OPTINATE ® - kwas rizedronowy

OPTINATE ® to rizedronian sodu.

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Leki wpływające na metabolizm kostny - Bisfosfoniany

Wskazania OPTINATE ® - kwas rizedronowy

OPTINATE ® jest wskazany w profilaktyce i leczeniu osteoporozy wtórnej do menopauzy i terapii kortyzonem.

Mechanizm działania OPTINATE ® - Kwas rizedronowy

Kwas rizedronowy jest bisfosfonianem stosowanym szczególnie w warunkach klinicznych w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej oraz poważnych powikłań, takich jak złamania kręgów.
Jego działanie terapeutyczne wynika ze zdolności, po podaniu doustnym i wchłonięciu w jelicie, pomimo bardzo słabej biodostępności, koncentracji w miejscach resorpcji kości i prawdopodobnie hamowania aktywności osteoklastów i związanego z tym procesu osteolizy.
To selektywne działanie, które oszczędza osteoblasty i proces neodepozycji macierzy kostnej, pozwala zatem na zwiększenie gęstości mineralnej kości, zmniejszając ryzyko złamań patologicznych.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

1. GĘSTOŚĆ MINERALNA KOŚCI I RYZYKO ZŁAMANIA

J Bone Miner Res. 2011 lipca; 26: 1662-9. doi: 10.1002 / jbmr.342.

Markery obrotu kostnego i odpowiedź gęstości mineralnej kości po terapii rizedronianem: związek z ryzykiem złamania i przestrzeganiem zaleceń przez pacjenta.

Eastell R, Vrijens B, Cahall DL, Ringe JD, Garnero P, Watts NB.

Interesujące badanie, które pokazuje, w jaki sposób wzrost markerów obrotu kostnego i gęstości mineralnej kości może najlepiej odzwierciedlać zmniejszenie ryzyka złamań kości związanych z leczeniem kwasem rizedronowym.

2. MOLEKULARNE MECHANIZMY DZIAŁANIA

Neoplazja. 2010 lipca; 12:571-8.

Jak bisfosfoniany hamują przerzuty do kości in vivo?

Fournier PG, Stresing V, Ebetino FH, Clézardin P.

Badanie eksperymentalne mające na celu scharakteryzowanie mechanizmów molekularnych leżących u podstaw osteoprotekcyjnego działania bisfosfonianów.Wybiórcze działanie na aktywność osteoklastów wydaje się być dotychczas główną cechą biologiczną.

3. KWAS RYZEDRONOWY I FARMAKOTERAPIA RAKA PROSTATY

BJU Int. 2010 Listopad 106: 1473-6.

Ryzedronian zapobiega wczesnej utracie masy kostnej i zwiększeniu obrotu kostnego w ciągu pierwszych 6 miesięcy terapii agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący raka prostaty.

Taxel P, Dowsett R, Richter L, Fall P, Klepinger A, Albertsen P.

Leczenie ryzedronianem w ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia farmakologicznego raka gruczołu krokowego może zapobiegać utracie masy kostnej obserwowanej po molekularnym działaniu agonistów receptora hormonu uwalniającego hormon luteinizujący.

Sposób użycia i dawkowanie

OPTYNUUJ ®
Tabletki ryzedronianu sodu 5, 35 i 75 mg:
schemat dawkowania dla przyjmowania kwasu rizedronowego ściśle zależy od rodzaju stosowanej dawki, będąc zasadniczo w stanie zdecydować się na przyjmowanie jednej tabletki 5 mg na dobę, jednej tabletki 35 mg na tydzień lub jednej tabletki 75 mg przyjmowanej kolejno przez 2 dni miesiąc.
Niezależnie od częstotliwości podawania należy pamiętać o przyjmowaniu leku na pusty żołądek, unikając spożywania pokarmów i płynów w ciągu najbliższych 30 minut, w celu optymalizacji wchłaniania jelitowego składnika aktywnego oraz utrzymania pozycji pionowej. w tym samym czasie, aby uniknąć wystąpienia działań niepożądanych na błonę śluzową przełyku.

Ostrzeżenia OPTINATE® - Kwas rizedronowy

Leczenie kwasem rizedronowym musi być koniecznie nadzorowane przez doświadczonego lekarza, aby właściwie ocenić skuteczność terapeutyczną i możliwe wystąpienie działań niepożądanych potencjalnie niebezpiecznych dla zdrowia pacjenta.
Warto pamiętać, że dane z piśmiennictwa wskazują na skuteczność tej substancji czynnej w zapobieganiu złamaniom kręgów związanych z osteoporozą, podczas gdy częstość występowania złamań kości udowych pozostaje niestety niezmieniona.
Przed lub w trakcie leczenia OPTINATE ® może być wskazane uzupełnienie wapnia i witaminy D w celu zachowania prawidłowego stężenia tego pierwiastka we krwi lub jego skorygowania w przypadku jego obniżenia.
Zwiększone ryzyko martwicy kości szczęki u pacjentów otrzymujących OPTINATE ® należy poważnie rozważyć przed jakimkolwiek leczeniem stomatologicznym i poważnym zabiegiem chirurgicznym.
OPTINATE ® zawiera laktozę, dlatego nie zaleca się jego stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem enzymu laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Spożycie OPTINATE ® jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na obecność w literaturze badań eksperymentalnych, które wykazują potencjalne toksyczne działanie kwasu rizedronowego na zdrowie płodu.

Interakcje

Obecnie nie ma badań, które mogłyby wykazać obecność składników aktywnych zdolnych do zakłócania normalnych właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych kwasu rizedronowego.
Należy jednak powtórzyć, jak jednoczesne spożywanie pokarmów lub napojów, zwłaszcza charakteryzujących się wysoką zawartością pierwiastków polikationowych, może znacznie zmniejszyć wchłanianie jelitowe rizedronianu sodu.

Przeciwwskazania OPTINATE ® - Kwas rizedronowy

OPTINATE ® jest przeciwwskazany u pacjentów z hipokalcemią, upośledzoną czynnością nerek i nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych.

Działania niepożądane – skutki uboczne

Przyjmowanie OPTINATE ® może powodować wystąpienie skutków ubocznych, takich jak ból głowy, zaparcia, niestrawność, nudności, bóle brzucha, biegunka, bóle mięśniowo-szkieletowe, podrażnienie żołądkowo-przełykowe i skórne reakcje nadwrażliwości.
W większości przypadków wyżej wymienione działania niepożądane okazały się nie mieć szczególnego znaczenia klinicznego i były przemijające, tak że wymagały zawieszenia terapii tylko w wyjątkowych przypadkach.

Notatka

OPTINATE ® może być sprzedawany wyłącznie na receptę lekarską

Informacje na temat OPTINATE ® - Kwas ryzedronowy opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.