BROMOTIREN ® lek na bazie dibromotyrozyny
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Przeciwtarczycowe
Wskazania BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
BROMOTIREN ® jest stosowany w leczeniu czynnościowej nadczynności tarczycy w celu przywrócenia prawidłowego profilu hormonalnego.
Mechanizm działania BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Pomimo doskonałych właściwości farmakokinetycznych dibromotyrozyny, które umożliwiają szybkie wchłanianie żołądkowo-jelitowe z wartościami szczytowymi, które można osiągnąć po około jednej godzinie i które zmniejszają się po około 6 godzinach, BROMOTIREN® jest nadal mało stosowany w praktyce klinicznej.
Jego działanie terapeutyczne powinno być wsparte zdolnością dibromotyrozyny do konkurowania z jodowaniem tyrozyny na rzecz bromowania, zmniejszając w ten sposób aktywną formę hormonu i jego działanie obwodowe.
Co więcej, ta substancja czynna wydaje się utrzymywać zdolność do kontrolowania, poprzez negatywną informację zwrotną na przysadkę, produkcji TSH, zmniejszając aktywność biologiczną tarczycy.
Podsumowując, podwójny mechanizm działania powinien ograniczać produkcję hormonów tarczycy, zapewniając ustąpienie objawów towarzyszących.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
1. DIBROMOTYROZYNA I DZIAŁANIE PRZECIWZAPALNE
Ann Allergy Astma Immunol. 2009 Październik; 103: 348-53.
Bromotyrozyny w białkach plwociny i efekty lecznicze terbutaliny i budezonidu w astmie.
van Dalen CJ, Aldridge RE, Chan T, Senthilmohan R, Hancox RJ, Cowan JO, Taylor DR, Town GI, Kettle AJ.
Ostatnie badanie, które zajmuje się starożytnym działaniem dibromotyrozyny, tym związanym z patologią zapalną. W rzeczywistości, w tej pracy wyżej wymieniony składnik aktywny jest stosowany jako marker do oceny stopnia zapalenia u pacjentów cierpiących na astmę alergiczną.
2. DIBROMOTYROIZYNA: ROLA PRZECIWGAZOWA
Bioorg Med Chem. 2010 1 listopada; 18: 7446-57. Epub 2010 29 września.
Projektowanie, synteza i ocena biologiczna analogów dibromotyrozyny inspirowanych naturalnymi produktami morskimi jako inhibitorów proliferacji, inwazji i migracji ludzkiego raka prostaty.
Sallam AA, Ramasahayam S, Meyer SA, El Sayed KA.
Bardzo interesujące badanie, które pokazuje in vitro, w jaki sposób dibromotyrozyna i podobne związki mogą determinować hamujące działanie na proliferację nowotworową, zdolność inwazyjną i migracyjną komórek raka prostaty.
3. DIBROMOTYROZYNA W PRAKTYCE KLINICZNEJ
Clin Ter. 1984 15 listopada; 111: 211-7.
Różne zastosowania kliniczne dibromotyrozyny w endokrynnej i zapalnej patologii tarczycy
Savioli M, Del Monte V, Bizzarri S, Mango L.
Datowane badanie kładące podwaliny pod terapeutyczną przydatność dibromotyrozyny, leku o działaniu przeciwtarczycowym, docenianym w przeszłości również ze względu na jego właściwości immunoregulacyjne, mimo że jego zastosowanie w praktyce klinicznej jest nieco ograniczone.
Sposób użycia i dawkowanie
BROMOTHIREN® 300 mg tabletki dibromotyrozyny:
dawka zmienia się w zależności od pacjenta, w zależności od względnych warunków fizjopatologicznych i klinicznych.
Ogólnie dawka powinna wynosić od 1 do 3 tabletek dziennie.
Ostrzeżenia BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Leczenie preparatem BROMOTIREN ® powinno być poprzedzone i wspomagane okresowym monitorowaniem stężenia TSH i hormonów tarczycy we krwi w celu oceny skuteczności terapii i stosowanego dawkowania.
W trakcie leczenia lekami przeciwtarczycowymi ważne jest sprawdzenie obrazu hematologicznego, aby uniknąć nawet poważnych zagrożeń dla zdrowia pacjenta i, jeśli to konieczne, przerwać terapię.
Wśród działań niepożądanych związanych z terapią BROMOTIREN ® ból głowy, zawroty głowy i senność mogą zmieniać normalne zdolności percepcyjne pacjenta, czyniąc używanie maszyn i prowadzenie pojazdów niebezpiecznym.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
BROMOTIREN ®, jak również wszystkie inne leki przeciwtarczycowe sprzedawane we Włoszech, charakteryzują się profilem bezpieczeństwa, gdy są przyjmowane w czasie ciąży, kategorii D.
Profil ten charakteryzuje się potencjalnymi zagrożeniami dla zdrowia płodu, pomimo istotnych korzyści dla matki.
W związku z tym jego przyjmowanie powinno odbywać się wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim i po starannej ocenie stosunku kosztów do korzyści.
Z drugiej strony obecność aktywnego składnika w mleku matki uniemożliwia jego stosowanie w okresie laktacji.
Interakcje
Różne badania farmakokinetyczne nie wykazały żadnych klinicznie lub farmakologicznie istotnych interakcji podtrzymywanych przez dibromotyroninę zawartą w BROMOTIREN ®
Przeciwwskazania BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Stosowanie BROMOTIREN ® jest przeciwwskazane w okresie laktacji oraz u pacjentek z nadwrażliwością na substancje bromowane lub strukturalnie pokrewne.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Chociaż w chwili obecnej nie ma literatury, która byłaby w stanie szczegółowo opisać działania niepożądane związane z terapią preparatem BROMOTIREN®, oczywiste jest, że nieprawidłowe dawkowanie może wiązać się z typowymi objawami niedoczynności tarczycy z towarzyszącymi jej rozległymi objawami.
Notatka
BROMOTIREN ® sprzedawany wyłącznie na receptę.
Informacje o BROMOTIREN ® Dibromotiroisina opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
