Składniki aktywne: Paracetamol
EFFERALGAN DZIECI 30 mg/ml syrop
Ulotki dołączone do opakowania Efferalgan są dostępne dla opakowań:- EFFERALGAN 500 mg tabletki
- EFFERALGAN 500 mg tabletki musujące
- EFFERALGAN ADULTS 1000 mg tabletki musujące, EFFERALGAN ADULTS 1000 mg tabletki powlekane
- EFFERALGAN DZIECI 30 mg/ml syrop
- EFFERALGAN NURSING 80 mg czopki, EFFERALGAN EARLY CHILDHOOD 150 mg czopki, EFFERALGAN CHILDREN 300 mg czopki
- EFFERALGAN 330 mg tabletki musujące z witaminą C
Dlaczego stosuje się Efferalgan? Po co to jest?
Leczenie objawowe łagodnego do umiarkowanego bólu i stanów gorączkowych u dzieci.
Przeciwwskazania Kiedy nie należy stosować leku Efferalgan
Nadwrażliwość na paracetamol lub chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ciężka niewydolność komórek wątroby i aktywna choroba wątroby. Leki zawierające paracetamol są przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną.
Środki ostrożności dotyczące stosowania Informacje ważne przed przyjęciem leku Efferalgan
Paracetamol należy stosować ostrożnie u osób z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) lub wątroby.
Stosować ostrożnie w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksji, bulimii lub wyniszczenia, przewlekłego niedożywienia (niskie rezerwy wątrobowego glutationu), odwodnienia, hipowolemii. Stosować ostrożnie u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
W trakcie leczenia paracetamolem, przed przyjęciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, ponieważ przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować poważne działania niepożądane.
Ponadto przed połączeniem jakichkolwiek innych leków skontaktuj się z lekarzem. Zobacz także sekcję „Interakcje”.
Interakcje Jakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie Efferalgan
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli ostatnio przyjmowałeś jakiekolwiek inne leki, nawet te bez recepty.
Paracetamol może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, jeśli jest podawany jednocześnie z innymi lekami.
Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urykemii (metodą z kwasem fosforowolframowym) oraz stężenia glukozy we krwi (metodą glukozo-oksydaza-peroksydaza).
W trakcie terapii doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi zaleca się zmniejszenie dawek.
Pacjenci leczeni ryfampicyną, cymetydyną lub lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina, powinni stosować paracetamol ze szczególną ostrożnością i wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza.
Pacjenci leczeni fenytoiną powinni unikać wysokich i/lub przewlekłych dawek paracetamolu.
Należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu w przypadku jednoczesnego podawania z probenecydem.
Ostrzeżenia Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Nie podawać przez więcej niż 10 kolejnych dni bez konsultacji z lekarzem.
Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować wysokie ryzyko chorób wątroby i zmian, nawet poważnych, w nerkach i krwi.
W przypadku długotrwałego stosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz morfologii krwi.
Nie podawać podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą determinować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące wywoływać takie działanie.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać podawanie.
Ciąża i karmienie piersią
Poproś lekarza o poradę przed zażyciem jakiegokolwiek leku. Doświadczenie kliniczne ze stosowaniem paracetamolu w okresie ciąży i laktacji jest ograniczone.
Ciąża
Dane epidemiologiczne dotyczące stosowania paracetamolu w dawkach terapeutycznych doustnie wskazują, że nie występują działania niepożądane u kobiet w ciąży oraz na zdrowie płodu i noworodka. stosować w ciąży tylko po „dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści.
U pacjentek w ciąży należy ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania i czasu trwania leczenia.
Czas karmienia
Paracetamol w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. U niemowląt karmionych piersią zgłaszano wysypkę. Jednak podawanie paracetamolu uważa się za zgodne z karmieniem piersią, jednak należy zachować ostrożność przy podawaniu paracetamolu kobietom karmiącym piersią.
Ważne ostrzeżenia dotyczące niektórych substancji pomocniczych
Ten lek zawiera sacharozę: jeśli pacjent jest świadomy nietolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku powinien skontaktować się z lekarzem.
Dawkowanie i sposób użycia Jak stosować Efferalgan: Dawkowanie
Sposób podawania
Do opakowania dołączony jest dozownik, którego wycięcia wskazują wagę dziecka. Jest 15 nacięć, po jednym na każdy kilogram od 2 kg do 16 kg.
Użyj dozownika, doprowadzając poziom płynu do wycięcia na podziałce odpowiadającej wadze dziecka (patrz przykłady poniżej).
Syrop można również rozcieńczyć w wodzie lub innych płynach.
Dawkowanie
Syrop EFFERALGAN CHILDREN 30 mg/ml przeznaczony jest dla dzieci o masie ciała od 4 kg do 32 kg.
U dzieci należy przestrzegać schematów dawkowania opartych na masie ciała i dlatego konieczne jest dobranie odpowiedniego preparatu. Korelacja między wiekiem a wagą jest jedynie orientacyjna.
Dzieci o wadze od 4 kg do 16 kg: napełnić dozownik z podziałką do kreski wskazującej wagę dziecka lub w zależności od tego, która jest mu najbliższa. Na przykład dzieci od 4 kg do 5 kg: napełnić dozownik z podziałką do znaku 4 kg.
W razie potrzeby podawanie można powtórzyć po co najmniej 6 godzinach do maksymalnie 4 podań dziennie.
Dzieci o wadze od 17 kg do 32 kg: napełnić dozownik z podziałką jeden raz, a następnie, aby osiągnąć wymaganą ilość, napełnić dozownik drugi raz, aż dziecko osiągnie wagę.
Na przykład dzieci od 18 kg do 19 kg: najpierw napełnić dozownik z podziałką do znaku 10 kg, a następnie napełnić dozownik po raz drugi do znaku 8 kg.
W razie potrzeby podawanie można powtórzyć po co najmniej 6 godzinach do maksymalnie 4 podań dziennie.
Częstotliwość podawania
Regularne podawanie pozwala uniknąć zmiennego bólu lub poziomu gorączki.U dzieci odstęp między podaniami powinien być regularny, zarówno w dzień, jak i w nocy, najlepiej co najmniej 6 godzin.
Niewydolność nerek
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min) odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 8 godzin.
Przedawkowanie Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Efferalgan
Istnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów z przewlekłym niedożywieniem oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymów. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne.
Objawy zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmują: nudności, wymioty, anoreksję, bladość, złe samopoczucie i obfite pocenie.
Przedawkowanie po spożyciu 7,5 g lub więcej paracetamolu u dorosłych i 140 mg/kg masy ciała u dzieci powoduje cytolizę wątroby, która może przejść do całkowitej i nieodwracalnej martwicy, prowadząc do niewydolności komórek wątroby, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, które mogą prowadzić do śpiączki i śmierć. Jednocześnie obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny oraz spadek wartości protrombiny, który może wystąpić od 12 do 48 godzin po podaniu.
Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby zwykle pojawiają się po jednym lub dwóch dniach, a maksimum osiągają po 3-4 dniach.
Środki nadzwyczajne
- Natychmiastowa hospitalizacja.
- Przed rozpoczęciem leczenia należy jak najszybciej pobrać próbkę krwi w celu oznaczenia stężenia paracetamolu w osoczu, ale nie wcześniej niż 4 godziny po przedawkowaniu.
- Szybka eliminacja paracetamolu przez płukanie żołądka.
- Leczenie po przedawkowaniu obejmuje podanie antidotum, N-acetylocysteiny (NAC), dożylnie lub doustnie, jeśli to możliwe, w ciągu 8 godzin od spożycia, NAC może jednak zapewnić pewien stopień ochrony nawet po 16 godzinach.
- Leczenie objawowe.
Na początku leczenia należy wykonać testy wątrobowe, które będą powtarzane co 24 godziny.
W większości przypadków transaminazy wątrobowe wracają do normy w ciągu tygodnia lub dwóch z pełnym przywróceniem funkcji wątroby. W bardzo ciężkich przypadkach może być jednak konieczny przeszczep wątroby.
W przypadku przypadkowego połknięcia/przyjmowania nadmiernej dawki EFFERALGAN należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem.
JEŚLI MASZ JAKIEKOLWIEK WĄTPLIWOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA EFFERALGAN, SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM LUB farmaceutą.
Skutki uboczne Jakie są skutki uboczne Efferalgan?
Jak każdy lek, EFFERALGAN może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano reakcje skórne różnego rodzaju i nasilenia, w tym przypadki rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa-Johnsona i martwicy naskórka.
Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. Ponadto zgłaszano następujące działania niepożądane: trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, zaburzenia czynności wątroby i zapalenie wątroby, zmiany w nerkach (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz), reakcje żołądkowo-jelitowe i zawroty głowy.
W poniższej tabeli wymieniono działania niepożądane, z których niektóre zostały już wspomniane powyżej, związane z podawaniem paracetamolu, wynikające z nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych poniżej nie jest znana.
W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy.
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Jeśli którykolwiek z objawów niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Wygaśnięcie i przechowywanie
Termin ważności: patrz data ważności podana na opakowaniu. Podana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym i prawidłowo przechowywanym opakowaniu.
Ostrzeżenie: nie stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.
Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa, co pomoże chronić środowisko.
TRZYMAĆ PRODUKT LECZNICZY W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI
Skład i postać farmaceutyczna
Kompozycja
100 ml syropu zawiera
Składnik aktywny: paracetamol 3 g
Substancje pomocnicze: glikol polioksyetylenowy 6000, sacharoza 67%, sacharynian sodu, sorbinian potasu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat karmelowo-waniliowy, woda oczyszczona.
Forma i treść farmaceutyczna
Syrop
Butelka zawierająca 90 ml syropu
Ulotka pakietu źródłowego: AIFA (Włoska Agencja Leków).Treść opublikowana w styczniu 2016 r. Przedstawione informacje mogą być nieaktualne.
Aby mieć dostęp do najbardziej aktualnej wersji, warto wejść na stronę AIFA (Włoskiej Agencji Leków). Zastrzeżenie i przydatne informacje.
01.0 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EFFERALGAN DZIECI 30 mg/ml syrop
02.0 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
100 ml syropu zawiera:
Zasada działania: paracetamol 3 g
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
03.0 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop.
04.0 INFORMACJE KLINICZNE
04.1 Wskazania terapeutyczne
Leczenie objawowe łagodnego do umiarkowanego bólu i stanów gorączkowych u dzieci.
04.2 Dawkowanie i sposób podawania
Sposób podawania
Do opakowania dołączony jest dozownik, którego wycięcia wskazują wagę dziecka. Jest 15 nacięć, po jednym na każdy kilogram od 2 kg do 16 kg.
Użyj dozownika, doprowadzając poziom płynu do wycięcia na podziałce odpowiadającej wadze dziecka (patrz przykłady poniżej).
Syrop można również rozcieńczyć w wodzie lub innych płynach.
Dawkowanie
Syrop EFFERALGAN CHILDREN 30 mg/ml przeznaczony jest dla dzieci o masie ciała od 4 kg do 32 kg.
U dzieci należy przestrzegać schematów dawkowania opartych na masie ciała i dlatego konieczne jest dobranie odpowiedniego preparatu. Korelacja między wiekiem a wagą jest jedynie orientacyjna.
Dzieci o wadze od 4 kg do 16 kg
Napełnić dozownik z podziałką do kreski wskazującej wagę dziecka lub tego, który jest najbliżej niego.
Na przykład dzieci od 4 kg do 5 kg: napełnić dozownik z podziałką do znaku 4 kg.
W razie potrzeby podawanie można powtórzyć po co najmniej 6 godzinach do maksymalnie 4 podań dziennie.
Dzieci o wadze od 17 kg do 32 kg
Napełnić dozownik z podziałką po raz pierwszy, a następnie, aby osiągnąć wymaganą ilość, napełnić dozownik po raz drugi, aż do osiągnięcia wagi dziecka.
Na przykład dzieci od 18 kg do 19 kg: najpierw napełnić dozownik z podziałką do znaku 10 kg, a następnie napełnić dozownik po raz drugi do znaku 8 kg.
W razie potrzeby podawanie można powtórzyć po co najmniej 6 godzinach do maksymalnie 4 podań dziennie.
Częstotliwość podawania
Regularne podawanie pozwala uniknąć zmiennego bólu lub poziomu gorączki.
U dzieci odstęp między podaniami powinien być regularny, zarówno w dzień, jak i w nocy, najlepiej co najmniej 6 godzin.
Niewydolność nerek
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min) odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 8 godzin.
04.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na paracetamol lub chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ciężka niewydolność komórek wątroby i aktywna choroba wątroby.
Leki zawierające paracetamol są przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną.
04.4 Specjalne ostrzeżenia i odpowiednie środki ostrożności dotyczące stosowania
Wysokie lub długotrwałe dawki produktu mogą powodować wysokie ryzyko chorób wątroby i zmian, nawet poważnych, w nerkach i krwi.
Nie podawać podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą indukować monooksygenazę wątrobową lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą wywoływać takie działanie (patrz punkt 4.5).
Paracetamol należy stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) lub wątroby. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać podawanie.
Stosować ostrożnie w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksji, bulimii lub wyniszczenia, przewlekłego niedożywienia (niskie rezerwy wątrobowego glutationu), odwodnienia, hipowolemii.
Stosować ostrożnie u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
W trakcie leczenia paracetamolem, przed przyjęciem jakiegokolwiek innego leku należy sprawdzić, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, ponieważ przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może spowodować poważne działania niepożądane.
Poinstruuj pacjenta, aby skontaktował się z lekarzem przed podaniem jakiegokolwiek innego leku. Zobacz także rozdział 4.5.
W przypadku długotrwałego stosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz morfologii krwi.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać podawanie.
Ważne ostrzeżenia dotyczące niektórych substancji pomocniczych
Ten produkt leczniczy zawiera sacharozę: stosować ostrożnie u pacjentów z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem izomaltazy sacharazy.
04.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji
Paracetamol może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, jeśli jest podawany jednocześnie z innymi lekami.
Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie kwasu moczowego (metodą kwasu fosforowolframowego) oraz stężenia glukozy we krwi (metodą glukozo-oksydazy-peroksydazy).
W trakcie terapii lekami przeciwzakrzepowymi zaleca się zmniejszenie dawek.
Leki indukujące monooksygenazę
Stosować ze szczególną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą determinować indukcję monooksygenaz wątrobowych lub w przypadku narażenia na substancje mogące wywoływać takie działanie (np. ryfampicyna, cymetydyna, leki przeciwpadaczkowe, takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina).
Fenytoina
Jednoczesne podawanie fenytoiny może skutkować zmniejszoną skutecznością paracetamolu i zwiększonym ryzykiem hepatotoksyczności. Pacjenci leczeni fenytoiną powinni unikać wysokich i (lub) przewlekłych dawek paracetamolu.Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem objawów hepatotoksyczności.
Probenecyd
Probenecyd powoduje co najmniej dwukrotne zmniejszenie klirensu paracetamolu poprzez hamowanie jego sprzęgania z kwasem glukuronowym.Należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu w przypadku jednoczesnego podawania z probenecydem.
salicylamid
Salicyloamid może wydłużyć okres półtrwania w fazie eliminacji (t½) paracetamolu.
04.6 Ciąża i laktacja
Doświadczenie kliniczne ze stosowaniem paracetamolu w okresie ciąży i laktacji jest ograniczone.
Ciąża
Dane epidemiologiczne dotyczące stosowania paracetamolu w dawkach terapeutycznych doustnie wskazują, że nie występują działania niepożądane u kobiet w ciąży oraz na zdrowie płodu i noworodka. stosować w ciąży tylko po „dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści.
Czas karmienia
Paracetamol w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. U niemowląt karmionych piersią zgłaszano wysypkę. Jednak podawanie paracetamolu uważa się za zgodne z karmieniem piersią, jednak należy zachować ostrożność przy podawaniu paracetamolu kobietom karmiącym piersią.
04.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek nie wpływa na umiejętności prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
04.8 Działania niepożądane
Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano reakcje skórne różnego rodzaju i nasilenia, w tym przypadki rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa-Johnsona i martwicy naskórka.
Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. Ponadto zgłaszano następujące działania niepożądane: trombocytopenia, leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, zaburzenia czynności wątroby i zapalenie wątroby, zmiany w nerkach (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz), reakcje żołądkowo-jelitowe i zawroty głowy.
W poniższej tabeli wymieniono działania niepożądane, z których niektóre zostały już wspomniane powyżej, związane z podawaniem paracetamolu, wynikające z nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych poniżej nie jest znana.
W przypadku przedawkowania paracetamol może wywołać cytolizę wątroby, która może prowadzić do masywnej i nieodwracalnej martwicy (patrz również punkt 4.9).
04.9 Przedawkowanie
Istnieje ryzyko zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów z przewlekłym niedożywieniem oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymów. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne.
Objawy zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmują: nudności, wymioty, anoreksję, bladość, złe samopoczucie i obfite pocenie.
Przedawkowanie po spożyciu 7,5 g lub więcej paracetamolu u dorosłych i 140 mg/kg masy ciała u dzieci powoduje cytolizę wątroby, która może przejść do całkowitej i nieodwracalnej martwicy, prowadząc do niewydolności komórek wątroby, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, które mogą prowadzić do śpiączki i śmierć. Jednocześnie obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny oraz spadek wartości protrombiny, który może wystąpić od 12 do 48 godzin po podaniu. Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby zwykle pojawiają się po jednym lub dwóch dniach, a maksimum osiągają po 3-4 dniach.
Środki nadzwyczajne
• Natychmiastowa hospitalizacja.
• Przed rozpoczęciem leczenia należy jak najszybciej pobrać próbkę krwi w celu oznaczenia stężenia paracetamolu w osoczu, ale nie wcześniej niż 4 godziny po przedawkowaniu.
• Szybka eliminacja paracetamolu przez płukanie żołądka.
• Leczenie po przedawkowaniu obejmuje podanie antidotum, N-acetylocysteiny (NAC), dożylnie lub doustnie, jeśli to możliwe, w ciągu 8 godzin od połknięcia.NAC może jednak zapewnić pewien stopień ochrony nawet po 16 godzinach.
• Leczenie objawowe.
Na początku leczenia należy wykonać badania wątrobowe, które będą powtarzane co 24 h. W większości przypadków transaminazy wątrobowe wracają do normy w ciągu jednego do dwóch tygodni przy pełnym powrocie czynności wątroby. Jednak w bardzo ciężkich przypadkach przeszczep wątroby może być wymagane.
05.0 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
05.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki przeciwbólowe – przeciwgorączkowe, anilidy.
Kod ATC: N02BE01
05.2 Właściwości farmakokinetyczne
Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym i szybko rozprowadzany w płynach ustrojowych.
Szczyt w osoczu osiągany jest po 20-30 minutach.
Udział leku związanego z białkami osocza jest niski.
Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 2–2½ godziny.
Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie: 60-80% jest wydalane z moczem w postaci koniugatów glukuronidowych, 20-30% w postaci koniugatów siarczanowych i mniej niż 5% w postaci niezmienionej. Mała frakcja (mniej niż 4%) jest przekształcana pod wpływem cytochromu P 450 w metabolit, który jest następnie inaktywowany przez sprzęganie z glutationem.
W przypadku masowego przedawkowania ilość tego metabolitu wzrasta.
05.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Paracetamol podawany zwykłym zwierzętom laboratoryjnym i różnymi drogami (doustnie, dootrzewnowo, podskórnie) okazał się pozbawiony właściwości wrzodziejących, nawet po długotrwałym podawaniu.
Był również pozbawiony działania embriotoksycznego i teratogennego i był dobrze tolerowany nawet w specyficznych badaniach rakotwórczości.
06.0 INFORMACJE FARMACEUTYCZNE
06.1 Zaróbki
Glikol polioksyetylenowy 6000 Sacharoza 67% Sacharynian sodu Sorbinian potasu Kwas cytrynowy bezwodny Aromat karmelowo-waniliowy Woda oczyszczona
06.2 Niezgodność
Nie są znane żadne specyficzne niezgodności.
06.3 Okres ważności
3 lata.
06.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
06.5 Rodzaj opakowania bezpośredniego i zawartość opakowania
Butelka z politereftalanu etylenu z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi z polietylenu i polipropylenu oraz dozownikiem z polistyrenu.
Opakowanie 90 ml syropu.
06.6 Instrukcje użytkowania i obsługi
Brak specjalnych instrukcji.
07.0 PODMIOT POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bristol-Myers Squibb S.a.r.l. - Rueil Malmaison (Francja), reprezentowany we Włoszech przez Bristol-Myers Squibb S.r.l. Via Virgilio Maroso 50 - Rzym
08.0 NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EFFERALGAN CHILDREN 30 mg/ml syrop - butelka 90 ml - AIC n. 026608048
09.0 DATA PIERWSZEGO ZEZWOLENIA LUB PRZEDŁUŻENIA ZEZWOLENIA
czerwiec 2010
10.0 DATA ZMIAN TEKSTU
wrzesień 2011
-a-cosa-serve.jpg)
