Epizody miokloniczne mogą być wywołane przez zdarzenie zewnętrzne, takie jak określony ruch lub bodziec sensoryczny. W rzeczywistości jednak mioklonie pozostają spontanicznymi i niekontrolowanymi (mimowolnymi) reakcjami.
Masywne (lub uogólnione) mioklonie obejmują cały organizm i są częściej obserwowane w kontekście chorób ośrodkowego układu nerwowego pochodzenia zwyrodnieniowego oraz w niektórych postaciach padaczki, drżenia miokloniczne można również spotkać w przypadku uszkodzenia mózgu pochodzenia urazowego, udar niedokrwienny, infekcje wirusowe mózgu, nowotwory, choroba Alzheimera, zaburzenia toksyczno-metaboliczne i niepożądane reakcje polekowe.
Przykładami fizjologicznej mioklonii są z drugiej strony czkawka, migotanie powiek i szarpanie nóg, które mogą wystąpić przed zaśnięciem.
Jeśli chodzi o leczenie, interwencja medyczna nie zawsze jest konieczna. Jeśli proces diagnostyczny wykaże obecność patologii leżącej u podstaw, postępowanie terapeutyczne w tej ostatniej może być przydatne do kontrolowania objawów, w tym mioklonii. Gdy przyczyna jest nieznana lub zaburzenie nie może skorzystać ze specyficznego leczenia, leczenie jest objawowe i ma na celu wyłącznie złagodzenie konsekwencji dla jakości życia pacjenta.
.
Mioklonia może objawiać się zarówno w formie pozytywnej, jak i negatywnej:
- MYKLONIA POZYTYWNA: w większości przypadków mioklonia występuje w formie pozytywnej, to znaczy jako aktywne skurcze mięśni;
- NEGATYWNA MIKLONIA: Rzadziej mioklonia objawia się „przerwaniem lub” zahamowaniem aktywności mięśni w toku, postrzeganym jako nagłe rozluźnienie lub spadek napięcia postawy.
