiadomo, czy teikoplanina przenika do mleka matki, dlatego w przypadku konieczności leczenia daną substancją czynną lekarz zadecyduje, czy można kontynuować karmienie piersią, czy też je przerwać.