Składniki aktywne: Flunaryzyna (chlorowodorek flunaryzyny)
FLUNAGEN 10 mg tabletki podzielne, 5 mg kapsułki twarde
Dlaczego stosuje się Flunagen? Po co to jest?
FLUNAGEN to preparat przeciw zawrotom głowy; zawiera składnik aktywny: chlorowodorek flunaryzyny.
Stosowany jest w zapobiegawczym leczeniu migreny z częstymi i ciężkimi napadami u tych pacjentów, którzy nie zareagowali na inne terapie i/lub u których te terapie spowodowały poważne skutki uboczne.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli zauważysz pogorszenie objawów po przepisanych dniach leczenia.
Przeciwwskazania Kiedy nie należy stosować leku Flunagen
Nie stosować FLUNAGEN
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli u pacjenta występują obecnie lub w przeszłości problemy depresyjne, z istniejącymi wcześniej objawami choroby Parkinsona lub innymi zaburzeniami pozapiramidowymi, na przykład sztywność, drżenie w spoczynku, wolne lub niezręczne ruchy (patrz „Możliwe działania niepożądane”).
Środki ostrożności dotyczące stosowania Informacje ważne przed zastosowaniem leku Flunagen
Przed rozpoczęciem stosowania leku FLUNAGEN należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadkach, gdy brak siły (astenia) narasta stopniowo, lekarz zaleci przerwanie terapii.
Nie przekraczać zalecanej dawki. Lekarz będzie regularnie kontrolował stan pacjenta, zwłaszcza podczas leczenia podtrzymującego, w celu wykrycia pierwszych objawów pozapiramidowych (sztywność, drżenie w spoczynku, powolne, niezręczne ruchy) lub depresji w celu szybkiego przerwania leczenia. Te kontrole będą szczególnie ostrożne, jeśli jesteś w podeszłym wieku. Jeśli lekarz zauważy, że leczenie traci skuteczność podczas fazy podtrzymującej, zaleci przerwanie terapii (na czas trwania leczenia patrz „Jak stosować FLUNAGEN”).
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci nie zostały ustalone. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu u pacjentów pediatrycznych.
Interakcje Jakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Flunagenu
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje, ostatnio stosował lub może stosować jakiekolwiek inne leki.
Jeśli przyjmujesz leki wywołujące naturalny stan przypominający sen (nasenne), uspokajające (anksjolityki) i inne leki psychotropowe, interakcja z Flunagenem może powodować nadmierną sedację, z tego samego powodu nie pij napojów alkoholowych podczas terapii.
Ostrzeżenia Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa jej stosowania, nie zaleca się stosowania flunaryzyny w ciąży.
Ze względu na brak danych dotyczących przenikania flunaryzyny do mleka matki, nie zaleca się stosowania produktu w okresie laktacji.
Stosowanie u osób z celiakią:
czy pacjent z celiakią może bezpiecznie zażywać produkt.Prowadzenie i używanie maszyn
FLUNAGEN, szczególnie w początkowej fazie terapii, może powodować senność; zachować szczególną ostrożność podczas czynności wymagających starannego nadzoru (jazda samochodami, niebezpieczne maszyny itp.).
Ważne informacje o niektórych składnikach
Jeśli pacjent został poinformowany przez lekarza, że nie toleruje niektórych cukrów, powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego produktu leczniczego.
Dawka, sposób i czas podania Jak stosować Flunagen: dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli ludzie
Terapia ataku:
jeśli pacjent ma mniej niż 65 lat, leczenie należy rozpocząć od dawki 10 mg na dobę przyjmowanej przed snem; jeśli pacjent ma ponad 65 lat, dawkę należy zmniejszyć do 5 mg.
Jeśli w tej fazie leczenia wystąpi depresja, objawy pozapiramidowe lub inne poważne działania niepożądane, lekarz zaleci przerwanie leczenia. Jeśli po dwóch miesiącach nie zaobserwuje się znaczącej poprawy, lekarz zaleci przerwanie terapii.
Terapia podtrzymująca:
w przypadku zadowalającej odpowiedzi i jeśli leczenie podtrzymujące zostanie uznane za konieczne, lekarz zmniejszy dawkę dobową i zaleci przyjmowanie leku Flunagen co drugi dzień lub przez 5 kolejnych dni z dwudniową przerwą co tydzień.
Chociaż leczenie profilaktyczne jest skuteczne i dobrze tolerowane, należy je przerwać po sześciu miesiącach i można je wznowić tylko w przypadku nawrotu (nawrotu).
Pominięcie zastosowania FLUNAGEN
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przedawkowanie Co zrobić, jeśli pacjent przyjął zbyt dużą dawkę leku Flunagen
W przypadku przypadkowego połknięcia/przyjmowania przedawkowania produktu FLUNAGEN należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W przypadku przedawkowania prawdopodobne jest drętwienie (sedacja) i brak siły (astenia) oraz szybkie bicie serca (tachykardia).
W przypadku przedawkowania leku Flunagen należy skontaktować się z lekarzem, który oceni odpowiednią interwencję.
Skutki uboczne Jakie są skutki uboczne Flunagenu?
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstsze skutki uboczne to:
senność i/lub osłabienie (20%), zwykle przemijające, przyrost masy ciała i/lub zwiększenie apetytu (11%).
Podczas długotrwałego leczenia zgłaszano następujące poważne działania niepożądane:
- depresja, na którą najbardziej narażone były kobiety z chorobą depresyjną w wywiadzie (patrz Rozdział 2: „Nie stosować leku FLUNAGEN”)
- objawy pozapiramidowe, takie jak spowolnienie w wykonywaniu ruchu (bradycyneza), sztywność, niemożność pozostania w bezruchu (akatyzja), mimowolne ruchy twarzy (dyskinezy ustno-twarzowe), drżenie, na które szczególnie narażone są osoby starsze.
Rzadziej zgłaszano: nudności, ból brzucha (żołądka), bezsenność, lęk, wyciek mlecznej substancji z piersi (mlekotok), uczucie suchości w ustach, bóle mięśni i wysypki skórne.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Zgłaszanie skutków ubocznych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Wygaśnięcie i przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Termin ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, prawidłowo przechowywanego.
Nie należy wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.Pomoże to chronić środowisko.
Termin ">Inne informacje
Co zawiera FLUNAGEN
FLUNAGEN 10 mg, 50 tabletek podzielnych
Substancją czynną jest: chlorowodorek flunaryzyny
1 tabletka podzielna 10 mg zawiera: Chlorowodorek flunaryzyny 11,8 mg (co odpowiada 10 mg zasady flunaryzyny).
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, stearynian magnezu, talk.
FLUNAGEN 5mg, 50 kapsułek twardych
Substancją czynną jest: Chlorowodorek flunaryzyny 1 kapsułka 5 mg zawiera: Chlorowodorek flunaryzyny 5,9 mg (co odpowiada 5 mg zasady flunaryzyny).
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, stearynian magnezu, talk.
Składniki otoczki: żelatyna, indygokarmin, dwutlenek tytanu.
Opis wyglądu leku FLUNAGEN i co zawiera opakowanie
FLUNAGEN jest dostępny w 10 mg, 50 podzielnych tabletkach.
FLUNAGEN występuje w 5 mg, 50 twardych kapsułkach.
Ulotka pakietu źródłowego: AIFA (Włoska Agencja Leków). Treść opublikowana w styczniu 2016 r. Przedstawione informacje mogą być nieaktualne.
Aby mieć dostęp do najbardziej aktualnej wersji, warto wejść na stronę AIFA (Włoskiej Agencji Leków). Zastrzeżenie i przydatne informacje.
01.0 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO -
FLUNAGEN
02.0 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY -
Jedna kapsułka Flunagen 5 mg zawiera: chlorowodorek flunaryzyny 5,9 mg (co odpowiada 5 mg zasady flunaryzyny); Jedna podzielna tabletka leku Flunagen 10 mg zawiera: chlorowodorek flunaryzyny 11,8 mg (co odpowiada 10 mg zasady flunaryzyny); Zaróbki, patrz 6.1.
03.0 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA -
Kapsułki
Podzielne tabletki
04.0 INFORMACJE KLINICZNE -
04.1 Wskazania terapeutyczne -
Leczenie profilaktyczne migreny z częstymi i ciężkimi napadami ograniczone do pacjentów, którzy nie zareagowali na inne terapie i/lub u których takie terapie spowodowały poważne skutki uboczne.
04.2 Dawkowanie i sposób podawania -
Terapia ataku: u pacjentów w wieku poniżej 65 lat leczenie należy rozpocząć od dawki 10 mg na dobę przed snem; u pacjentów w wieku powyżej 65 lat dawkę tę należy zmniejszyć do 5 mg.
Jeśli w tej fazie leczenia wystąpi depresja, objawy pozapiramidowe lub inne poważne działania niepożądane, leczenie należy przerwać.
Jeżeli po dwóch miesiącach nie obserwuje się znaczącej poprawy, należy uznać pacjentów za opornych na leczenie i przerwać podawanie leku.
Leczenie podtrzymujące: jeśli pacjent odpowiada zadowalająco i jeśli leczenie podtrzymujące uważa się za konieczne, dawkę dobową należy zmniejszyć i podawać co drugi dzień lub przez 5 kolejnych dni z dwudniową przerwą co tydzień.
Nawet jeśli leczenie profilaktyczne jest skuteczne i dobrze tolerowane, należy je przerwać po sześciu miesiącach i można je wznowić tylko w przypadku nawrotu.
04.3 Przeciwwskazania -
Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów:
• z trwającą chorobą depresyjną lub z nawracającą lub przebytą depresją (patrz punkty 4.4 i 4.8),
• Z istniejącymi wcześniej objawami choroby Parkinsona lub innych zaburzeń pozapiramidowych (patrz punkty 4.4 i 4.8),
• O znanej nadwrażliwości na flunaryzynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w kompozycji.
04.4 Specjalne ostrzeżenia i odpowiednie środki ostrożności dotyczące stosowania -
Ewentualna utrata skuteczności leku w fazie podtrzymującej wymaga zawieszenia terapii (czas trwania leczenia patrz: Dawkowanie i sposób podawania).
Zobacz także efekty uboczne.
Objawy pozapiramidowe i depresyjne, parkinsonizm
Flunaryzyna może powodować objawy pozapiramidowe i depresyjne oraz podkreślać parkinsonizm, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Dlatego należy go stosować ostrożnie u takich pacjentów.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Pacjenci powinni być obserwowani w regularnych odstępach czasu, zwłaszcza podczas leczenia podtrzymującego, tak aby objawy pozapiramidowe lub depresyjne można było wcześnie wykryć i, jeśli występują, można przerwać leczenie. Takie kontrole muszą być szczególnie ostrożne u pacjentów w podeszłym wieku.
Zmęczenie
W rzadkich przypadkach zmęczenie może stopniowo nasilać się podczas leczenia flunaryzyną.W takich przypadkach leczenie należy przerwać (patrz punkt 4.8 Działania niepożądane).
Ważne informacje o niektórych składnikach
Laktoza
Kapsułki i tabletki flunaryzyny zawierają laktozę. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
04.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji -
Alkohol, środki nasenne lub uspokajające
Jednoczesne przyjmowanie flunaryzyny z alkoholem, środkami nasennymi, uspokajającymi, przeciwlękowymi i innymi lekami psychotropowymi może powodować nadmierną sedację.
Topiramat
Topiramat nie wpływa na farmakokinetykę flunaryzyny. Po podaniu dawek wielokrotnych pacjentom z migreną ekspozycja ogólnoustrojowa na flunaryzynę wzrosła o 14%.W przypadku jednoczesnego podawania flunaryzyny z topiramatem w dawce 50 mg co 12 godzin, podawanie dawek wielokrotnych powodowało zwiększenie o 16% ekspozycji ogólnoustrojowej na flunaryzynę. Flunaryzyna nie wpływa na farmakokinetykę topiramatu w stanie stacjonarnym.
Inne leki przeciwpadaczkowe
Przewlekłe podawanie flunaryzyny nie wpływa na dostępność fenytoiny, karbamazepiny, walproinianu ani fenobarbitalu. Stężenia flunaryzyny w osoczu były na ogół niższe u pacjentów z padaczką przyjmujących te leki przeciwpadaczkowe (LPP) w porównaniu do zdrowych osób otrzymujących podobne dawki. Jednoczesne podawanie flunaryzyny nie wpływa na wiązanie karbamazepiny, walproinianu i fenytoiny z białkami osocza.
04.6 Ciąża i karmienie piersią -
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania flunaryzyny u kobiet w ciąży Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. flunaryzyna podczas ciąży
Czas karmienia
Nie wiadomo, czy flunaryzyna przenika do mleka ludzkiego. Badania na zwierzętach wykazały wydzielanie flunaryzyny do mleka matki. Decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub kontynuacji/przerwaniu leczenia flunaryzyną należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla kobiety.
Jednak ze względu na brak danych dotyczących wydzielania flunaryzyny z mlekiem matki, nie zaleca się stosowania leku w okresie laktacji.
04.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn -
Produkt, szczególnie w początkowej fazie terapii, może powodować senność; należy zachować szczególną ostrożność podczas operacji, które wymagają doskonałej integralności czujności, takich jak prowadzenie pojazdów i używanie niebezpiecznych maszyn itp.
04.8 Działania niepożądane -
Bezpieczeństwo flunaryzyny oceniano u 247 pacjentów leczonych flunaryzyną, którzy uczestniczyli w dwóch kontrolowanych placebo badaniach klinicznych dotyczących odpowiednio leczenia zawrotów głowy i migreny oraz u 476 pacjentów leczonych flunaryzyną, którzy uczestniczyli w dwóch kontrolowanych badaniach klinicznych. leczenie zawrotów głowy i/lub migreny. Na podstawie zbiorczych danych dotyczących bezpieczeństwa z tych badań klinicznych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (częstość występowania ≥ 4%) były (% częstości): przyrost masy ciała (11%), senność (9%), depresja (5%). zwiększony apetyt (4%), nieżyt nosa (4%) i zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych (nieznana)
Następujące działania niepożądane, w tym wymienione powyżej, były zgłaszane podczas stosowania flunaryzyny zarówno w badaniach klinicznych, jak i po wprowadzeniu do obrotu.
Skutki uboczne wymieniono według częstotliwości, stosując następującą konwencję:
Bardzo często ≥ 1/10
Często ≥ 1/100 do
Niezbyt często ≥ 1/1000 do
Rzadko ≥ 1/10000 lat
Bardzo rzadkie
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Podczas długotrwałego leczenia zgłaszano następujące poważne działania niepożądane:
• Depresja, na którą najbardziej narażone były kobiety z chorobą depresyjną w wywiadzie (patrz Przeciwwskazania).
• Objawy pozapiramidowe, takie jak spowolnienie ruchowe, sztywność, akatazja, dyskinezy ustno-twarzowe, drżenie, na które szczególnie narażone są osoby starsze.
• Rzadziej zgłaszano bóle żołądka i wysypki skórne.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych występujących po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. „adres www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Przedawkowanie -
W oparciu o właściwości farmakologiczne leku w przypadku przedawkowania prawdopodobne jest uspokojenie polekowe i osłabienie. W zgłoszonych przypadkach ostrego przedawkowania (do 600 mg jednorazowo) obserwowano uspokojenie, pobudzenie i tachykardię.
W przypadku ostrego zatrucia nie ma swoistego antidotum; leczenie obejmuje podanie węgla aktywowanego, płukanie żołądka i wywołanie wymiotów oraz objawowe terapie wspomagające.
05.0 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE -
05.1 "Właściwości farmakodynamiczne -
Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki działające na układ nerwowy, preparaty przeciw zawrotom głowy, kod
ATC: N07CA03
Flunaryzyna jest bifluorowaną pochodną cynaryzyny o właściwościach przeciwhistaminowych i hamujących ośrodkowy układ nerwowy.
Flunaryzyna jest blokerem kanału wapniowego klasy IV WHO; nie ma wpływu na kurczliwość i przewodzenie w sercu.
Flunaryzyna ma również „działanie typu neuroleptycznego, które może być przyczyną pewnych skutków ubocznych na ośrodkowy układ nerwowy.
05.2 "Właściwości farmakokinetyczne -
U zdrowych ochotników szczyt w osoczu osiągany jest po 2-4 godzinach po doustnym podaniu pojedynczej dawki flunaryzyny. Podczas długotrwałego leczenia, przy podawaniu dawki dobowej 10 mg, stężenie w osoczu stopniowo wzrasta, aż do osiągnięcia stanu stacjonarnego około 5-6 tygodnia przyjmowania leku: w stanie stacjonarnym stężenie w osoczu pozostaje prawie stałe przez okres czas zakres od 39 do 115 ng / ml.
Parametry farmakokinetyczne flunaryzyny charakteryzują się dużą objętością dystrybucji (pozorna objętość dystrybucji = 43,2 l/kg u zdrowych ochotników) oraz wysoką dystrybucją tkankową.W rzeczywistości z wyników doświadczeń na zwierzętach wynikało, że stężenia leku w w różnych tkankach są znacznie wyższe niż odpowiadające im poziomy w osoczu, zwłaszcza w tkance tłuszczowej i mięśniach szkieletowych.
Około 0,8% flunaryzyny znajduje się w wolnym osoczu, ponieważ w 90% wiąże się z białkami osocza i 9% z erytrocytami.
Tylko znikoma ilość leku jest wydalana z moczem w postaci niezmienionej.Po intensywnym metabolizmie wątrobowym (dealkilacja - N-oksydacja, hydroksylacja aromatyczna i glukuronidacja) flunaryzyna i jej metabolity są wydalane z kałem przez żółć.
U „ludzi” średni okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji wynosi około 18 dni.
05.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie -
Toksyczność
Do ostrego podawania
Mysz szwajcarska LD50, per os: 815 mg / kg
Mysz szwajcarska LD50, do ip: 174 mg / kg
LD50 szczur S.D., per os: 312 mg / kg
LD50 szczur S.D., dla ip: 353 mg / kg
Do przedłużonego podawania
Szczur S.D., per os (18 miesięcy) zmniejszenie masy ciała do 80 mg / kg / dzień
Pies rasy Beagle, per os (12 miesięcy) bez zmian przy 20 mg/kg/dzień
Toksyczność dla płodu
Nieobecny (ratte S.D., króliki N.Z.).
Flunaryzyna nie ma chemicznej analogii ze związkami uznanymi za rakotwórcze e
kokarcynogeny; w testach przedłużonego podawania (szczur i pies) nie stwierdzono objawów histologicznych ani żadnych podejrzanych działań biochemicznych.
06.0 INFORMACJE FARMACEUTYCZNE -
06.1 Substancje pomocnicze -
Jedna kapsułka Flunagen 5 mg zawiera: talk; stearynian magnezu; celuloza mikrokrystaliczna; laktoza;
Składniki otoczki: dwutlenek tytanu, indygokarmin, żelatyna.
Jedna podzielna tabletka leku Flunagen 10 mg zawiera: talk; stearynian magnezu; celuloza mikrokrystaliczna; laktoza.
06.2 Niezgodność "-
Nie zgłoszono niezgodności z innymi lekami.
06.3 Okres ważności "-
• kapsułki 5 mg 48 miesięcy (4 lata)
• Tabletki podzielne 10 mg 48 miesięcy (4 lata)
06.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu -
Brak w normalnych warunkach środowiskowych.
06.5 Rodzaj opakowania bezpośredniego i zawartość opakowania -
• blistry 50 kapsułek 5 mg
• blister 50 tabletek divis. 10 mg
06.6 Instrukcje użytkowania i obsługi -
Brak specjalnych instrukcji.
07.0 POSIADACZ „POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU” -
Visufarma S.p.A.
Via Canino, 21 Rzym
08.0 NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU -
• 50 znaków na sekundę 5 mg AIC: 024411023
• 50 dziel. 10mg AIC: 024411035ù
09.0 DATA PIERWSZEGO ZEZWOLENIA LUB PRZEDŁUŻENIA ZEZWOLENIA -
czerwiec 2005
10.0 DATA ZMIAN TEKSTU -
03 listopada 2015
.jpg)
