Co to jest ataksja?
Zaburzenie polegające na braku koordynacji mięśniowej, które utrudnia wykonywanie dowolnych ruchów: jest to definicja ataksji określona przez „A.I.S.A.” Włoskie Stowarzyszenie na rzecz Walki z Syndromami Ataksji.
Aby ulepszyć koncepcję, podajemy przykład. Łagodna forma ataksji jest porównywalna do chodu pijaka, w rzeczywistości podmiot w upojeniu alkoholowym ma ewidentnie niepewny charakter: posuwa się różnymi krokami, z „różną amplitudą” od siebie. nie jest wyprostowana, a stan odurzenia utrudnia utrzymanie wyprostowanej pozycji.”
Inne artykuły na temat ataksji:
- Ataksja: klasyfikacja
- Ataksja: objawy i przyczyny
- Ataksja: diagnoza i terapia
- Ataksja Friedreicha
- ataksja móżdżkowa
- Ataksja Charcota-Marie Tootha
- Ataksja w skrócie: Podsumowanie ataksji
Ogólność
Pacjent ataktyczny wykazuje ruchy o zmniejszonej lub nadmiernej amplitudzie, chód nie jest stabilny, ale niepewny i chwiejny, ponadto niekoordynacja ruchów występuje między tułowiem a głową, między tułowiem a ramionami lub ponownie między ruchami nogi i tułów: dla tych cech pacjent z ataksją ma tendencję do upadków. W zespołach ataksji występują jednocześnie skurcze i skurcze antagonistycznych wiązek mięśniowych.
Biorąc pod uwagę, że ruchy mięśni są kontrolowane przez móżdżek, bezpośrednio połączony z rdzeniem kręgowym i nerwami obwodowymi, wszelkie uszkodzenia na poziomie tych miejsc mogą powodować ataksję: móżdżek stanowi w rzeczywistości ośrodek regulacji i koordynacji dobrowolnych ruchów mięśni; hipotetyczne uszkodzenie zlokalizowane w środek móżdżku jest w stanie blokować połączenia między pozostałymi odcinkami OUN, wywołując łagodną ataksję, typową dla chodzenia w stanie nietrzeźwości. Z drugiej strony, gdy siedzenie jest kontuzjowane boczny móżdżku występuje hemitaksja, która obejmuje tylko połowę ciała, co odpowiada zaatakowanej hemicereinie.
Istnieją również genetyczne formy ataksji, czyli przenoszone z rodzica na dziecko.
Zwyrodnienie ataksji
Ataksje i odpowiadające im zespoły ataksji są subtelnymi zaburzeniami, które zaczynają się od kilku objawów, ale degenerują się powoli i stopniowo. Ogólnie rzecz biorąc, pierwsze objawy dotyczą nóg, następnie ramion, a następnie głosu, upośledzając artykulację mowy (ataksja mowy), mięśnie, słuch i wzrok. [pobrane z www.atassia.it]
Ataksja i zespoły ataksji
Zgodnie z konwencją, warunki ataksja I zespół ataksji są używane bezkrytycznie, ponieważ odnoszą się do tych samych zaburzeń. W rzeczywistości nie byłoby to całkowicie poprawne, ponieważ „zespół ataksji” wskazuje na zespół upośledzających chorób genetycznych, podczas gdy „ataksja” stanowi główny objaw, a także postępującą utratę zdolności do wykonywania dobrowolnego i kontrolowanego ruchu, ukierunkowanego we właściwym kierunku. Wraz z nieuniknioną negatywną ewolucją ataksji, pacjent wykazuje wyraźne pogorszenie motoryki, któremu towarzyszy ból o zmiennym natężeniu, ale zawsze obecny, odpowiedzialny za ogólne pogorszenie zespołu ataksji.
Zakres
Zespoły ataksji są dość rzadkie: we Włoszech szacuje się, że dotyczy to około 5000 osób, niestety rokowania nie są dobre, ponieważ zespoły ataksji są często ciężko upośledzającymi chorobami ośrodkowego układu nerwowego, które charakteryzują się powolną, ale postępującą utratą kontroli mięśni i koordynacji ruchowej.
Częstość występowania zespołów ataksji nie jest dobrze znana: wydaje się jednak, że dotyczy to 4,5-6,4 osób na 100 000 zdrowych osób [pobrane z Neurologia dziecięca, Lorenzo Pavone, Martino Ruggieri].
„Wiek zachorowania” na pierwsze objawy ataksji różni się w zależności od rodzaju ataksji: na przykład niemowlęta atakują ataksję Friedreicha.
Ataksja i choroby towarzyszące
Często ataksji towarzyszą inne zaburzenia o mniej lub bardziej nasilonym nasileniu, takie jak: nietrzymanie moczu, trudności w połykaniu, nieskoordynowane i powolne ruchy gałek ocznych oraz inne niekontrolowane i mimowolne gesty głowy, tułowia i kończyn dolnych lub wyżej. . W niektórych przypadkach ataksja może również prowadzić do utraty pamięci, a uszkodzenie neurologiczne może generować zaburzenia serca i powikłania oskrzelowo-płucne [zaczerpnięte z www.atassia.it].
Więcej informacji: A.I.S.A. tylko
Aby zachęcić do immunologiczno-genetyczno-molekularnych badań naukowych nad ataksjami, w 1982 roku w Lombardii powstało AISA, „Włoskie Stowarzyszenie na rzecz Walki z Syndromami Ataksji, prawnie uznane przez Ministerstwo Zdrowia dopiero w 1995 roku: to” Stowarzyszenie , składający się z wolontariuszy, ma na celu promowanie form zapobiegania ataksji, informowanie i uwrażliwianie społeczeństwa oraz wspieranie pacjentów z ataksją, bezsilnych w obliczu tej upośledzającej patologii.
Inne artykuły na temat „Ataksji”
- Ataksja: klasyfikacja
- Ataksja: objawy i przyczyny
- Ataksja: diagnoza i terapia
- Ataksja: objawy i przyczyny
- ataksja móżdżkowa
- Ataksja Charcota-Marie Tootha
- Ataksja w skrócie: Podsumowanie ataksji
